一种甘草查耳酮A的制备方法技术

技术编号:5237883 阅读:223 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种操作简便、污染小、能耗少的甘草查耳酮A的制备方法。工艺步骤为:取甘草,粉碎,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,得萃取物,加到聚酰胺层析柱上,以比例为2∶1的乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂洗脱,收集洗脱液,回收溶剂,加入丙酮结晶,洗涤、干燥即得。采用本发明专利技术制备甘草查耳酮A,产品纯度高,易于实现产业化放大。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种甘草查耳酮A的制备方法,尤其是一种从植物中提取甘草查耳 酮A的制备方法。
技术介绍
甘草查耳酮A(LicochalconeA),分子式C21H22O4,分子量338.402,CAS 登录号58749-227,主要存在于豆科植物甘草、光果甘草、胀果甘草中。其分子式如 下权利要求1.一种甘草查耳酮A的制备方法,其特征在于所述的方法由下列步骤组成取甘 草,粉碎,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积 百分比为2-4%,萃取压力10-30MPa,温度50_70°C,CO2流量1-31111/§生药· min,萃 取时间80-120min,得萃取物,加到聚酰胺层析柱上,以比例为2 1的乙醇-水混合溶 剂作为洗脱剂洗脱,同时用同种类聚酰胺薄膜以上述洗脱剂来展开作为配套检测,收集 对应于聚酰氨薄膜上Rf =5-5.5的流份,回收溶剂,加入丙酮结晶,洗涤、干燥即得。2.根据权利要求1所述一种甘草查耳酮A的制备方法,其特征在于所述CO2超临界 萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为3%。3.根据权利要求1所述一种甘草查耳酮A的制备方法,其特征在于所述CO2超临界 萃取压力20MPa,温度65°C,CO2流量2ml/g生药· min。4.根据权利要求1所述一种甘草查耳酮A的制备方法,其特征在于所述CO2超临界 萃取时间1 OOmin。5.根据权利要求1所述一种甘草查耳酮A的制备方法,其特征在于所述聚酰氨选自锦 纶66、锦纶6中的一种。6.根据权利要求1-5任一项所述一种甘草查耳酮A的制备方法,其特征在于所述甘草 为豆科植物甘草、光果甘草、胀果甘草的根及根茎。全文摘要本专利技术涉及一种操作简便、污染小、能耗少的甘草查耳酮A的制备方法。工艺步骤为取甘草,粉碎,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,得萃取物,加到聚酰胺层析柱上,以比例为2∶1的乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂洗脱,收集洗脱液,回收溶剂,加入丙酮结晶,洗涤、干燥即得。采用本专利技术制备甘草查耳酮A,产品纯度高,易于实现产业化放大。文档编号C07C49/84GK102010313SQ201010535370公开日2011年4月13日 申请日期2010年11月9日 优先权日2010年11月9日专利技术者张发成, 王峰, 王琳 申请人:苏州派腾生物医药科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种甘草查耳酮A的制备方法,其特征在于所述的方法由下列步骤组成:取甘草,粉碎,加入到CO↓[2]超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为2-4%,萃取压力10-30MPa,温度50-70℃,CO↓[2]流量1-3ml/g生药·min,萃取时间80-120min,得萃取物,加到聚酰胺层析柱上,以比例为2∶1的乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂洗脱,同时用同种类聚酰胺薄膜以上述洗脱剂来展开作为配套检测,收集对应于聚酰氨薄膜上Rf=5-5.5的流份,回收溶剂,加入丙酮结晶,洗涤、干燥即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王峰王琳张发成
申请(专利权)人:苏州派腾生物医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:32

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