用于角蛋白纤维，特别是人体角蛋白纤维，更具体说是头发的氧化染色组合物，包含在适合染色的介质中的至少一种含氢氯化物或硫酸盐的氧化染料，其特征在于它还包含至少一种聚氧烯化的羧酸醚或其盐、至少一种单－或聚甘油化非离子表面活性剂和至少一种非离子氧烯化表面活性剂。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于角蛋白纤维，特别是人体角蛋白纤维，更具体地说头发氧化染色的组合物，包含，在一种适合染色的介质中的至少一种氧化染料，还包含至少一种聚氧烯化羧酸醚或其盐、至少一种单-或聚甘油化表面活性剂和至少一种非离子氧烯化表面活性剂。本专利技术还涉及使用所述组合物的染色器具和方法。
技术介绍
采用包含通常被称之为“氧化碱”的氧化染料前体，特别是邻-或对-苯二胺、邻-或对-氨基苯酚和杂环碱的染料组合物给角蛋白纤维，特别是人发染色是已知的做法。氧化染料前体是这样的化合物，它起初无色或仅微带颜色，而一旦头发在氧化剂存在下时，便显现染色能力，最终导致有色化合物的生成。此种有色化合物的生成源于“氧化碱”自身的氧化缩合或源于“氧化碱”与着色改性剂或“偶合剂(成色剂)”的氧化缩合，偶合剂一般存在于氧化染色用组合物中，其典型，更具体地说，包括间-苯二胺、间-氨基苯酚和间苯二酚以及某些杂环化合物。一方面由“氧化碱”，另一方面由“偶合剂’’组成的多种多样分子使我们能够获得范围非常广泛的颜色。这些氧化碱和偶合剂放在载色剂或载体中一起调配，待它们与氧化剂混合后施涂到角蛋白纤维上。这些载色剂一般是含水的并通常包含一种或多种表面活性剂。因此，已有人建议将羧酸烷基醚型阴离子表面活性剂与非离子氧烯化表面活性剂组合使用。所述组合产生具有良好流变性能并生成染色性能和色泽非常好的氧化染料组合物。然而，曾观察到，当氧化染料以氢氯化物或硫酸盐形式使用时，此种表面活性剂的组合导致生成多相、不透明的组合物。于是，在针对此问题进行了大量研究之后，本申请人现已发现，可以获得一种氧化染料组合物，它富含含氢氯化物或含硫酸盐的氧化染料、透明并且可能获得非常好的染色性能和色泽，只需在所述染料组合物中用单-或聚甘油化非离子表面活性剂部分地替代烯化非离子表面活性剂即可。这一发现构成本专利技术的基础。
技术实现思路
因而，本专利技术一个目的是一种用于角蛋白纤维，特别是人体角蛋白纤维，更具体地说头发，氧化染色的组合物，包含，在一种适合染色的介质中的至少一种含氢氯化物或硫酸盐的氧化染料，特征在于，它还包含至少一种聚氧烯化羧酸醚或其盐、至少一种单-或聚甘油化非离子表面活性剂和至少一种非离子氧烯化表面活性剂。所述染料组合物还可能给包含它并且本身是液体的制剂提供一种较为透明的外观。另外，所获得的色泽具有良好牢度。本专利技术另一个目的涉及一种角蛋白纤维氧化染色用、随时可用的组合物，它包含，在适合染色的介质中的至少一种如上所述的组合物和至少一种氧化剂。就本专利技术目的而言，术语“随时可用组合物”是指旨在直接施涂到角蛋白纤维上，即，它在使用前可无须进一步改性地存放，或者可以通过二或更多种组合物的当场混合即成。本专利技术还涉及一种角蛋白纤维，特别是人体角蛋白纤维，如头发的氧化染色方法，包括在纤维上施涂一种染料组合物，它包含，在适合染色的介质中的至少一种含氢氯化物或硫酸盐的氧化染料，其中颜色是在碱性、中性或酸性pH值利用一种氧化组合物显现的，后者包含，在适合染色的介质中的至少一种氧化剂，该氧化组合物在临使用前与染料组合物混合，或者不经中间漂洗而顺序地施涂上去，该染料组合物与氧化组合物还包含，分布在二者哪一个中皆无关紧要，至少一种聚氧烯化羧酸醚或其盐、至少一种单-或聚甘油化非离子表面活性剂和至少一种非离子氧烯化表面活性剂。在所述方法的一种实施方案中，聚氧烯化羧酸醚或其盐、单-或聚甘油化非离子表面活性剂和非离子氧烯化表面活性剂在同一染料组合物或氧化组合物中，更具体地，在染料组合物中合并。本专利技术的目的还涉及一种多隔室染色器具或染色盒，用于角蛋白纤维，特别是人体角蛋白纤维，更具体地头发，的氧化染色，它包括装有染料组合物的隔室，该组合物包含，在适合染色的介质中的至少一种氧化染料；以及另一隔室，装有氧化组合物，它包含，在适合染色的介质中的一种氧化剂，该染料组合物和氧化组合物还包含，分布在这二者哪一个中皆无关紧要，至少一种聚氧烯化羧酸醚或其盐、至少一种单-或聚甘油化非离子表面活性剂和至少一种非离子氧烯化表面活性剂。在一种器具的实施方案中，聚氧烯化羧酸醚或其盐、单-或聚甘油化非离子表面活性剂和非离子氧烯化表面活性剂在同一染料组合物或氧化组合物中，更具体地，在染料组合物中合并。然而，本专利技术其他特征、方面、主题和优点在研读过下文和实施例之后将变得更加清晰。氧烯化羧酸醚和其盐术语“氧烯化(的)羧酸醚”是指下式(I)的任何一种化合物 其中R代表一个线型或支化的C8-C22烷基或链烯基基团或这些基团的混合物，一个(C8-C9)烷基苯基基团或一个基团R’CONH-CH2-CH2-，其中R’代表一个线型或支化的C11-C21烷基或链烯基基团，n是一个2-24的整数或分数，p是一个0-6的整数或分数，A代表氢原子或Na，K，Li，1/2Mg或单乙醇胺、铵或三乙醇胺残基。优选用于本专利技术的氧烯化的羧酸醚及其盐选自式(I)的化合物，其中R代表一个(C12-C14)烷基、油基、十六烷基或十八烷基基团或这些基团的混合物；壬基苯基或辛基苯基基团，A代表氢原子或钠原子，p＝0，并且n的范围是2-20，并优选2-10。甚至更优选使用式(I)的化合物，其中R代表一个(C12)烷基基团，A代表氢原子或钠原子，p＝0，并且n的范围是2-10。可以优选使用的商品化产品有Chem Y公司以下列商品名出售的产品 AkypoNP 70(R＝壬基苯基，n＝7，p＝0，A＝H)AkypoNP 40(R＝壬基苯基，n＝4，p＝0，A＝H)AkypoOP 40(R＝辛基苯基，n＝4，p＝0，A＝H)AkypoOP 80(R＝辛基苯基，n＝8，p＝0，A＝H)AkypoOP 190(R＝辛基苯基，n＝19，p＝0，A＝H)AkypoRLM 38(R＝(C12-C14)烷基，n＝3.8，p＝0，A＝H)AkypoRLM 38 NV(R＝(C12-C14)烷基，n＝4，p＝0，A＝Na)AkypoRLM 45(R＝(C12-C14)烷基，n＝4.5，p＝0，A＝H)AkypoRLM 45 NV(R＝(C12-C14)烷基，n＝4.5，p＝0，A＝Na)AkypoRLM 100(R＝(C12-C14)烷基，n＝10，p＝0，A＝H)AkypoRLM 100 NV(R＝(C12-C14)烷基，n＝10，p＝0，A＝Na)AkypoRLM 130(R＝(C12-C14)烷基，n＝13，p＝0，A＝H)AkypoRLM 160 NV(R＝(C12-C14)烷基，n＝16，p＝0，A＝Na)AkypoRO 20(R＝油基，n＝2，p＝0，A＝H)AkypoRO 90(R＝油基，n＝9，p＝0，A＝H)AkypoRC S60(R＝十六烷基/十八烷基，n＝6，p＝0，A＝H)AkypoRS 60(R＝十八烷基，n＝6，p＝0，A＝H)AkypoRS 100(R＝十八烷基，n＝10，p＝0，A＝H)AkypoRO 50(R＝油基，n＝5，p＝0，A＝H)，或由Sandoz公司的下列商品名Sandopan ACA-48(R＝十六烷基/十八烷基，n＝24，p＝0，A＝H)SandopanDTC-酸(R＝(C13)烷基，n＝6，p＝0，A＝H)San本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：P·德森尼，C·贝波特，F·劳伦特，
申请(专利权)人：莱雅公司，
类型：发明
国别省市：
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