氰戊菊酯农药检测方法技术

本发明专利技术涉及一种氰戊菊酯农药检测方法，使用预先制得的ＤＮＡ电化学生物传感器对待测物进行检测，所述ＤＮＡ电化学生物传感器包括作为基体的碳纤维电极，在所述碳纤维电极表面由内至外依次层叠设置有过氧化聚吡咯膜、纳米金层以及ＤＮＡ层；氰戊菊酯在ＤＮＡ电化学生物传感器上发生电化学行为，通过测定氰戊菊酯的ＤＰＶ峰电流值，进而确定氰戊菊酯的浓度。本发明专利技术使用ＤＮＡ电化学生物传感器检测氰戊菊酯农药，利用的是电化学检测方式，可免去众多复杂的前处理工作，仪器简单，成本低，可以实现现场检测；而且使用的是一次性的碳纤维修饰电极，ＤＮＡ电化学生物传感器制备步骤也简单易行，电极可事先修饰好，实现批量检测，节省时间。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及农药检测
，尤指一种。技术背景拟除虫菊酯类农药应用相当广泛，而氰戊菊酯又是其中很主要的一种。目前，氰戊 菊酯类农药残留检测方法主要是色谱法和免疫法。其中，色谱法的具体包括以下几个步骤一、农药标准样品的配制；二、样品制备； 三、样品提取与净化，其中，提取过程如下称取捣碎样品25. 0g，加石油醚丙酮=1 1的 溶液IOOmL,置组织捣碎机中勻浆提取2min，真空抽滤，分别用25mL混合溶剂洗涤滤渣，过 滤好的溶液用等体积饱和硫酸钠溶液加入分液漏斗萃取，剧烈振摇lmin，分出有机相，浓缩 至2mL上净化柱。净化过程如下在1. 5Cm(ID)X20Cm玻璃层析柱中，加入Icm高无水硫酸 钠，再加入5g弗罗里硅土载体(5%蒸馏水脱活)，上层再加入Icm高无水硫酸钠。加正己烷20 mL预洗层析柱，弃去淋洗液。从提取滤液中移取ImL人柱中，用100 mL (石油醚)V(乙酸 乙酯)-98 :2淋洗，浓缩至IOmL待测；四、色谱分析，色谱柱HP_5，30mX0. 25mmX0. 25 μ m ； 气体流速氮气；柱前压15psi ；尾吹气60mL / min ；温度柱温60°C保持aiiin，再以 300C / min升到至280°C，保持20min ；进样口 250°C ；检测器300°C。色谱法存在的缺点 主要有前处理过程复杂，仪器成本高，操作复杂，对所需的试剂要求高等。免疫法的具体步骤如下1、半抗原的制备；2、制备蛋白质-半抗原偶联物；3、单克 隆和多克隆抗体的制备；4、抗原的固定；5、酶联免疫法分析。免疫法存在的缺点主要有抗 原抗体的制备过程耗时长，成本高。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，提供一种，以便能低成本、 快速地检测出氰戊菊酯农药。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案一种， 使用预先制得的DNA电化学生物传感器对待测物进行检测，所述DNA电化学生物传感器包 括作为基体的碳纤维电极，在所述碳纤维电极表面由内至外依次层叠设置有过氧化聚吡咯 膜、纳米金层以及DNA层；氰戊菊酯在DNA电化学生物传感器上发生电化学行为，通过测定 氰戊菊酯的DPV峰电流值，进而根据预先确定的表征氰戊菊酯的DPV峰电流值与其浓度之 间关系的线性回归方程得出氰戊菊酯的浓度。进一步地，所述DNA电化学生物传感器的制备包括如下步骤制备碳纤维电极步骤将碳纤维进行清洗、干燥后与电极引线铜丝用导电胶粘连，待导 电胶干后，将碳纤维的一端置于酒精灯外焰灼烧以进一步清除其表面的氧化物；拉制玻璃 毛细管的一端，形成内径较另一端要细的尖端，将碳纤维从玻璃毛细管另一端穿入，并自拉 细了的尖端露出广2mm，再用粘胶将玻璃毛细管两端封住，待粘胶固化后可得到碳纤维电 极；吡咯的聚合与过氧化步骤将碳纤维电极经清洗后再进行如下预处理分别依次在 30wt%HN0s溶液、丙酮溶液、乙醇溶液中浸泡l(T20min、5 101^11、5 101^11，然后，将该碳纤维 电极在0. 5mol/L的H2SO4溶液中，-0. 2疒1. 2V范围内扫描10 20圈，扫描速率为100mV/s, 待循环伏安曲线稳定后，将碳纤维电极洗涤干净、干燥后备用；将预处理好的碳纤维电极浸 入到0. 2mol/L吡咯溶液中，以50mV/s的扫描速度在_0. 35疒0. 85V范围内循环伏安扫描10 次；将聚合有吡咯膜的碳纤维电极清洗后晾干，再置于PH=7. 0的Tris-HCl缓冲溶液中，以 Ag/AgCl为参比电极在1. 5V下进行过氧化处理，得到Ppyox/CFE修饰电极；电沉积纳米金步骤以Ag/AgCl作为参比电极，钼片电极作为对电极，修饰有过氧化聚 吡咯膜的碳纤维电极作为工作电极，置入0. 5mmol/L的HAuC14溶液，该溶液中还含有含有 0. 05mol/L的KCl，采用循环伏安法，在0. 24V -0. 96V内以50mV/s的扫描速率，扫描15 圈，得到nano-Au/Ppyox/CFE修饰电极；固定DNA步骤将制备好的nano-Au/Ppyox/CFE修饰电极冲洗后浸入到0. lmg/ml CTDNA溶液中，在1.5V (vs.Ag/AgCl)下富集30min，取出电极后冲洗除去电极上未稳定吸 附的DNA，从而得到DNA/nano-Au/Ppyox /CFE修饰电极，亦即DNA电化学生物传感器。进一步地，制备碳纤维电极步骤中，所述碳纤维是依次用丙酮、乙醇和二次蒸馏水 超声清洗;Γ5 min0进一步地，制备碳纤维电极步骤中所用引线铜丝直径0. 2mm,长度10cm。进一步地，制备碳纤维电极步骤中所用粘胶由环氧树脂与乙二胺体积比5 1混合 均勻制得。进一步地，吡咯的聚合与过氧化步骤中，预处理前的碳纤维电极以及聚合有吡咯 膜的碳纤维电极均是用二次蒸馏水超声清洗3 5min。进一步地，吡咯的聚合与过氧化步骤中，所述吡咯溶液的支持电解质为l.Omol/ LKCl。进一步地，固定DNA步骤中，nano-Au/Ppyox/CFE修饰电极在浸入到CTDNA溶液之 前以及浸泡完成自该溶液中取出后均用二次蒸馏水进行冲洗。进一步地，氰戊菊酯的DPV峰电流与其浓度之间的关系，在 9. 5X10_8 9. 5X10_6mol/L浓度范围内呈线性关系，线性回归方程为 J(nA>=2.013奸0.3206C(jjmol/L),相关系数为 0. 9924，检出下限为 3. OX 10_8 mol/L。本专利技术的有益效果如下本专利技术使用DNA电化学生物传感器检测氰戊菊酯农药， 利用的是电化学检测方式，可免去众多复杂的前处理工作，仪器简单，成本低，可以实现现 场检测；而且使用的是一次性的碳纤维修饰电极，DNA电化学生物传感器制备步骤也简单 易行，电极可事先修饰好，实现批量检测，节省时间。附图说明图1是本专利技术的检测曲线图。具体实施方式本专利技术首先提供一种，其具体是应用DNA电化学生物传感 器来实现的。在具体应用时，氰戊菊酯在DNA电化学生物传感器上会发生电化学行为，如图1所 示，氰戊菊酯的DPV峰电流与其浓度之间的关系，在9.5X10_8 9.5X10_6 mol/L浓度范围 内呈线性关系，线性回归方程为Ζ(ηΑ>=2.013 Κ).3206σ(μιηο1Λ),根据测得的氰戊菊酯的DPV峰电流，即可进而确定氰戊菊酯的浓度。需要说明的是，以上的线性回归方程是采用所 制得的DNA电化学生物传感器通过预先实验测定多组电流与浓度数据后再归纳得出的。线 性回归方程受到DNA电化学生物传感器制备过程中的诸多因素的影响，例如采用的各种 试剂的浓度、处理时间、采用的电压等参数，制备过程采用的每一组参数均可对应测定出一 个线性回归方程，因此线性回归方程并不是唯一确定的，以上给出的线性回归方程是根据 下述的DNA电化学生物传感器制备步骤制得的DNA电化学生物传感器来预先测定归纳得出 的，经后期实际应用过程中的检测，DPV峰电流与浓度的相关性系数可达0. 9拟4，检出下限 为 3· 0Χ1(Γ8 mol/L。本专利技术所使用的DNA电化学生物传感器的制备步骤如下 A、制备碳纤维电极步骤将碳纤维依次用丙酮、乙醇和二次蒸馏水超声清洗3、min，所述碳纤维的尺寸通常为 直径7μπι，长度大约本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种氰戊菊酯农药检测方法，其特征在于：使用预先制得的ＤＮＡ电化学生物传感器对待测物进行检测，所述ＤＮＡ电化学生物传感器包括作为基体的碳纤维电极，在所述碳纤维电极表面由内至外依次层叠设置有过氧化聚吡咯膜、纳米金层以及ＤＮＡ层；氰戊菊酯在ＤＮＡ电化学生物传感器上发生电化学行为，通过测定氰戊菊酯的ＤＰＶ峰电流值，进而根据预先确定的表征氰戊菊酯的ＤＰＶ峰电流值与其浓度之间关系的线性回归方程得出氰戊菊酯的浓度。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：栾崇林，刘引，吴朝阳，蒋晓华，
申请(专利权)人：深圳职业技术学院，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]