【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法和质量控制方法，特别涉及 一种治疗慢性支气管炎的药物组合物及其制备方法和质量控制方法。
技术介绍
慢性支气管炎是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎 症，临床上以咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作的慢性过程为特征，病情 若缓慢进展，常并发阻塞性肺气肿，甚至肺动脉高压、肺原性心脏病。当 机体抵抗力减弱时，气道存在不同程度敏感性的基础上，有一种或多种外 因的存在，长期反复作用，可发展成为慢支。它是一种常见病，常有复发 而且难以彻底根治，尤以老年人多见。本专利技术的一个目的在于公开一种治疗慢性支气管炎的药物组合物；本 专利技术的另一个目的在于公开上述药物组合物的制备方法和质量控制方法及 用途。本专利技术目的是通过如下技术方案实现 本专利技术药物组合物的原料组成为黄芪30-120重量份 白术20-80重量份当归20-80重量份 防风10-40重量份。本专利技术药物组合物的原料药组成及配比优选如下 黄甚75重量份 白术 50重量份当归50重量份 防风 25重量份。本专利技术药物组合物的原料药组成及配比优选如下 黄芪30重量份 白术 ...
【技术保护点】
一种治疗慢性支气管炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为： 黄芪 ３０－１２０重量份 白术 ２０－８０重量份 当归 ２０－８０重量份 防风 １０－４０重量份。
【技术特征摘要】
1、一种治疗慢性支气管炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为黄芪30-120重量份白术20-80重量份当归20-80重量份 防风10-40重量份。1、 一种治疗慢性支气管炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物的 原料药组成为-黄芪30-120重量份 白术20-80重量份当归20-80重量份 防风2、 如权利要求1所述的药物组合物， 药组成为黄甚 75重量份 白术 当归50重量份 防风3、 如权利要求1所述的药物组合物， 药组成为黄芪 30重量份 白术 当归25重量份 防风4、 如权利要求1所述的药物组合物， 药组成为黄甚 100重量份 白术 20重量份当归80重量份 防风 20重量份。5、 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料 药组成为黄芪50重量份 白术 50重量份当归20重量份 防风 40重量份。6、 如权利要求1-5任一所述的药物组合物，其特征在于取该药物组合 物原料药，采用制剂学的常规方法，加入常规辅料制成胶囊剂、散剂、片剂、 颗粒剂、丸剂或口服液。7、 如权利要求1-5任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该 '药物组合物的制备方法为取原料药，加水煎煮1-3次，每次l-3小时，收集蒸馏液1000体积份，备用；合并煎液，滤过，滤液离心，取上清液浓縮 成在60-90'C下相对密度为1. 10-1. 50的清膏，加入常规辅料制成胶囊剂、.散剂、片剂、颗粒剂、丸剂或口服液。8、 如权利要求7所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该药物组 合物的制备方法为取原料药，加水煎煮2次，每次1.5小时，收集蒸馏液 1000体积份，备用；合并煎液，滤过，滤液离心，取上清液浓縮成在80°C 下相对密度为1.20-1.30的清膏，加入常规辅料制成胶囊剂、散剂、片剂、'颗粒剂、丸剂或口服液。9、 如权利要求1-5任一所述的药物组合物的质量控制方法，其特征在于 该方法包括如下含量测定中的一种或几种当归含量测定照高效液相色谱法测定色谱条件与系统适用性试验 .用十八垸基硅浣键合硅胶为填充剂；2%醋酸溶液-甲醇=50-100: 10-40为流 动相；检测波长为324nm;理论板数按阿魏酸峰计算，应不低于800;对照 品溶液的制备精密称取用五氧化二磷真空干燥24小时的阿魏酸对照品， 加甲醇制成每lml含阿魏酸10-30 Ug的溶液，即得；供试品溶液的制备 精密称定药物组合物日用剂量的1/20-1/5，加热水10-30体积份使溶解，放 '冷，用醋酸乙酯振摇提取2-5次，每次10-30体积份，合并醋酸乙酯液，置水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解，定容至10体积份，摇匀，即得；测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5-15ul，注入液相色谱仪，记录 色谱图，按峰面积计算，即得；组合物含当归以阿魏酸G晶A计，不得少于 1-3mg/日用剂量；黄芪含量测定照高效液相色谱法测定色谱条件与系统适用性试验 以十八垸基硅垸键合硅胶为填充剂；以乙腈_水=15-50: 40-8...
【专利技术属性】
技术研发人员：王岳钧，
申请(专利权)人：浙江新光药业有限公司，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]
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