【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及药物和疫苗组合物领域。更具体地，本文描述的实施 方案涉及药物和疫苗组合物，以及相关的预防和治疗方法，其中所述 组合物包括p比喃葡萄糖脂佐剂(glucopyranosyl lipid adjuvant, GLA)。相关领域描述高级生物体的免疫系统被表征为区分外源物质(或非己，，物质)和 亲近的或自身组分，这使得外源物质引发免疫反应而自身组分被其中在体液反应中由称为浆细胞的分化的B淋巴细胞产生抗原特异性 抗体，在细胞介导的反应中不同类型的T淋巴细胞作用通过多种机制 清除抗原。例如，能识别特异性抗原的CD4+辅助T细胞可以通过释 放诸如细胞因子的可溶性的介质募集免疫系统的其它细胞来作出反应 以参与免疫反应。同样，也 能i只另'J 4争异'1生#凡原的CD8+纟田月包毒T纟田月包 可以通过结合到携带抗原的细胞或颗粒并破坏或损伤所述细胞或颗粒 来作出反应。通常为诱导宿主理想的免疫反应，提供根据多种不同制 剂的某些疫苗，这在免疫学领域是已知的。病毒、细菌或某些真核病原体的热灭活的或者活的减毒的传染性病原 体进行免疫；用能够指导遗传物质表达的无毒力转染原进行...
【技术保护点】
疫苗组合物，其包含： （ａ）抗原；和 （ｂ）吡喃葡萄糖脂佐剂（ＧＬＡ）。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2006.9.26 US 60/847,4041.疫苗组合物，其包含(a)抗原；和(b)吡喃葡萄糖脂佐剂(GLA)。2. 如^5L力要求1所述的疫苗组合物，其还包含选自下述的至少一种另外组分(a) 钟样受体(TLR)激动剂；(b) 皂苷或皂苷模拟物；(c) 包含油和ISCOMATRIXTM中的至少 一种的载体；(d) 咪唑并会啉免疫反应调节剂；(e) 双茎环免疫调节剂(dSLIM);(f) 辅佐剂；以及(g) 药学上可接受的载体。3. 如权利要求2所述的疫苗组合物，其中(i) 所述辅佐剂，当存在时，选自明夙、植物碱和去垢剂，其中所述植物碱选自番茄素，且所述去垢剂选自皂苷、聚山梨醇酯80、司盘85和硬脂酰酪氨酸；(ii) 所述TLR激动剂，当存在时，选自脂多糖、肽多糖、聚I:C、 CpG、3M003、鞭毛蛋白、真核核糖体延长和起始因子4a(LelF)的利什曼虫同源体以及至少一种丙型肝炎抗原；(iii) 所述咪唑并喹啉免疫反应调节剂，当存在时，选自雷西莫特(R848)、咪喹莫特和嘎德莫特；(iv) 所述辅佐剂，当存在时，选自细胞因子、去垢剂和嵌段共聚物或生物可降解聚合物，以及(v) 所述药学上可接受的载体，当存在时，包含选自磷S^丐、水包油型乳剂、油包水型乳剂、脂质体和微粒的载体。4. 如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述GLA没有被3'-脱-0-酰化。5. 如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述GLA是3-酰基单磷酸脂质A的衍生物，其中2-氨基位置包含单酰基链。6. 如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述GLA包含(i) 双葡糖胺骨架，其具有通过非还原末端葡糖胺的l位氨基己醣和还原末端葡糖胺的6位氨基己醣之间的醚键连接于非还原末端葡糖胺的还原末端葡糖胺；(ii) 连接于非还原端葡糖胺的4位氨基己醣的O-磷酰基团；以及(iii) 至多6个脂酰链；其中 一个脂酰链通过酯^:连接于还原末端葡糖胺的3-羟基，其中一个脂酰链通过酰胺键连接于非还原末端葡糖胺的2-氨基并包含通过酯键与多于12个碳原子的烷酰基链连接的十四酰链，以及其中 一个脂酰链通过酯键连接于非还原末端葡糖胺的3-鞋基并包含通过酯键与多于12个碳原子的烷酰基链连接的十四酰链。7. 如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述GLA具有下式其中R2和R'R'、 RR和I^是CH-C2o烃基；且是Cl2-C20经基。8. 如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述抗原包含至少一种多肽抗原或至少一种重组表达构建体，所述重组表达构建体包含可才喿作连接于编码至少 一 种多肽抗原的核酸序列的启动子。9. 如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述抗原来自(i)与传染性疾病相关的至少一种传染性病原体，(ii)与癌症相关的至少一种抗原决定部位、生物分子、细胞或组织，或(iii)与自身免疫疾病相关的至少一种抗原决定部位、生物分子、细胞或组织，或者与其在免疫学上交叉反应。10. 引发或增强个体体内期望的抗原特异性免疫反应的方法，所述方法包括给予个体包含(a)抗原和(b)他喃葡萄糖脂佐剂(GLA)的组合物，其中所述抗原来自(i)与传染性疾病相关的至少一种传染性病原体，(ii) 与癌症相关的至少一种抗原决定部位、生物分子、细胞或组织，或(iii) 与自身免疫疾病相关的至少一种抗原决定部位、生物分子、细胞或组织，或者与其在免疫学上交叉反应，并由此引发或增强个体体内期望的抗原特异性免疫反应。11. 如权利要求IO所述的方法，其中所述组合物还包含选自下述的至少一种另外组分(a) 钟样受体(TLR)激动剂；(b) 皂苷或皂苷模拟物；(c) 包含油和ISCOMATRIXtm中的至少 一种的载体；(d) 咪唑并喹啉免疫反应调节剂；(e) 双茎环免疫调节剂(dSLIM);(f) 辅佐剂；以及(g) 药学上可接受的载体。12. 如权利要求11所述的方法，其中(i)所述辅佐剂，当存在时，选自明讽、植物碱和去垢剂，其中所述植物碱选自番茄素，且所述去垢剂选自皂苷、聚山梨醇酯80、司盘85和硬脂酰酪氨酸，(ii) 所述TLR激动剂，当存在时，选自脂多糖、肽多糖、聚I:C、 CpG、3M003、鞭毛蛋白、真核核糖体延长和起始因子4a(LelF)的利什曼虫同源体以及至少一种丙肝抗原，以及(iii) 所述咪唑并喹啉免疫反应调节剂，当存在时，选自雷西莫特(R848)、咪喹莫特和嘎德莫特；(iv) 所述辅佐剂，当存在时，选自细胞因子、去垢剂和嵌段共聚物或生物可降解聚合物，以及(v) 所述药学上可接受的载体...
【专利技术属性】
技术研发人员：史蒂文·G·里德，达瑞克·卡特，
申请(专利权)人：传染性疾病研究院，
类型：发明
国别省市：US
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