一种蛋白多肽类药物载体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属药物制剂领域，具体涉及蛋白多肽类药物载体及其制备方法和在肺部给药中作为药物载体的应用，本发明专利技术以具有促进药物吸收和保护肺功能的人工肺表面活性物质（ＡＰＳ）作为药物肺部给药载体，尤其作为蛋白多肽类药物肺部给药载体，进一步提供药物－人工肺表面活性物质系统。本发明专利技术经实验证实，具有降低肺泡表面张力，增加肺顺应性，稳定肺泡内压，促进肺部给药后药物的吸收，并减轻肺部损伤的作用，可用于蛋白多肽类药物肺部给药的载体，发挥全身作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属药物制剂领域。涉及蛋白多肽类药物载体，具体涉及具有促进药物吸收和保护肺功能的人工肺表面活性物质(APS)蛋白多肽类药物载体及其制备方法和在肺部给药中作为药物载体的应用。
技术介绍
肺部给药因其吸收面积大、血容量丰富、肺泡-毛细血管间连接紧密且薄、生物酶活性低，从而成为蛋白多肽类药物给药途径的研究热点。由于肺也是循环系统进行气体交换的重要场所，空气中的粉尘微粒，各种病原体及各种化学物质如其毒性超过肺本身的免疫防御能力，均可导致毒性反应。临床研究提示，药物、制剂辅料或吸收促进剂等呼吸器官的轻微影响，都可能在长期给药过程中造成肺功能的损伤。20世纪50年代，有研究证实肺泡表面存在有肺表面活性物质(Pulmonarysurfactant，PS)。PS是一种以磷脂为主要成分的脂质和表面蛋白混合物。其中脂质占总量的85～90％，磷脂为主要存在形式，中性脂有胆固醇、三酰甘油、和游离脂肪酸，约占6％～8％。一般认为磷脂酰胆碱(PC)是天然PS的主要成分，占脂质总量的70～80％，约50～70％的磷脂酰胆碱以饱和的形式存在，主要存在的形式为二棕榈酸磷脂酰胆碱(DPPC)，为PS降低表面本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蛋白多肽类药物载体，其特征是以二棕榈酰磷脂酰胆碱为主要成分，添加天然或人工的表面活性物质，按特定的原料配比制成人工肺表面活性物质，所述的天然或人工的表面活性物质选自磷脂酰甘油、磷脂、棕榈酸、十六烷醇和／或四丁酚醛中的一种或多种，所述的特定的原料配比是：二棕榈酰磷脂酰胆碱∶磷脂∶棕榈酸为６∶３∶１或二棕榈酰磷脂酰胆碱∶十六烷醇∶四丁酚醛为１３．５∶１．５∶１或二棕榈酰磷脂酰胆碱∶磷脂酰甘油为３∶１或二棕榈酰磷脂酰胆碱∶四丁酚醛为１３．５∶１。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：裴元英，季颖，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]