牛皮癣口服液制造技术

本发明专利技术涉及的是用于治疗牛皮癣等顽固性皮肤病的一种药物。它主要由西洋参，板蓝根、鸡血藤、土茯苓、薏米、紫草、赤芍、丹参及扑尔敏等中、西药材粉末混合而成。它可制成各种口服剂产品。本发明专利技术投药简单、配方独特，容易制造；疗效好，安全可靠，无副作用，有效率１００％，治愈率９０％以上，适用范围宽，经济性好，无论什么类型的牛皮癣，本制剂均有良好的效用，可大幅减轻患者的痛苦和经济负担，社会效益显著。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及的是用于治疗牛皮癣等顽固性皮肤病的一种药物。牛皮癣是号称世界尚末解决的四大顽症之一。这种顽固性皮肤病使患者饱尝痛苦，倍受煎熬折磨。目前用于治疗牛皮癣等顽固性皮肤病较有效的西药，如乙亚胺、乙双吗啉等免疫抑制剂，众多的激素制剂;较有效的中药，如克银丸、青黛丸等。这些现有常用药品的主要不足之处在于其疗效均不够理想，停药后易复发;西药化学制品副作用大，长期使用有的会使白细胞减少，甚至造成再生障碍性贫血，有的造成红皮病或剥脱性皮炎等不可逆的病变;中药虽无副作用，突出的问题是疗效慢，疗程长，通常需半年至一年以上时间，除此之外，现有的药品还存在适用范围窄，有的只对牛皮癣中的某几种类型有效，对其它类型根本不适用，不仅无效，使用后有时反而加重;还由于疗效差，疗程长、势必使患者经济负担过重。本专利技术的目的在于避免现有技术的不足之处，而提供一种疗效好，疗程短，无副作用的中、西药组成的牛皮癣口服剂产品。可采取以下的技术方案实现目的，它的有效成份基本由西洋参、板兰根、鸡血藤、土茯苓、薏米、紫草、赤芍、丹参及扑尔敏组成，每组份的用量可酌情选定。药材经洗净、干燥、粉碎处理成80-120目细粉末状，再混合均匀即可制成对牛皮癣等顽固性皮肤病具有特效的各种口服剂产品。结合实施方式对本技术方案的内容作进一步详述。本牛皮癣口服剂中的中西药材可按中、西医的常规用量选定，或适当增减，含有这些基本有效成分的口服剂，都具有清热、凉血、活血、养血，行气润肤;脱敏消炎、止痒、脱屑的明显功效，这正是本制剂的独特之处。牛皮癣口服剂可按常规制成散剂、胶囊、片剂、蜜丸、水丸等多种型式，不论制成哪种剂型，其中的有效成分不变，就对牛皮癣等顽固性皮肤病具有明显疗效。当基本有效成分的用量按总重量计算分别为西洋参10-15%板兰根5-14%鸡血藤10-15%土茯苓10-15%薏米5-14%紫草5-15%赤芍5-13%丹参5-14%扑尔敏0.4-0.8%时所制成的散、胶囊、片、蜜丸、水丸经临床试用疗效为佳。还可在上述成分中加入大青叶、当归、白花蛇舌草或其它中药材适应病情、改善疗效。它们的用量按总重量计算为大青叶5-10%、当归5-10%、白花蛇舌草9.2-9.6%时最佳。所用药材均可从医药公司或药厂购到，其中西洋参采用三年以上的为佳。服用时，通常2次/日，5g/次开水送服;或遵医嘱服用。可按以下方法制备牛皮癣口服剂a、洗净将需要洗涤的药材去除泥土杂质、清洗干净。可直接购得的粉料，无需进行处理，其它药材均应经此工序，清洗干净。b、干燥对洗涤过的药材进行干燥处理，至可粉碎程度。干燥方式以自然风干为好，人工干燥也可。c、粉碎将经过处理的药材粉碎至80-120目。d、混合将应有的有效成分，按比例关系混合均匀，即得最基本的散剂。制备时采用医用通用烘干设备，粉碎机、搅拌机、装囊机、制丸机等即可，无需其它特殊设备。例1(按%重量)西洋参10板兰根14鸡血藤10土茯苓10薏米9紫草7赤芍10丹参5大青叶10当归5白花蛇舌草9.6扑尔敏0.4。制得的牛皮癣口服剂除对各类牛皮癣有效外，对血热及活动期的顽固性皮肤病更为有效。例2(按%重量)西洋参15板兰根14鸡血藤13.6土茯苓15薏米14紫草10赤芍12丹参6扑尔敏0.4制得的牛皮癣口服剂除对各类牛皮癣有效外，对静止期的顽固性皮肤病更为有效。本专利技术相对现有技术具有如下优点1、投药简单，配方独特，中西药结合，以中药为主，工艺简单，容易制造。2、疗效好、安全可靠，无副作用疗效快疗程短，一般用药10-20天即可见效，与牛皮癣外用剂同用，疗程1-3个月痊愈，基本不会复发，有效率100%，治愈率90%以上。十多年的患者试用牛皮癣口服散剂、牛皮癣外用剂二个月痊愈，至今已五年未复发，被试用者誉为牛皮癣特效药。3、适用范围宽、经济性好牛皮癣口服剂对中医的血热、血燥、血瘀等类型，西医的寻常型、关节型、脓胞型等，无论什么类型的牛皮癣本制剂均有良好效用，可大幅减轻患者的痛苦和经济负担，社会效益显著。权利要求1.一种牛皮癣口服剂，其特征在于它的基本成份为西洋参、板兰根、鸡血藤、土茯苓、薏米、紫草、赤芍、丹参、扑尔敏。2.如权利要求1所述的牛皮癣口服剂，其特征在于还可加入大青叶、当归、白花蛇舌草。3.如权利要求1所述的牛皮癣口服剂，其特征在于它们的用量按总重量计算分别为西洋参10-15%板兰板5-14%鸡血藤10-15%土茯苓10-15%薏米5-14%紫草5-15%赤芍5-13%丹参5-14%扑尔敏0.4-0.8%。4.如权利要求2所述的牛皮癣口服剂，其特征在于按总重量计算，大青叶5-10%，当归5-10%，白花蛇舌草9.2-9.6%。全文摘要本专利技术涉及的是用于治疗牛皮癣等顽固性皮肤病的一种药物。它主要由西洋参，板蓝根、鸡血藤、土茯苓、薏米、紫草、赤芍、丹参及扑尔敏等中、西药材粉末混合而成。它可制成各种口服剂产品。本专利技术投药简单、配方独特，容易制造；疗效好，安全可靠，无副作用，有效率100％，治愈率90％以上，适用范围宽，经济性好，无论什么类型的牛皮癣，本制剂均有良好的效用，可大幅减轻患者的痛苦和经济负担，社会效益显著。文档编号A61K31/435GK1095614SQ9311808公开日1994年11月30日 申请日期1993年9月30日 优先权日1993年9月30日专利技术者卢兰亭, 卢云飞, 任智勇 申请人:卢兰亭本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种牛皮癣口服剂，其特征在于它的基本成份为：西洋参、板兰根、鸡血藤、土茯苓、薏米、紫草、赤芍、丹参、扑尔敏。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：卢兰亭，卢云飞，任智勇，
申请(专利权)人：卢兰亭，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]