【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及含有生理上活性物质的经鼻给药组合物，当经鼻给药时，在该剂型中活性物质达到高度稳定性并且改进了该生理上活性物质在体内的吸收性。具有生理活性的肽如降钙素和胰岛素为多聚物，由于它们特定的生理活性，因此在临床上广泛地用于医学用途。这些生理上活性的肽很少能被肠粘膜完整的吸收，因为它们可能由存在于消化系统的蛋白酶分解或者由于它们具有高分子量和极性。因此，它们不能口服给药，并且仅能通过注射给药。注射给药不能被认为是理想的，因为注射会使患者在注射部位疼痛。此外尤其是，每当在一定时间间隔重复注射时，疼痛总是会重复并且通常疼痛会变得太严重，以至患者难以忍受。因此，强烈要求研究出一种经非注射途径给予生理上活性肽的方法，更好的是找到一种患者自己服用的又是安全、简便并且给药次数又少的给药方法。作为上述给予生理上活性肽的方法之一，已研究了一种用氟化烃类作为推进剂的经鼻给药(例如降钙素)的混悬液形式的气溶胶剂。作为经鼻给药的另一方法是用喷雾剂作为经鼻给药的液体制剂，该液体制剂中降钙素与作为吸收促进剂的表面活性剂一起进行配制。此外，近来提出几种具有改进吸收性的经鼻给药的粉剂，...
【技术保护点】
经鼻给药的组合物，该组合物含有分子量不大于４０，０００的生理上活性的物质和生理上适用的粉状或结晶状的多价金属载体，其中生理上有效剂量的上述生理上活性物质均匀地分散和吸附在所述多价金属载体上，并且所述多价金属载体的平均颗粒大小不大于２５０μｍ。
【技术特征摘要】
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