【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及血小板抑制剂普拉格雷(Prasugrel)盐及其制备方法。
技术介绍
式I所示结构的化合物为口服抗血小板药Prasugrel(普拉格雷)的母体结构(本 专利中称为普拉格雷碱基),由美国制药企业礼来和日本第一制药三公合作研制。美国专 利US5288726公开了包括式I化合物的几种新的四氢噻吩并吡啶类化合物,它们具有较好 的抗凝血、抗血栓效果,可用于心脏病等相关疾病的治疗。权利要求一种普拉格雷盐化合物,所述化合物具有式II所示的结构其中,HA是酸,选自胱氨酸、天冬酰胺酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、谷酰胺、丝氨酸、蛋氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸。FSA00000335686600011.tif2.如权利要求1所述的普拉格雷盐化合物,其中式II中的HA是胱氨酸。3.如权利要求1所述的普拉格雷盐化合物,其中式II中的HA是天冬酰胺酸。4.如权利要求1所述的普拉格雷盐化合物,其中式II中的HA是苯丙氨酸。5.如权利要求1所述的普拉格雷盐化合物,其中式II中的HA是缬氨酸。6.如权利要求1所述的普拉格雷盐化合物,其中式II中的 ...
【技术保护点】
一种普拉格雷盐化合物,所述化合物具有式Ⅱ所示的结构:***Ⅱ其中,HA是酸,选自胱氨酸、天冬酰胺酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、谷酰胺、丝氨酸、蛋氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:艾鑫淼,邹江,杨琰,
申请(专利权)人:北京赛科药业有限责任公司,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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