聚丙烯和聚异丁烯掺混物及由该掺混物制备的薄膜制造技术

一种由聚丙烯和聚异丁烯掺混物制备的薄膜，与没有聚异丁烯存在下制备的其他类似薄膜相比，所述薄膜的拉伸力减小约５－２００％。一种制备薄膜的方法，该方法包括：使聚丙烯和聚异丁烯接触形成聚合物掺混物，将该聚合物掺混物形成薄膜，并对薄膜取向。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及具有改进的制造特性的聚合物掺混物。更具体地，本专利技术涉及聚丙烯 和聚异丁烯掺混物以及由该掺混物制备的薄膜。
技术介绍
合成聚合物材料特别是聚丙烯树脂广泛用于制造从医疗器械到食品容器的各种 最终用途制品。包装工业之类的许多工业在各种制造工艺中利用聚丙烯材料来生产各种制 成品。在包装工业，有许多理想地需要挠性聚合物的独特应用。生产商在继续开发能够 更容易拉伸的聚合物制剂，因为诸如降低的能耗和提高的线速度的结果转化为提高的生产 效率。鉴于前面的讨论，希望开发能够保留用户所需的机械性质和/或物理性质同时提高 加工灵活性和方便性的聚合物组合物。
技术实现思路
本专利技术是由聚丙烯和聚异丁烯掺混物制备的薄膜，与没有聚异丁烯存在下制备的 其他类似薄膜相比，本专利技术薄膜的拉伸力减小约5-200 %。本专利技术还涉及制备薄膜的方法，该方法包括使聚丙烯和聚异丁烯接触形成聚合 物掺混物，将该聚合物掺混物形成薄膜，并对薄膜取向。附图简要说明为了更完整地理解本专利技术及其优点，下面结合附图提供以下简要说明和详细说 明，其中相同的附图标记表示相同的部分。附图说明图1是实施例1样品的在加工方向的屈服应力随炉温变化的曲线。图2是实施例1样品在140°C时加工方向的拉伸力随时间变化的曲线。图3是实施例1样品在160°C时加工方向的拉伸力随时间变化的曲线。图4是实施例1的样品的45°光泽随制备时温度变化的曲线。图5是实施例1的样品的雾度百分数随制备时温度变化的曲线。专利技术详述在一开始，应该理解，虽然以下提供对一种或多种实施方式的说明，但是可使用任 何数量的、目前已知或现有的技术实施所揭示的系统和/或方法。本专利技术不应以任何方式限于所述说明性实施方式、附图和以下所述的技术，包括本文说明和描述的示例性设计和 实施方式，而是可以在所附权利要求的范围及其等同项全部范围之内进行修改。本专利技术涉及制备包含聚丙烯和聚异丁烯的聚合物掺混物的方法。下面，将该掺混 物称作PP/PIB掺混物。PP/PIB掺混物可以采用下面详细描述的方法用于制备双轴向取向 的聚丙烯(BOPP)薄膜。在一个实施方式中，所述聚合物掺混物包含聚丙烯均聚物，或者高结晶度聚丙烯 均聚物。以PP/PIB掺混物的总重量为基准，PP/PIB掺混物中聚丙烯均聚物的含量为60-99 重量％，或者80-98重量％，或者85-97重量％。在一个实施方式中，所述聚丙烯是一种均聚物，但是该均聚物可含有最多约5 %的 另一种α-烯烃，包括但并不限于C2-C8Ci-烯烃，例如乙烯和1-丁烯。尽管可能存在少量 的其他α-烯烃，但是通常将这种聚丙烯称为聚丙烯均聚物。适合于本专利技术的聚丙烯均聚 物包括本领域已知的任何类型的聚丙烯。例如，所述聚丙烯均聚物可以是无规聚丙烯、等 规聚丙烯、半等规、间规聚丙烯，或其组合。当聚合物的侧基以无规形式排列在聚合物链的 两侧时该聚合物是“无规的”。与此不同，当聚合物的所有侧基都排列在链的同一侧时该聚 合物是“全同立构的”，而当聚合物的侧基交替排列在链的相对侧时该聚合物是“间同立构 的”。在半等规聚合物中，每隔一个重复单元具有一个无规取代基。在一个实施方式中，通过ASTM D1505测定，适用于本专利技术的聚丙烯的密度一般为 0. 895-0. 920克/立方厘米、或0. 900-0. 915克/立方厘米、或0. 905-0. 915克/立方厘米。 在一种实施方式中，通过ASTM D1238测定，适用于本专利技术的聚丙烯的熔体质量流动速率一 般为0. 5-15. 0克/10分钟、或1. 0-5. 0克/10分钟、或1. 0-3. 0克/10分钟。在一个实施 方式中，通过ASTM D638测定，适用于本专利技术的聚丙烯的拉伸模量一般为200000-320000磅 /英寸2 (psi)、或220000-320000磅/英寸2、或250000-320000磅/英寸2。在一个实施方 式中，通过ASTM D790测定，适用于本专利技术的聚丙烯的挠曲模量一般为170000-300000磅/ 英寸2、或190000-300000磅/英寸2、或220000-300000磅/英寸2。在一个实施方式中， 通过差示扫描量热法(DSC)测定，适用于本专利技术的聚丙烯的熔融温度一般为150-170°C、或 155-170°C、或 160-170°Co适合用于本专利技术的聚丙烯的例子包括但不限于Total Petrochemicals 3365，是 从美国总石油化学品公司(Total Petrochemicals USA, Inc.)购得的聚丙烯均聚物。聚丙 烯均聚物(如Total Petrochemicals 3365) 一般具有表1中所示的物理性质。表 1物理性质3365 典型值测试方法密度，克/立方厘米0.905ASTM D1505熔体质量-流动速率(MFR),克/10分钟3.8ASTMD1238机械性质拉伸模量,psi220,000ASTM D638挠曲模量，psi200,000ASTM D790热性质(1)熔化温度，0F330DSC 在另一个实施方式中，所述聚丙烯可以是一种高结晶度聚丙烯均聚物(HCPP)。所述HCPP可以主要包含等规聚丙烯。可以使用内消旋五单元组(meso pentads)通过13C NMR 谱测量聚合物中的等规度，表示为内消旋五单元组的百分数(％_皿)。如本文所用，术语 “内消旋五单元组”表示位于聚合物链同一侧上的连续甲基。在一个实施方式中，所述HCPP 的内消旋五单元组百分数大于97 %、或大于98 %、或大于99 %。所述HCPP可以包含一定量的无规或无定形聚合物。所述聚合物的无规部分可溶 于二甲苯中，因此被称为“二甲苯可溶性部分”(XS% )。在测定乂3%时，将该聚合物溶解在 沸腾的二甲苯中，然后将该溶液冷却至0°C，使该聚合物的等规或结晶部分沉淀。所述XS% 是保持溶解在冷二甲苯中的原始量部分。因此，该聚合物的XS%表示所形成的结晶聚合物 的程度。聚合物总量(100%)是二甲苯可溶性部分和二甲苯不溶性部分之和。测定xs% 的方法为本领域皆知，例如可以按照ASTM D 5492-98测量XS%。在一个实施方式中，所述 HCPP的二甲苯可溶性部分小于1.5%、或小于1.0%、或小于0.5%。在一个实施方式中，通过ASTM D1505测定，适用于本专利技术的HCPP的密度一般为 0. 895-0. 920克/立方厘米、或0. 900-0. 915克/立方厘米、或0. 905-0. 915克/立方厘 米。在一个实施方式中，通过ASTM D1238测定，适用于本专利技术的HCPP的熔体质量流动速率 一般为0. 5-15. 0克/10分钟、或1. 0-5. 0克/10分钟、或1. 0-3. 0克/10分钟。在一个实 施方式中，通过ASTM 882测定，适用于本专利技术的HCPP的在加工方向(MD)的正割模量一般 为 350000-420000 磅 / 英寸 2、或 380000-420000 磅 / 英寸 2、或 400000-420000 磅 / 英寸 2。在一个实施方式中，通过ASTM 882测定，适用于本专利技术的HCPP的在横向(TD)的正割模 量一般为 600000-700000 磅 / 英寸 2、或 62000本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由聚丙烯和聚异丁烯掺混物制备的薄膜，与没有聚异丁烯存在下制备的其他类似薄膜相比，所述薄膜的拉伸力减小约５－２００％。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2008-2-8 12/028,535一种由聚丙烯和聚异丁烯掺混物制备的薄膜，与没有聚异丁烯存在下制备的其他类似薄膜相比，所述薄膜的拉伸力减小约5 200％。2.如权利要求1所述的薄膜，其特征在于，所述聚丙烯包括聚丙烯均聚物、高结晶度聚 丙烯或者它们的组合。3.如权利要求2所述的薄膜，其特征在于，所述高结晶度聚丙烯具有大于97%的内消 旋五单元组百分数。4.如权利要求2所述的薄膜，其特征在于，所述薄膜的二甲苯可溶性部分小于1.5%。5.如权利要求1所述的薄膜，其特征在于，所述聚异丁烯的数均分子量为500-50，000 道尔顿。6.如权利要求1所述的薄膜，其特征在于，所述聚异丁烯的多分散性指数为1.1-5. 0。7.如权利要求1所述的薄膜，其特征在于，以掺混物的总重量为基准，所述掺混物中聚 丙烯的含量为60-99重量％，聚异丁烯的含量为1-40重量％。8.如权利要求1所述的薄膜，其特征在于，以掺混物的总重量为基准，所述掺混物中聚 丙烯的含量为60-99重量％，聚异丁烯的含量为1-10重量％，余量包括添加剂。9.如权利要求1所述的薄膜，其特征在于，以掺混物的总重量为基准，所述掺混物中聚 丙烯的含量为60-99重量％，聚异丁烯的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李凤奎，孙鹿邑，
申请(专利权)人：弗纳技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]