Ｎ－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶－２－甲酰胺衍生物，它们的制备和它们的治疗应用制造技术

本发明专利技术披露式（Ｉ）化合物和它们的治疗性用途，其中Ｘ表示取代的苯基；Ｒ１表示氢原子、卤素、（Ｃ１－Ｃ６）烷氧基、（Ｃ１－Ｃ６）烷基或ＮＲａＲｂ基团；Ｒ２表示氢原子、任选取代的（Ｃ１－Ｃ６）烷基、任选取代的（Ｃ１－Ｃ６）烷氧基、（Ｃ２－Ｃ６）烯基、（Ｃ２－Ｃ６）炔基、－ＣＯ－Ｒ５基团、－ＣＯ－ＮＲ６Ｒ７基团、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ８基团、－ＮＲ９－ＣＯ－Ｒ１０基团、－ＮＲ１１Ｒ１２基团、－Ｎ＝ＣＨ－ＮＲａＲｂ基团、卤素原子、氰基、硝基、羟基亚氨基烷基、烷氧基亚氨基烷基、（Ｃ１－Ｃ６）烷基硫基、（Ｃ１－Ｃ６）烷基亚磺酰基、（Ｃ１－Ｃ６）烷基磺酰基、（（Ｃ１－Ｃ６）烷基）３甲硅烷基乙炔基、－ＳＯ２－ＮＲ９Ｒ１０基团或任选被一个或多个彼此独立选自如下的原子或基团取代的苯基：卤素、（Ｃ１－Ｃ６）烷氧基、氰基、－ＮＲａＲｂ、－ＣＯ－Ｒ５、－ＣＯ－ＮＲ６Ｒ７、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ８或任选被一个或多个羟基或－ＮＲａＲｂ基团取代的（Ｃ１－Ｃ６）烷基；Ｒ３表示氢原子、（Ｃ１－Ｃ６）烷基、（Ｃ１－Ｃ６）烷氧基或卤素原子；Ｒ４表示氢原子、（Ｃ１－Ｃ４）烷基、（Ｃ１－Ｃ４）烷氧基或氟原子，所述化合物为碱形式或与酸形成的加成盐形式。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及咪唑并吡啶-2-甲酰胺衍生物、它们的制备和它们在治疗或 预防牵涉Nurr-I核受体(也称作NR4A2、NOT、TINUR、RNR-I和HZF3)的疾病中的治疗性应用。
技术实现思路
本专利技术的主题是碱形式或与酸形成的加成盐形式的式(I)化合物其中X表示苯基，所述苯基被以下基团取代氰基、(C1-C6)烷氧基羰基、被一个或多个 卤素取代的(C1-C6)烷氧基或被一个或多个卤素取代的(C1-C6)烷基，所述苯基任选被卤素 再次取代；R1表示氢原子、卤素、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基或-NRaRb基团，所述烷基和烷 氧基任选被一个或多个以下基团取代卤素、羟基、氨基或(C1-C6)烷氧基；R2表示如下基团之一·氢原子，· (C1-C6)烷基，所述(C1-C6)烷基任选被一个或多个彼此独立选自如下的基团取 代羟基、卤素、氨基、-NRaRb基团、(C1-C6)烷氧基或苯基，· (C1-C6)烷氧基，所述(C1-C6)烷氧基任选被一个或多个彼此独立选自如下的基团 取代羟基、卤素、氨基或-NRaRb基团，· (C2-C6)烯基，· (C2-C6)炔基，.-CO-R5 基团本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物：　　＊＊＊　（Ⅰ）　　其中：　　Ｘ表示苯基，所述苯基被以下基团取代：氰基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基羰基、被一个或多个卤素取代的（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基或被一个或多个卤素取代的（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基，所述苯基任选被卤素再次取代；　　Ｒ↓［１］表示氢原子、卤素、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基或－ＮＲａＲｂ基团，所述烷基和烷氧基任选被一个或多个以下基团取代：卤素、羟基、氨基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基；原子或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基或Ｒ↓［１１］和Ｒ↓［１２］与它们所连接的氮原子形成任选含有选自Ｎ、Ｏ或Ｓ的额外杂原...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：让弗朗索瓦佩罗尼尔，
申请(专利权)人：赛诺菲安万特，
类型：发明
国别省市：FR[法国]