本发明专利技术涉及包含已知的式（Ｉ）的３，４－二氯－异噻唑－５－甲酰－（２－氰基－苯胺）和其他已知杀虫活性物质的已知活性物质结合物用于防治动物有害物，尤其是节肢动物，特别是昆虫的新用途。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】活性物质结合物用于防治动物寄生物的用途本专利技术涉及包含3，4- 二氯-2’-氰基-1，2-噻唑-5-甲酰苯胺和其他已知杀虫活 性物质的已知活性物质结合物用于防治动物有害物，尤其是节肢动物，特别是昆虫的新用 途。已公开了 3，4_ 二氯-2’ -氰基-1，2-噻唑-5-甲酰苯胺(通用名异噻菌胺 (isotianil))具有杀真菌性质，且适用于防治动物有害物(参见WO 99-024413)。该物质 的活性良好，但有时在以较低施用率使用时还有待改进。此外还公开了大量新烟碱类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类(pyrethroids)和苯 基吡唑类可用于防治昆虫(参见EP-A 0 192 060,EP-AO 580 553，Pesticide Manual, Ilth Edition (1997) No. 109,110,172,323and 376，以及 DE-A 196 53 417)。这些物质的杀虫活 性良好。现已发现由WO 2005/009131已知的下列活性物质结合物极适用于防治动物有害 物，尤其是节肢动物，特别是昆虫(A)下式的化合物3，4_ 二氯-2’ -氰基-1，2-噻唑-5-甲酰苯胺(异噻菌胺) 与 (1)下式的新烟碱类 (l-[(2-氯-5-噻唑基)甲基1四氢-3,5-二甲基-N-稍基-1,3,5-三嗪-2(1H)-亚胺)和/或⑵下式的氨基甲酸酯 其中，基团R1和R2具有以下含义 (3)下式的苯基吡唑衍生物其中，基团R3具有以下含义(IV-a) 或(IV-b)r = -CF3(氟虫腈(fipronil))R = C2H5(乙虫腈(ethiprole))和/或(4)下式的拟除虫菊酯 和/或(5)下式的拟除虫菊酯衍生物 (6)下式的二硫醇衍生物 (7)下式的三嗪衍生物 禾口/ 或(8)大环内酯衍生物通用名为多杀菌素(spinosad) (IX-a)或通用名为嘧菌环胺(IX-b)。出人意料地，本专利技术的活性物质结合物的杀虫活性比单独的活性物质的活性总和 高很多。这意味着确实存在不可预见的协同效应，而不是简单的活性加和。式(I)的3，4_ 二氯-2’ -氰基-1，2-噻唑-5-甲酰苯胺(异噻菌胺)已经公开(参见WO 99-24413)。除了式(I)的活性物质，还存在于本专利技术的活性物质结合物中的组分也是已知 的。具体地，所述活性物质描述于以下出版物中(1)式(ΙΙ-a)至(II_i)的化合物EP-A 0 192 060EP-A 0 235 725EP-A 0 580 553EP-A 0 376 279《PesticideManual》第 11 版(1997)，No. 521EP-A 0 649 845《PesticideManual》第 11 版(1997)，No. 5EP-A 0 192 060EP-A 0 428 941(2)式(IIIa)至(III_d)的化合物《PesticideManual》第 11 版(1997)，No. 58、No. 376、No. 109 和 No. 110(3)式(IVa)和(IV_b)的化合物《PesticideManual))第 11 版(1997)，No. 323DE-A 196 53 417(4)式(V)的化合物《PesticideManual》第 11版(1997)，No. 172(5)式(VI-a)和(VI_b)的化合物DE-A 3 117 510《PesticideManual))第 11 版(1997)，No. 650(6)式(VII)的化合物《PesticideManual》第 11版(1997)，No. 113(7)式(VIII)的化合物EP-A 0 314 615(8)式(IX-a)和(IX_b)的化合物EP-A 0 375 316WO-A 1997/00265。除了式(I)的活性物质，本专利技术的活性物质结合物包含至少一种选自组(1)至(8) 的化合物的活性物质。当所述活性物质以 定的重量比存在于本专利技术的活性物质结合物中时，协同效应 特别明显。然而，所述活性物质结合物中的活性物质的重量比可在相对较宽的范围内变化。 一般来说，每重量份式(I)的活性物质使用0. 001至1000重量份、优选0. 01至100重量份的组(1)活性物质，1至500重量份、优选10至100重量份的组⑵活性物质，0. 001至1000重量份、优选0. 01至100重量份的组(3)活性物质，0. 5至50重量份、优选1至20重量份的组⑷活性物质，0. 5至50重量份、优选5至20重量份的组(5)活性物质，1至500重量份、优选2至20重量份的组(6)活性物质，1至100重量份、优选1至30重量份的组(7)活性物质，0. 5至50重量份、优选1至20重量份的组⑶活性物质。另外，每重量份式(I)的活性物质使用0. 0016至625重量份、优选0. 008至125重量份、特别优选0. 04至特别优选0. 2至5重量份的组(1)活性物质，0. 0016至625重量份、优选0. 008至125重量份、特别优选0. 04至特别优选0. 2至5重量份的组(2)活性物质，0. 0016至625重量份、优选0. 008至125重量份、特别优选0. 04至特别优选0. 2至5重量份的组(3)活性物质，0. 0016至625重量份、优选0. 008至125重量份、特别优选0. 04至特别优选0. 2至5重量份的组(4)活性物质，0. 0016至625重量份、优选0. 008至125重量份、特别优选0. 04至特别优选0. 2至5重量份的组(5)活性物质，0. 0016至625重量份、优选0. 008至125重量份、特别优选0. 04至特别优选0. 2至5重量份的组(6)活性物质，0. 0016至625重量份、优选0. 008至125重量份、特别优选0. 04至特别优选0. 2至5重量份的组(7)活性物质，0. 0016至625重量份、优选0. 008至125重量份、特别优选0. 04至 特别优选0. 2至5重量份的组(8)活性物质。此外，式(I)的活性物质还可以与组(1)至(8)的活性物质以下列比例存在 900 1至 1 900、800 1至 1 800、700 1至 1 700、600 1至 1 600、500 1 至 1 500、400 1 至 1 400、300 1 至 1 300、250 1 至 1 250、200 1 至 1 200,100 1至 1 100、90 1至1 90,80 1至 1 80,70 1至1 70,60 1 至 1 60、40 1至1 40、30 1至 1 30、10 1至 1 10、5 1 至 1 5、4 1 至 1 4、3 1 至 1 3。在本专利技术的范围内，术语“活性物质结合物”表示式(I)的化合物(A)与来自以上 提及的组(2)至(8)的活性物质的各种结合物，例如单一即混物形式的；由各活性物质的单 独制剂组成的合并喷雾混合物形式的，例如桶混物；或者各活性物质在以序贯方式施用时， 即在合理短的时间例如几小时或几天内一个接一个地施用时，各活性物质的联合使用形式 的。根据本文档来自技高网...
【技术保护点】
活性物质结合物的用途，所述结合物由以下物质组成： （Ａ）下式的３，４－二氯－２’－氰基－１，２－噻唑－５－甲酰苯胺（异噻菌胺） ＊＊＊ （Ⅰ）， 与 （１）下式的新烟碱类 ＊＊＊ （１－［（２－氯－５－噻唑基）甲基］四氢－３，５－二甲基－Ｎ－硝基－１，３，５－三嗪－２（１Ｈ）亚胺） 和／或 （２）下式的氨基甲酸酯 ＊＊＊ （Ⅲ） 其中，基团Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］具有以下含义： （Ⅲ－ａ）Ｒ↑［１］＝－Ｓ－＊－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－ＣＯ－ＯＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［３］ Ｒ↑［２］＝ＣＨ↓［３］ （丙硫克百威） （Ⅲ－ｂ）Ｒ↑［１］＝－Ｓ－＊－ＣＯ－Ｏ－（ＣＨ↓［２］）↓［３］－ＣＨ↓［３］ Ｒ↑［２］＝ＣＨ↓［３］ （呋线威） （Ⅲ－ｃ）Ｒ↑［１］＝ＣＨ↓［３］ Ｒ↑［２］＝Ｈ （克百威） 或 （Ⅲ－ｄ）Ｒ↑［１］＝－Ｓ－Ｎ［－（ＣＨ↓［２］）↓［３］－ＣＨ↓［３］］↓［２］ Ｒ↑［２］＝－ＣＨ↓［３］ （丁硫克百威） 和／或 （３）下式的苯基吡唑衍生物 ＊＊＊ （Ⅳ） 其中，基团Ｒ↑［３］具有以下含义： （Ⅳ－ａ）Ｒ↑［３］＝－ＣＦ↓［３］ （氟虫腈） 或 （Ⅳ－ｂ）Ｒ↑［３］＝Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］ （乙虫腈） 和／或 （４）下式的拟除虫菊酯 ＊＊＊ （Ⅴ） 和／或 （５）下式的拟除虫菊酯衍生物 ＊＊＊和／或 （６）下式的二硫醇衍生物 ＊＊＊ （Ⅶ） （杀螟丹） 和／或 （７）下式的三嗪衍生物 ＊＊＊ （Ⅷ） （吡蚜酮） 和／或 （８）大环内酯衍生物 通用名为多杀菌素（Ⅸ－ａ）或 通用名为嘧菌环胺（Ⅸ－ｂ）；加上填充剂和／或表面活性物质， 用于防治动物有害物。...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：L阿斯曼，U瓦切恩多尔夫诺伊曼，H亨格伯格，W蒂勒特，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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