取代的噻吩并咪唑衍生物的制备方法技术

本发明专利技术涉及通式（Ⅰ）化合物，其中Ａ代表ａ）、ｂ）或ｃ），Ｔ代表－Ｓ－，－ＳＯ－或－ＳＯ－［２］－．Ｒ＋［１］至Ｒ＋［９］的定义见说明书所述．本发明专利技术还涉及它们的制法，含它们的药物组合物，以及将它们作为胃酸分泌抑制剂的应用．（*该技术在2007年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
制备通式Ⅰ化合物或其在生理上可接受的盐的方法，＊＊＊（Ⅰ）式中Ａ代表ａ）＊＊＊，ｂ）＊＊＊或＊＊＊Ｔ代表－Ｓ－，－ＳＯ－或－ＳＯ↓［２］－；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］相同或不同，且代表氢，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，（Ｃ↓［ １］－Ｃ↓［６］）－烷基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－羟基烷基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷氧基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－氟代烷氧基，－ＯＣＦ↓［２］Ｃｌ，－Ｏ－ＣＦ↓［２］－ＣＨＦＣｌ，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷硫基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基亚磺酰基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基磺酰基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷羰基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷氧羰基，氨基甲酰基，Ｎ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基氨基甲酰基，Ｎ，Ｎ－二－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基氨基甲酰基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷羰氧基，（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］）－环烷基，苯基，苄基，苯氧基，苄氧基，苯胺基，Ｎ－甲基苯胺基，苯硫基，苯磺酰基，苯亚磺酰基，氨磺酰基，Ｎ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基氨磺酰基或Ｎ，Ｎ－二－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基氨磺酰基，或者，如果Ａ表示上述ａ）或ｃ）项中的定义的基团，Ｒ和Ｒ也可共同形成－［ＣＨ↓［２］］↓［ｎ］－或－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－，其中一个ＣＨ↓［２］基团（需要时）可任意被Ｏ、Ｓ、ＳＯ或ＳＯ↓［２］取代；Ｒ↓［３］代表氢，烷酰基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基氨基甲酰基或其它生理上可接受的、最好是在酸介质以及／或者在生理条件下可除去的咪唑环氧原子（Ｎ↑［ｉｍ］）保护基团；Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］相同或不同，并代表氢或（Ｃ↓［１］ －Ｃ↓［３］）－烷基，Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］相同或不同，并代表氢囟素，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］）－烷基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）－烷氧基，－Ｏ－ＣＨ↓［２］－Ｃ↓［ｆ］Ｈ（２ｆ＋１－ｇ）Ｆｇ，－ＮＲ＇Ｒ＂，（ Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）－烷氧基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）－烷基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）－烷氧基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）－烷氧基，（Ｃ↓［７］－Ｃ↓［１１］）－芳烷氧基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）－烷硫基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）－烷基亚磺酰基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）－烷基磺酰基；或Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］共同表示－［ＣＨ↓［２］］ｉ－...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：翰斯约晨兰格，罗伯特里波尔，安德里斯W赫尔林格，克劳斯，威德曼，
申请(专利权)人：赫彻斯特股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]