分析物检测制造技术

一种检测样品中分析物的方法，所述方法的步骤包括：a)将样品与 可与所述分析物特异结合并且被固定于传感器上或传感器附近的第一配 体接触；b)在步骤(a)之前将所述样品，或在步骤(a)之后将固定化的分析 物，与包括可与所述分析物特异结合的第二配体的材料接触，所述材料可 被活化以形成聚合引发剂；和(c)活化所述材料；其中所述聚合引发剂与 传感器相互作用而改变了它的物理性质，这引起了所述传感器的光或声学 特性的变化。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及检测样品中分析物的方法和可用于进行此方法的试剂盒。
技术介绍
当结合于特异结合位点的分析物(如抗原或芽孢)以非常低的水平存在时，能够将其检测出来通常是很重要的。特别是医疗、诊断、产品安 全和保障等领域。因此,扩增由所述分析物的结合引起的信号是很有利的。在WO2005/024386和WO2006/031248中已经提出了检测和扩增方 法，其包括使分子识别活动发生从而形成一个复合体，将光引发剂标记连 接到所述复合体上，使所述光？ I发剂标记的复合体与聚合物前体连接并且 照射所述复合体和聚合物前体，从而形成一个可检测的聚合物。在这些方 法中，优选的是，所述形成的聚合物自身是可因荧光、磁性、放射性或电 传导性而被检测的，或是大量形成从而可被肉目艮检测到的。或者，所述聚 合物也可用附加步骤检测，其中所述聚合物溶胀于具有荧光、磁性、放射 性或电传导性的溶液中。WO2005/024386和WO2006/031248以引用的方 式纳入本文中。这些系统工作良好，但需要进一步提高增幅，以及提供可更灵活地 使用所述可以使用的聚合物前体或根本不需要聚合物前体的方法。专利
技术实现思路
根据本专利技本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测样品中分析物的方法，所述方法的步骤包括：　ａ）将所述样品与可与所述分析物特异结合并且被固定于传感器上或传感器附近的第一配体接触；　ｂ）在步骤（ａ）之前将所述样品，或在步骤（ａ）之后将所述固定化的分析物，与包括可与所述分析 物特异结合的第二配体的材料接触，所述材料可被活化以形成聚合引发剂；和　（ｃ）活化所述材料；　其中所述聚合引发剂与传感器相互作用而改变了它的物理性质，这引起了所述传感器的光学或声学特性的变化。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2006.9.8 GB 0617730.71. 一种检测样品中分析物的方法，所述方法的步骤包括a)将所述样品与可与所述分析物特异结合并且被固定于传感器上或传感器附近的第一配体接触；b)在步骤(a)之前将所述样品，或在步骤(a)之后将所述固定化的分析物，与包括可与所述分析物特异结合的第二配体的材料接触，所述材料可被活化以形成聚合引发剂；和(c)活化所述材料；其中所述聚合引发剂与传感器相互作用而改变了它的物理性质，这引起了所述传感器的光学或声学特性的变化。2. 根据权利要求1的方法，其中所述聚合引发剂是直接与所述传感器相 互作用以改变其物理性质的自由基引发剂。3. 根据前述权利要求任一项的方法，其中所述传感器包括聚合物前体， 并且所述聚合引发剂与所述聚合物前体相互作用以在所述传感器中形 成聚合物。4. 根据前述权利要求任一项的方法，另外包括将所述传感器与聚合物前 体接触的步骤，从而使得所述聚合引发剂与所述聚合物前体相互作用以 在所述传感器中形成聚合物。5. 根据前述权利要求任一项的方法，其中所述第一配体是抗体或核酸， 优选cDNA。6. 根据前述权利要求任一项的方法，其中所述分析物是抗原、芽孢或核 酸。7. 根据前述权利要求任一项的方法，其中所述第二配体是与可活化材料 相连的抗体。8. 根据前述权利要求任一项的方法，其中所述材料可通过化学反应、氧 化还原反应、加热或照射来活化。9. 根据前述权利要求任一项的方法.，其中所述分析物是核酸，且所述方 法在步骤a)和b)之间另外包括复制所述分析物。10. 根据权利要求9的方法，其中所述复制包括聚合酶链式反应、反转录 酶聚合酶链式反应、连接酶链式反应、链置换扩增、基于DNA分割的 信号扩增或滚环扩增。11. 根据权利要求9或10的方法，其中使用被可活化材料标记的核苷酸和经修饰的聚合酶。12. 根据前述权利要求任一项的方法，其中所述传感器还包含用于在用激 光照射时产生干涉效应的工具。13. 根据权利要求12的方法，其中所述工具包含消偏层。14. 根据前述权利要求任一项的方法，其中所述传感器上有滤光器。15. 根据权利要求14的方法，其中所述滤光器为通带滤光器。16. 根据前述权利要求任一项的方法，其中使用选自光学阅读器、...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·M·霍根，G·J·沃斯利，
申请(专利权)人：精确全息图有限公司，
类型：发明
国别省市：GB