加速创伤和烧伤愈合的组合物和创伤或烧伤的敷料制造技术

处理伤口的方法，包括将创伤愈合有效剂量的生物活性玻璃和局部应用的抗生素与伤口相接触；以及加速创伤和烧伤愈合的组合物，包括生物活性玻璃和至少一种局部应用的抗生素。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及加速创伤和烧伤愈合的治疗性组合物和方法。更具体而言，本专利技术涉及生物活性玻璃颗粒与一种或多种局部应用的抗生素的组合和应用。本专利技术还涉及加速创伤和烧伤愈合的治疗性组合物和方法，包括生物活性玻璃、一种或多种局部应用的抗生素与创伤或烧伤的敷料的组合。
技术介绍
当发生损伤的时候，细胞的损害来自突发事件，如切伤，导致细胞破裂，毛细血管和其他血管离断或碾碎。血流中断引起缺氧，导致更多细胞死亡。损伤后15分钟之内，伤口处就充满了已死亡的和正在死亡的细胞、胞外物质(胶原蛋白、弹性纤维、脂肪和基质)、外渗的血液以及可能由损伤因素导入的细菌和病毒。组织的损害并不限于一开始损伤的区域，在接下来的数小时或数天中它可以因受损细胞释放溶酶体酶或因肿胀和感染而扩大(参见Reese等，纤维结合素在创伤愈合中的作用，其主题在此引入以供参考)。凝血是愈合过程的第一阶段，在损伤和创伤愈合的第二阶段-炎症反应之间架起了桥架。它终止了失血，恢复了被损害组织的某些机械上和体格上的完整。凝血链中的蛋白通常局限于血管内空间中，但在血管遭破坏后被释放到组织中。内在途径或外在途径都可以激发凝血，两种途径都必须活化达到最大程度的血纤维蛋白形成。两种凝血途径活化的结果都是产生凝血酶，它反过来催化血纤维蛋白原转化成血纤维蛋白单体。血纤维蛋白单体自动聚合形成血凝块。刚聚合完的时候，血纤维蛋白纤维通过疏水键和离子键结合在一起。相对不稳定。由凝血酶水解血纤维蛋白稳定因子的酶原而产生的血纤维蛋白稳定因子通过催化邻近纤维上的谷氨酰胺和赖氨酸残基之间的转氨基反应使血纤维蛋白纤维之间共价交联。纤维的交联极大地增强了凝血块的机械力量。血小板和其他的血细胞在凝血块通过纤维结合素的作用形成的时候被盘入血纤维蛋白网的网眼中。血小板的表面被血纤维蛋白纤维广泛覆盖，每一个看起来就象是有血纤维蛋白纤维从中放射样伸出的结点。创伤修复的第二个阶段是炎症反应，它对接下来的愈合阶段是必需的。它通过血小板和肥大细胞释放组胺和5-羟色胺以及通过激肽而被发起。组胺和激肽的作用是扩张毛细血管，开发受损伤区域以前关闭的毛细血管。通过毛细血管床增加的血流产生了炎症反应的两个特点红和热。在损伤后几小时内释放的前列腺素导致炎症反应的充分发展，根据损伤的程度它可持续3到5天。由刚才讨论过的因子产生的极度血管扩张引起排列于毛细血管上的内皮细胞的连接扩大。血中的液体和大分子成分通过这些间隙跑到组织中，引起肿胀，即炎症反应的第三个特点。如果肿胀广泛，它可能会中断血流，通过缺氧而加重损伤的程度。疼痛，炎症的最后一个特点，是由激肽、溶酶体酶的直接作用和肿胀对神经末梢的压力相结合而引起的。在成功的创伤修复中创伤部位感染的控制是至关重要的。感染的延迟愈合、创伤病灶的扩大可以导致系统感染，并且极大地增加了形成损害容貌和造成身体功能障碍的瘢痕的可能性。毛细血管床的血管扩张减低了流经毛细血管的血流的流速。它和由补体固定产生的高效趋化因子以及从受损组织中释放的趋化物质一起引起了多形核白细胞(“PMN′s”)沿毛细血管壁的聚集，这是宿主对抗感染的主要细胞防御机制。PMN′s接下来通过毛细血管壁的内皮连接部位进入损伤部位。如果伤口部位有细菌存在，它们就会释放可溶性的趋化因子和/或活化的补体，后者接下来产生趋化片段。在感染或损伤部位的PMN′s释放影向PMN′s移动性的物质，使他们停留在原部位。纤维结合素促进细菌粘附到吞噬细胞的膜上。死亡的细胞、细胞碎片和胞外蛋白必须被移去或重吸收，这样才能继续进行血管再生和修复。巨噬细胞主要负责清除伤口处的碎片。伤口处的巨噬细胞和伤口处的PMN′s一样，是具有吞噬活性的。它们通过纤维结合素粘附到血纤维蛋白凝块的纤维上，以此作为骨架在凝块内移动，因而迁入到伤口部位。巨噬细胞接触、吞噬并破坏陷入到凝块基质中的死亡细胞以及来自伤口边缘的受损细胞。血纤维蛋白凝块本身主要通过在纤维形成时掺入其中的血纤维蛋白溶酶原的活化而被分解。一些血纤维蛋白片段被此区域中的巨噬细胞吞噬。由于大多数的凝块片段远离巨噬细胞活性最强的区域，所以许多片段通过淋巴引流而被清除，并因而进入血液循环。这些可溶性的复合物被RES的固定细胞，主要是脾和肝脏中的细胞清除掉。此外，陷入到凝块中的PMN′s因缺氧而死亡，释放出其溶酶体中的成分。这些酶攻击周围的凝块并将之分解。尽管由PMN′s释放出的溶酶体酶在大多数情况下被认为对宿主是有利的，但它们也可以增加组织的破坏，延迟愈合。如果PMN′s在创口部位迅速聚集并停留在那儿(如感染的情况)，它们的溶酶体酶会溶解凝块的许多部位，除去了巨噬细胞和成纤维细胞移入伤口使之修复所用的骨架。这些被破坏的区域最终必须被引流或由巨噬细胞慢慢地清除。被溶解的部位因而成为慢性炎症反应的一部分。在上述的一些阶段中会发生被损害组织的修复或纤维组织形成。在损伤后的12到24小时之内，成纤维细胞，包括来自伤口边缘远处的成纤维细胞，开始向损伤区域移动并开始增殖。这种反应显然归因于受损伤组织和血小板释放的因子，还可能由于激肽、补体或凝血链释放的因子。增殖的成纤维细胞从巨噬细胞释放的组织碎片和细胞碎片成分中汲取部分营养。在皮肤创伤中成纤维细胞阶段可能持续2到4周，而在胃或肠道的损伤中它可能持续数月。成纤维细胞就象巨噬细胞所做的那样，利用血纤维蛋白凝块的纤维作为骨架以移入到受损害的区域并在其内活动。成纤维细胞合成和分泌足量的纤维结合素以促使自身粘附到缺乏纤维结合素的基质上。血管生成或血管再生，开始于血管等紧跟在成纤维细胞后进入损伤区域。在创伤修复的早期阶段，毛细血管比正常组织中的要多得多，这可能反映了迅速再生组织需要大量的氧和营养物质。毛细血管通透性很高，这促进了细胞和大分子向创伤部位的移动。实际上，从伤口的一边产生的毛细血管会生长到与从另一边产生的毛细血管相接触而融合，在伤口处建立起完整的循环。在损伤后第五天末，成纤维细胞开始产生大量的胶原蛋白。胶原蛋白分子在内质网的膜上合成。然后它经过大量的翻译后修饰、羟化、糖基化以及其他的步骤以形成前胶原分子。前胶原分子然后被分泌出来，被特异的血清肽酶进一步修饰成原胶原。这些活化的原胶原分子迅速聚合以形成越来越大的胶原纤维。之后发生了胶原纤维的交联。胶原网实际上代替了血纤维蛋白凝块而成为伤口处主要结构成分。这在创伤愈合的重塑阶段尤其重要。在损伤后数小时内上皮的再生就开始了，上皮细胞粘附到靠近伤口边缘的疏松的真皮上并开始在缺损的部位上迁移，与间质组织始终保持联系。损伤后48小时，细胞也开始增殖以代替损失了的细胞。在缺损被弥补后上皮细胞继续分裂以形成一层厚的上皮。伤口的收缩就它减少了50％的要进行上皮再生的缺损部位而言帮助了上皮再生。收缩被认为是伤口处的肉芽发生组织的细胞成分-成纤维细胞和成肌纤维细胞所致。重塑是伤口愈合的最后阶段。瘢痕组织在胶原蛋白成分稳定后的数月中逐渐有了张力。这种张力的获得源自伤口处胶原蛋白的重新排列，或许还有胶原蛋白交联形式的增加。胶原蛋白的累积是合成和分解的总和，它们在创伤修复过程中同时发生。在大约14天后，胶原蛋白的合成和分解达到了平衡。参与重塑过程的胶原酶来自上皮细胞、接触新上皮的成纤维细胞和其溶酶体中含有胶原酶的巨噬细胞。典型的创伤愈合无论在本文档来自技高网...

【技术保护点】
加速创伤和烧伤愈合的组合物，包括生物活性玻璃颗粒和至少一种局部应用的抗生素。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：DC格林斯潘，JK维斯特，
申请(专利权)人：美国生物材料公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]