本发明专利技术属于医学体外诊断领域，公开了一种过氧化物酶的染色液。本发明专利技术所述染色液包括显色剂、过氧化物、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮和环丙沙星；所述显色剂为3,3’,5,5’-四甲基联苯胺或其酸式盐。本发明专利技术采用1,3-二甲基-2-咪唑烷酮作为显色剂的溶剂，提高了染色液的稳定性和检测灵敏度；采用环丙沙星作为稳定剂，能够使显色剂和过氧化物长期稳定共存于缓冲液中。本发明专利技术染色液增强了染色液的稳定性，降低了背景颜色，可室温放置，多次使用，试剂安全简单，无生物有害性和毒性，且测定时灵敏度较高，广泛适合于临床血细胞内过氧化物酶的染色测定。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术属于医学体外诊断领域，公开了一种过氧化物酶的染色液。本专利技术所述染色液包括显色剂、过氧化物、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮和环丙沙星；所述显色剂为3,3’,5,5’-四甲基联苯胺或其酸式盐。本专利技术采用1,3-二甲基-2-咪唑烷酮作为显色剂的溶剂，提高了染色液的稳定性和检测灵敏度；采用环丙沙星作为稳定剂，能够使显色剂和过氧化物长期稳定共存于缓冲液中。本专利技术染色液增强了染色液的稳定性，降低了背景颜色，可室温放置，多次使用，试剂安全简单，无生物有害性和毒性，且测定时灵敏度较高，广泛适合于临床血细胞内过氧化物酶的染色测定。【专利说明】过氧化物酶(POX)染色液(化学染色法)
本专利技术属于医学体外诊断领域，具体涉及一种过氧化物酶的染色液，尤其是一种用于血细胞内过氧化物酶染色测定的染色液。
技术介绍
运用细胞化学技术研究生理和病理情况下血细胞中某些成分、结构及代谢的改变，可作为白血病诊断、分型及鉴别诊断的重要方法。血细胞过氧化物酶(POX)染色是鉴别急性粒细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性淋巴细胞白血病类型的常用细胞化学方法之一，其检测原理是利用粒细胞和部分单核细胞液内的过氧化物酶催化过氧化物分解，释放出新生态氧，新生态氧与显色体系中的无色供氢体(生色物)发生氧化还原反应，生色物被氧化，氧化态的生色物产生颜色，反应完成后，显色体系颜色深浅直接反应过氧化物酶活性。目前POX染色有多种方法，卫生部医政司编写的《全国临床检验操作规程》第三版推荐使用了 3，3’ - 二氨基联苯胺(DAB)染色法和氧化WG-KI法。因DAB有潜在致癌作用，故国内许多实验室采用氧化WG-KI法。虽然氧化WG-KI法试剂安全，但该法有染色时间不易控制、经常因扩散而致假阴性、容易褪色需及时检查、并不能回顾性阅片以及因产物易溶于水不能流水冲洗影响结果观察等缺点。因此，目前临床上多应用无致癌诱变性的3，3’，5，5’ -四甲基联苯胺(TMB)取代DAB进行染色。由于检测过氧化物酶的显色体系中过氧化物和生色物之间存在着较高的标准电势差，同时过氧化物本身 理化性质不稳定，因此在无过氧化物酶存在的情况下，它们之间仍能够发生一定程度的氧化还原反应，所以在临床使用中常把两物分开，测定时临时混合在一起，这给操作者带来了一定的不便。美国专利^4981314么中尝试采用青霉素作为3，3’，5，5’ -四甲基联苯胺(TMB)和过氧化物共存的稳定剂，但是稳定性只能维持几个星期。美国专利US5206150A中采用杆菌肽作为TMB和过氧化物共存的稳定剂，稳定性有所提高，但是要求其于4°C条件下避光保存，而且操作也比较繁琐。日本专利特开平6-2279采用有机溶媒使二合一得以实现，结果是各种溶媒大大抑制了 TMB与过氧化物的反应，要求有很高的过氧化物酶浓度来完成测定，这样降低了该专利技术的实用性。针对这一系列缺陷，国内专利CN1202622A提出在采用有机溶媒的同时加少量抗生素，使得TMB和过氧化物能室温稳定保存6个月且检测灵敏度较单用溶媒大大提高，抗生素的加入一定程度上减少了有机溶媒的使用量，但是在实际应用中该染色液的稳定性和灵敏度不能满足要求。另外专利中发色物TMB采用丙酮或二甲基亚砜(DMSO)先行溶解，其中丙酮的溶解性远不如DMS0，相关专利文献中多采用DMSO。DMSO虽然为实验室常用试剂，但其本身不稳定，容易分解且有一定的毒性，长期使用对人体有害，同时由于其用量较高会降低过氧化酶的活性，从而导致颜色生成的强度降低，灵敏度差。
技术实现思路
针对目前现有技术存在的缺陷，本专利技术的目的在于提供一种过氧化物酶的染色液，该染色液稳定性好，可在室温下长期放置，且不影响其灵敏度。为实现本专利技术的目的，本专利技术采用如下技术方案:一种过氧化物酶的染色液，包括显色剂、过氧化物、1，3- 二甲基-2-咪唑烷酮和环丙沙星；所述显色剂为3，3’，5，5’ -四甲基联苯胺或其酸式盐。在染色液中溶剂的浓度一般取决于显色剂的浓度，即显色剂的浓度越高，所需要的溶剂的浓度也会越高，而高浓度的有机溶剂会对过氧化物酶的活性有一定的影响，通常会降低过氧化酶的活性，从而降低TMB与过氧化物反应的颜色生成强度，降低检测的灵敏度。1，3-二甲基-2-咪唑烧酮,英文名 I, 3-di methyl-2-1midazolidinone,简称 DMI,为非质子强极性溶剂，毒性较小，生物安全性高，且在高温碱性条件下相当稳定，不会发生快速分解。本专利技术采用1，3-二甲基-2-咪唑烷酮作为显色剂的溶剂，在没有过氧化酶的条件下能够有效抑制TMB与过氧化物的反应，提高了染色液的稳定性，并且1，3- 二甲基-2-咪唑烷酮与丙酮、DMSO相比具有更好的溶解性，I, 3- 二甲基-2-咪唑烷酮作为显色剂的溶剂，相同浓度的显色剂所需的有机溶媒的量更少，进一步提高了染色液的检测灵敏度。按照本专利技术，上述染色液中，所述1，3-二甲基-2-咪唑烷酮在染色液中的体积百分比浓度优选为1%_15%，更优选为2%-5%。在一些实施例中为3%。按照本专利技术，上述染色液中，所述稳定剂为环丙沙星。环丙沙星，属于喹诺酮类，可螯合二价、三价金属阳离子，如Ca2+、Mg2+、Al3+、Zn2+等，因此可作为重金属离子螯合剂络合缓冲液中可能存在的重金属高价阳离子，从而消除重金属离子对过氧化物的催化分解作用。同时环丙沙星的抗菌活性可使其作为抑菌剂或防腐剂，延长染色液的保存时间。因此本专利技术染色液采用环丙沙星作为显色剂和过氧化物共存的稳定剂，能够使显色剂和过氧化物长期稳定共存于缓冲液中。进一步的，所述环丙沙星在染色液中的终浓度为2mmol/L-30mmol/L，优选浓度为Smmol/1,-1 Ommol/I,η 在一些实施例中为 7.Smmol/I,η上述染色液中，所述显色剂为非诱变性3，3’，5，5’-四甲基联苯胺或其酸式盐。在具体实施例中可以为3，3’，5，5’ -四甲基联苯胺(ΤΜΒ)、3，3’，5，5’ -四甲基联苯胺盐酸盐或3，3’，5，5’ -四甲基联苯胺盐酸盐二水合物。上述染色液中，所述显色剂在染色液中终浓度优选为lmm0l/L-2mm0l/L，更优选终浓度为 1.5mmol/L0上述染色液中，所述过氧化物选自过氧化氢、有机过氧化物或无机过氧化物中的一种，优选过氧化氢或过氧化脲。上述染色液中，所述过氧化物在染色液中的终浓度优选为lmmol/L-10m mol/L,更优选终浓度为5mmol/L。进一步的，本专利技术所述过氧化物酶的染色液还包括缓冲液。所述缓冲液选自醋酸-醋酸钠缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液、柠檬酸-醋酸钠缓冲液、柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液中的一种。按照本专利技术，上述染色液中，所述缓冲液在染色液中pH值范围为3.0-8.0。作为优选，缓冲液为醋酸-醋酸钠缓冲液，浓度为0.05mol/L-0.2mol/L,更优选为0.lmol/L ；pH值范围为3.0-8.0,更优选pH值范围为4.0-6.0。本专利技术还提供了上述染色液制备方法，为显色剂用1，3-二甲基-2-咪唑烷酮溶解后，与过氧化物、环丙沙星和缓冲液混合即得。与现有技术相比，本专利技术所述氧化物酶的染色液具有如下特点:( 1)产品稳定性好，背景颜色低。(本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种过氧化物酶的染色液，其特征在于，包括显色剂、过氧化物、1,3‑二甲基‑2‑咪唑烷酮和环丙沙星；所述显色剂为3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺或其酸式盐。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：谢永华，朱美萍，许付，季娜，
申请(专利权)人：上海太阳生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
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