抗病毒和抗癌药物制造技术

技术编号:490329 阅读:227 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种抗病毒及抗癌药物,其包括一种用热水提取后而得的Aspalathus linearas碱性提取物作为有效组分。一种抗病毒、抗癌、抗细菌的灭菌药物,其可抑制逆转录病毒(如人T细胞白血病和受滋病毒)和细菌、霉菌及其它微生物,并且具有抗菌活性、抗癌活性及预防性效果而没有副作用。(*该技术在2016年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
抗病毒和抗癌药物本专利技术涉及一种新的抗病毒和抗癌药物,其含有一种豆科种的Aspalathus linearas的碱性提取物作为有效组分。现已知了许多抗病毒和抗癌药物。但是抗病毒药物主要对细菌有效,它们的抗病毒作用如果有效也十分弱。而且抗生素通常具有副作用,其有时会很严重剧烈。有许多疾病都是由病毒引起,例如流感、肝炎、麻疹、流行性乙型脑炎、人T细胞白血病和AIDS。不幸的是,尽管有极少的药物对这些病毒性疾病有确定的疗效,但是没有一种药物足以有效地对抗引起人T细胞白血病或AIDS的逆转录病毒而同时没有副作用。而且,没有已知的抗病毒药物可以随每日的饮食一起服用,同时其可产生预防性效果而没有任何副作用。寻找一种可有效治疗AIDS和AIDS相关并发症而同时没有副作用的药物非常困难。一些经长期化疗具有有限效果的药物则显示出严重的副作用。至于抗癌药物,现有的抗癌药物不仅破坏了癌细胞,其同时也对正常的细胞造成损害。这些药物具有严重的副作用,同时很难将这些药物口服给药。因此,通常将这些药物静脉内应用。结果,这些抗癌药物就带来了一些问题。因此一种抗HIV药物和一种抗癌药物应没有副作用,同时有很强的效果。对于抗HIV药物,有必要专利技术一种没有副作用、对病毒与-->细胞的粘连有抑制作用、对病毒的复制有抑制作用并且具有激活免疫活性作用的药物。本专利技术的目的是解决上述问题并提供一种可口服的抗病毒药物,其可有效对抗逆转录病毒,同时具有预防性作用而没有副作用;本专利技术同时提供一种可口服的抗癌药物,其可毁坏恶性肿瘤(癌)而没有副作用。为解决上述问题本专利技术者进行了许多研究,发现Aspalathuslinearis叶、茎和/或根的碱性提取物具有很强的抗病毒及抗癌活性,并且所述碱性提取物特别安全,对动物或人体没有副作用,这样就开始了本专利技术。本专利技术的有效组分来源于Aspalathus linearis叶、茎和/或根的碱性提取物;或者更可取的是在热水中提取叶、茎和/或根,随后用一种碱性溶液提取。在热水提取的过程中,水的用量应是Aspalathus linearis重量的5到1000倍,并且在70-100℃提取5分钟至10小时。热提后,Aspalathus linearis应在太阳下晒干或在室内干燥1-3天。在Aspalathus linearis叶、茎和/或根的热水提取液中应加入0.05-5%的碱性溶液(PH为8-14),在10-60℃搅拌30分钟至10小时。碱性溶液的特殊实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、碳酸氢钠、碳酸钠、氨等,可使用已知的提取方法,例如热水提取法。可以通过诸如过滤、倾析、离心等已知的方法进行提取液的分离。除了水,乙醇、丙酮等也可用作提取溶剂,溶剂的残余物可用通常的方式进行冷冻干燥、喷雾干燥等。-->所述提取物的有效组分可与一种适当的载体(如赋型剂、粘合剂、稀释剂)混合,并且以诸如颗粒剂、粉剂、硬胶囊、软胶囊、油膏、糖浆剂、栓剂和注射剂的形式使用;以任何口服或非口服形式使用;并且也可以直接混合用于溶液剂、粉剂、颗粒剂、片剂、乳剂、凝胶剂等或任何其它形式,或者单独用于上述形式,或者作为浓缩物;抑或与其它食物或饮料混合而使用。剂量取决于病症的种类和患病的程度,但是当为液体形式时,每日应服用2ml-500ml浓度为1-1000mg/升的溶液;当提取物是粉末形式时,每日应服用0.2mg-5mg。将Aspalathus linearis碱性提取物用大鼠和小鼠进行急性毒性试验。在动物中未观察到死亡和异常行为,而且在血液生化检查和组织病理学检查中没有异常值。本专利技术是一种抗病毒、抗癌、抗细菌的灭菌药物,并且根据本专利技术可获得防止感染并抑制各种病毒(如流感病毒、单纯疱疹病毒、轮状病毒和肝炎病毒)及逆转录病毒(如成年人T细胞白血病或HIV(人类免疫缺陷病毒))复制的提取物,并且可抑制微生物如细菌、霉菌等的生长或增殖,此外可防止、改善和/或治愈恶性肿瘤而没有副作用。实施例生产实施例1将Aspalathus linearis的叶和茎切成5mm长,然后进行轧制、酶发酵、太阳下晒干而得到干燥叶。在100ml 85℃的热水中将3g干燥叶提取3小时,然后室内干燥叶和茎。在所得的干燥叶中加入50ml1%的氢氧化钠,在45℃剧烈振摇3小时,然后通过卫生棉(0.5cm-->厚)过滤,得到含有各种酸性多糖的提取液。将所得的提取液干燥成粉,其含有16%的还原糖和20%的中性糖。生产实施例2用2%的氢氧化铵作为碱性溶液替代1%的氢氧化钠,按生产实施例1的方法得到提取物的干粉。干粉含有14%的还原糖和21%的中性糖。生产实施例3用1%的碳酸钠作为碱性溶液替代1%的氢氧化钠,并且用一层纱布替代卫生棉,按生产实施例1的方法得到提取物的干粉。干粉含有18%的还原糖和29%的中性糖。生产实施例4将Aspalathus linearis的叶和茎切成5mm长,然后进行轧制、酶发酵、太阳下晒干而得到干燥叶。在所得的3g干燥叶中加入50ml 1%的氢氧化钠,在45℃剧烈振摇3小时,然后通过卫生棉(0.5cm厚)过滤,得到含有各种酸性多糖的提取液。将所得的提取液干燥成粉,其含有22%的还原糖和37%的中性糖。生产实施例5将Aspalathus linearis的叶和茎切成5mm长,然后进行轧制、酶发酵、太阳下晒干而得到干燥叶。在500ml 85℃的热水中将3.5g干燥叶提取3小时,然后室内干燥上述叶及茎。在50ml 1%的氢氧化钾中将干燥叶于45℃剧烈振摇3小时,然后通过两层卫生棉过滤,-->得到含有酸性多糖的提取液。将所得的提取液冷冻干燥,粉末含有22%的还原糖,30%的中性糖和17%的糖醛酸。生产实施例6将Aspalathus linearis的叶和茎切成5mm长,然后进行轧制、酶发酵、太阳下晒干而得到干燥叶。在100ml 85℃的热水中将3g干燥叶提取3小时,然后室内干燥上述叶及茎。在50ml氢氧化钠中将干燥叶于45℃剧烈振摇3小时,然后通过卫生棉(0.5cm厚)过滤得提取液。将所得的提取液冷冻干燥,所得的干粉作为Aspalathuslinearis的粗提物。将所述粗提物溶于蒸馏水中,然后加入乙醇,将25%-75%乙醇浓度的沉淀物在3000rpm离心20分钟,将所得沉淀物干燥得纯化的酸性多糖。酸性多糖干粉含有22.5%的糖醛酸,50.5%的中性糖和26.5%的还原糖。生产实施例7如生产实施例6的方法得到提取物(粗提物)干粉。将所述粗提物溶于蒸馏水中,然后通过在3000rpm离心20分钟得到加入25%-75%浓度的乙醇而沉淀的物质,将所得沉淀物干燥并标示为纯化的酸性多糖。将75%乙醇沉淀物的上情液离心、干燥并标示为75-sup。酸性多糖的干粉含有22%的糖醛酸,48%的中性糖和25%的还原糖。实践实施例1将由生产实施例1所得的干粉用于培养的MDCK细胞或MA104细胞。施用后立即用流感病毒感染MDCK,或用单纯疱疹病毒感染-->MA104,用干粉自发培养,观察空斑的形成。结果表明,0.1mg/ml即可完全(100%)抑制流感病毒空斑,而1μg/ml所述干粉(所述提取物)可抑制大于90%的单纯疱疹病毒空斑。实践实施例2用HIV-1IIIB感染MT-4细胞(2.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗病毒药物,其含有一种Aspalathus linearas的碱性提取物作为有效组分。

【技术特征摘要】
1.一种抗病毒药物,其含有一种Aspalathus linearas的碱性提取物作为有效组分。2.权利要求1的抗病毒药物,其中在热水提取Aspalathus linearas的叶、茎或根后提取的碱性提取物用作有效组分。3.权利要求1或2的抗病毒药物,其中的病毒是人类免疫缺陷病毒(HIV)。4.权利要求1或2的抗病毒药物,其中的碱性溶液是下述一种试剂:碳酸钠(Na2CO3),碳酸氢钠(NaHCO3),氢氧化钾(KOH),氢氧化钠(NaOH),氢氧化铵(NH4OH),氨(NH3)。5.一种抗癌药物,其含有一种Aspalathus linearas的碱性提取物作为有效组分。6.权利要求5的抗癌药物,其中在热水提取Aspalathus linearas的叶、茎或根后提取的碱性提取物用作有效组分。7.权利要求5或6的抗癌药物,其中的碱性溶液是下述一种试剂:碳酸钠(Na2CO3),碳酸氢钠(NaHCO3),氢...

【专利技术属性】
技术研发人员:中野昌俊
申请(专利权)人:三井农林株式会社中野昌俊
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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