一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法技术

本发明专利技术涉及一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法。本发明专利技术的方法包括以下步骤：１）将铬酸钾溶解并进行酸化，得到饱和重铬酸钾溶液；２）将浓硫酸加入到步骤１）中的重铬酸钾溶液，使重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为１∶１～７，搅拌，在温度２０～１５０℃下反应０．５～２ｈ，析出铬酸酐晶体，过滤，得到铬酸酐粗晶和母液；３）将步骤２）中的母液中４０％～６０％返回到步骤１）中用于铬酸钾的酸化，剩余部分通过结晶、还原制备氧化铬；４）将步骤２）中铬酸酐粗晶用铬酸酐饱和溶液进行漂洗、过滤，得到铬酸酐晶体和滤液，将滤液循环用于铬酸酐粗晶的漂洗，将铬酸酐晶体干燥，得到铬酸酐。本发明专利技术的优点在于在低于铬酸酐分解温度和常压下操作，得到产品质量高、收率高、能耗低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及无机盐生产领域，具体地，本专利技术涉及一种由铬酸钾制备铬酸酐的 方法。
技术介绍
铬盐是无机盐的主要产品之一，我国国民经济中约15%的产品与铬盐有关。 2010年我国铬盐生产能力达40万吨，占全世界总产能的50%以上，成为世界铬盐生产 第一大国。铬酸酐是铬盐系列的主要产品之一，是重要的无机化工原料，是制造氧化 铬绿、锌铬黄的原料；是生产高低温变换催化剂以及高压甲醇合成催化剂的原料；在化 工、印染等行业作氧化剂使用；可用于木材防腐、电解抛光、电解制造金属铬，在国民 经济中起着重要的作用。目前，铬酸酐的生产方法包括(1)重铬酸钠熔融法；(2)硫酸分解铬酸钙法；硝酸分解铬酸钠或重铬酸钠法；(4)氟硅酸分解重铬酸钠法；(5)重铬酸钙水解法； (6)三价铬盐氧化法；(7)硫酸铬酸性溶液电解法；(8)铬酸钠离子交换法；(9)硫酸铬 催化氧化法等9种方法。电解法属于清洁工艺，但由于耗电量大，成本高，厂家难以接 受，且Na+浓度过高导致产品的电镀质量不是很好；铬酸酐现行工业生产方法是重铬酸 钠熔融法，反应分两个阶段进行第一阶段(170°C左右)释放出游离水及重铬酸钠分子 中的结晶水；第二阶段(170 197°C )释放出化学反应水，反应终点温度控制在200 205°C,此时反应物料中的固相全部熔融(Cr03熔点为197°C，NaHS04熔点为186°C )，温 度稍高于铬酸酐的熔融温度对反应物料的分层是有利的；若温度低于200°C，因熔体粘 度增高，而使两种熔体难以分层；当温度低于NaHS04的熔点186°C时，反应方程式为 Na2Cr207 (晶体)+2H2S04 (液)一2Cr03 (晶体)+2NaHS04 (液)+H20 (汽)；当温度高于 Cr03 的熔点 197°C 时，反应方程式为Na2Cr207 (晶体)+2H2S04 (液)一2Cr03 (液)+2NaHS 04(液)+H20(汽)。对于K2Cr207和浓H2S04的反应而言，如采用熔融法处理，则因为生成 的KHS04熔点为219°C，在此温度之下，无法操作；在此温度之上，两种产物完全熔融 后很难分层，给分离带来了很大难度，工业上基本不可行。因此熔融法虽然是目前世界 各国包括我国在内的最主要的生产方法，但在整个制备过程中(反应、蒸发及熔融、澄 清分离、制片)物料温度均高于铬酸酐的熔点，处于熔融态的铬酸酐是不稳定的，极易 发生分解，造成产品的水不溶物上升、浊度高及质量下降，降低产品收率。结晶法也是清洁工艺，是世界上公认的最先进的方法，但目前只有英国一家公 司拥有该项技术，该技术方案尚未公开。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。根据本专利技术的由铬酸钾制备铬酸酐的方法，所述的方法包括以下步骤1)将铬酸钾溶解并进行酸化，得到饱和重铬酸钾溶液；2)将浓硫酸加入到步骤1)中的重铬酸钾溶液，使重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为 1 1 7，搅拌，在温度20 150°C下反应0.5 2h，析出铬酸酐晶体，过滤，得到铬 酸酐粗晶和母液；3)将步骤2)中的母液部分40% 60%返回到步骤1)中用于铬酸钾的酸化，剩 余部分通过结晶、还原制备氧化铬；4)将步骤2)中铬酸酐粗晶用铬酸酐饱和溶液进行漂洗、过滤，得到铬酸酐晶体 和滤液，将滤液循环用于铬酸酐粗晶的漂洗，将得到的铬酸酐晶体干燥，包装得到铬酸 酐。根据本专利技术的由铬酸钾制备铬酸酐的方法，所述的步骤2)中搅拌速度为100 500rpmo根据本专利技术的由铬酸钾制备铬酸酐的方法，所述的步骤2)中过滤温度为85 95°C，温度不在范围内则会影响铬酸酐的收率和纯度。根据本专利技术的由铬酸钾制备铬酸 酐的方法，所述的步骤2)中重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为1 5 7。根据本专利技术的由铬酸钾制备铬酸酐的方法，所述的步骤4)中用铬酸酐饱和溶液 漂洗铬酸酐粗晶时温度为85 95°C。根据本专利技术的由铬酸钾制备铬酸酐的方法，所述的步骤1)中铬酸钾通过硫酸或者二氧化碳进行酸化。本专利技术的由铬酸钾制备铬酸酐的方法的原理为K2Cr207+2H2S04 — 2Cr03 I +2KHS04+H20根据本专利技术的一实施例，该方法具体的包括以下步骤(1)将铬酸钾溶解并酸化，形成重铬酸钾近饱和溶液；(2)向(1)所得的重铬酸钾溶液中缓慢滴加浓硫酸，搅拌并维持恒温，反应 0.5 2小时，有晶体析出；(3)将⑵中得到的晶浆体系过滤，得到铬酸酐粗晶；(4)将(3)中得到的滤液一部分用于铬酸钾溶液酸化制备重铬酸钾，另一部分通 过结晶、干燥、氢气还原，制备得到氧化铬；(5)将(3)中得到的铬酸酐粗晶用纯度较高的铬酸酐饱和溶液漂洗过滤；(6)将(5)中得到的晶体，在干燥箱中干燥，冷却后包装得到产品；(7)将(5)中得到的滤液可返回(5)进行下一次洗涤，直至杂质浓度较高时返回 溶解重铬酸钾。与现有技术以重铬酸钠为原料制备铬酸酐的方法不同，本专利技术中以铬酸钾为原 料，可与中国科学院过程工程研究所开发的钾系亚熔盐法铬盐清洁工艺与集成技术相结 合。亚熔盐法铬盐清洁工艺与集成技术以氢氧化钾和铬铁矿为原料，生产铬酸钾中间产 品和氧化铬产品，而以铬酸钾为原料，可通过硫酸或者二氧化碳酸化的方法制备重铬酸 钾。本专利技术中公布的铬酸酐制备方法以铬酸钾为原料，所得硫酸氢钾溶液通过后处理使 钾离子以氢氧化钾形式回收，从而实现与亚熔盐法铬盐清洁工艺与集成技术主体流程的 有机衔接，实现碱金属介质的再生与闭路循环，拓展亚熔盐法铬盐清洁工艺与集成技术 的产品品种。本专利技术是通过结晶法由铬酸钾制备铬酸酐，结晶法制备铬酸酐时需要严格控制实验条件，浓硫酸和重铬酸钾反应时如果温度过高则则会影响铬酸酐的收率；若温度过 低则会有别的物质析出，影响铬酸酐的纯度。本专利技术提供的常压结晶法得到铬酸酐晶体的方法，该方法在低于铬酸酐分解温 度和常压下操作，具有铬酸酐不分解、产品质量高、收率高、能耗低等优点。附图说明图1是本专利技术的由铬酸钾制备铬酸酐方法的流程示意图。具体实施例方式实施例1将铬酸钾溶解并酸化制备得到70°C下饱和重铬酸钾溶液，按浓硫酸与重铬酸钾 摩尔比7 1向重铬酸钾溶液中缓慢加入所需量浓硫酸，在85°C充分搅拌反应lh，然后 在85°C下过滤，得到粗铬酸酐晶体。所得滤液中40%的返回酸化铬酸钾溶液，将得到的 晶体用85°C的饱和铬酸酐溶液洗涤，并于101°C烘箱中烘干2h，冷却后进行包装，得到 纯度较高的铬酸酐产品。实施例2将铬酸钾溶解并酸化制备得到90°C下饱和铬酸钾溶液，按浓硫酸与重铬酸钾摩 尔比5 1向重铬酸钾溶液中缓慢加入所需浓硫酸量，在90°C下充分搅拌反应2h，然后 在反应温度90°C下过滤，得到粗铬酸酐晶体。所得滤液中50%的返回酸化铬酸钾溶液， 将得到的晶体用95°C的饱和铬酸酐溶液洗涤，并于101°C烘箱中烘干3h，冷却后进行包 装，得到纯度较高的铬酸酐产品。实施例3将铬酸钾溶解并酸化解制备得到90°C下饱和铬酸钾溶液，按浓硫酸与重铬酸钾 摩尔比1 1向重铬酸钾溶液中缓慢加入所需浓硫酸量，在20°C下充分搅拌反应0.5h，升 温然后95°C下过滤，得到粗铬酸酐晶体。所得滤液中60%的返回酸化铬酸钾溶液，将得 到的晶体用95°C的饱和铬酸酐溶液洗涤，并于101°C烘箱中烘干3h，冷却后进行包装本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：１）将铬酸钾溶解并进行酸化，得到饱和重铬酸钾溶液；２）将浓硫酸加入到步骤１）中的重铬酸钾溶液，使重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为１∶１～７，搅拌，在温度２０～１５０℃下反应０．５～２ｈ，析出铬酸酐晶体，过滤，得到铬酸酐粗晶和母液；３）将步骤２）中的母液中４０％～６０％的返回到步骤１）中用于铬酸钾的酸化，剩余部分通过结晶、还原制备氧化铬；４）将步骤２）中铬酸酐粗晶用铬酸酐饱和溶液进行漂洗、过滤，得到铬酸酐晶体和滤液，将滤液循环用于铬酸酐粗晶的漂洗，将得到的铬酸酐晶体干燥，包装得到铬酸酐。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐红彬，张懿，李慧慧，李平，肖清贵，尤海侠，徐诚，王世君，郭庆华，
申请(专利权)人：中国科学院过程工程研究所，中蓝义马铬化学有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]