【技术实现步骤摘要】
抗坏血酸基-磷酰基-胆固醇本专利技术涉及L-抗坏血酸新衍生物的合成和用途，该新衍生物稳定、易于结合到化妆品用赋形剂并且可生物可逆性酶解为其组成成分。典型的衍生物包括3’-(L-抗坏血酸基-2-磷酰基)-胆固醇和3’-(L-抗坏血酸基-3-磷酰基)-胆固醇及其盐。已知了L-抗坏血酸在食品中作为抗氧剂的用途。例如，Steinhart在农业食品化学杂志(1993年，第41卷，第2257-2277页)中的抗坏血酸在Fe3+/抗坏血酸/O2体系中对L-色氨酸的前抗氧化及抗氧化作用中描述了L-抗坏血酸作为抗氧剂的用途，其通过除去自由基以及自身进行迅速氧化而在食品中发挥作用。类似地，局部制剂中的游离L-抗坏血酸表现出弱稳定性并且由于部分氧化和非氧化降解而易于分解。降解后的抗坏血酸失去活性同时使宿主产品由于表现出褐色(不能为市售化妆品所接受)而失去美感。尽管认为胆固醇是非健康的，尤其是在服用形式中，但是与皮肤屏障修复用L-抗坏血酸无关的胆固醇的益处是已知的。例如，Menon在J.Invest.Dermatol.(1992年，第98卷，第209-219页)中的Structural ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种局部制剂，含有适当局部赋形剂和一种选自3’-(L-抗坏血酸基-2-磷酰基)-胆固醇、3’-(L-抗坏血酸基-3-磷酰基)-胆固醇及其盐的化合物。2.权利要求1的局部制剂，其中所述盐选自铵盐、钙盐、锂盐、钾盐、钠盐和有机胺盐。3.权利要求1的局部制剂，其中所述赋形剂选自洗液、面霜和凝胶。4.一种局部制剂，其包括：(a)约0.1至约20.0％选自3’-(L-抗坏血酸基-2-磷酰基)-胆固醇和3’-(L-抗坏血酸基-3-磷酰基)-胆固醇的化合物；(b)约0.5至约6.0％的甘油；(c)约2.0至约8.0％的丙二醇二辛酸盐/二癸酸盐；(d)约1.8至约4.0％的Peg40硬脂酸；(e)约1.0至约2.5％的Steareth-2；(f)约0.25至约0.7％的黄原胶；(g)约0.25至约0.7％的羟乙基纤维素；(h)约0.15至约0.2％的EDTA二钠；以及(i)约0.20至约0.25％的尼泊金甲酯。5.权利要求4的局部制剂，其中所述制剂的pH值可以用足量的选自氢氧化铵、氢氧化钙、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钠、乙醇胺、二乙醇胺或脲调节至生理可接受的水平。6.一种局部制剂，其包括：(a)约0.1至约20.0％选自3’-(L-抗坏血酸基-2-磷酰基)-胆固醇和3’-(L...
【专利技术属性】
技术研发人员：德米特里·普特彻林特塞弗，
申请(专利权)人：埃冯产品公司，
类型：发明
国别省市：
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