药物输送系统——固体纳米药物的制备方法技术方案

一种药物输送系统，将难溶性药物制备为固体纳米药物的基质配方及制备方法。以羟丙基倍他环糊精与磷脂为基质，方法依超分子化学胶束、囊泡等分子聚集体的特性，以亲水性有机溶剂和水为条件，在加温和减压下制备。该纳米药物为疏松、多孔的无菌颗粒或粉末，直接供静脉输注制剂，具靶向性、一定的缓释性和长循环性。作口服固体制剂，可口融，具速释性，速效和提高生物利用度。该纳米药物可采用安全的辅料和常规的设备和方法，普遍适用和易于大规模生产。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种药物输送系统，将难溶性有机药物制备为固体纳米药物的基质(载体)配方、制备(生产)方法及其应用。
技术介绍
水中难溶性药物常规方法的配方制剂，生物利用度差且高度可变，影响药效，对于新的活性化合物则会影响临床前筛选和临床试验的结果，甚至造成筛选的失误。据报道，估计约有40％通过组合化学筛选的活性物质难溶于水，这与临床应用的难溶药物所占比例基本相同。由此可见，“增溶”无疑是药物研究的重大课题。近年来研究的热点除制备为水溶性配合物等方法外，一项新发展是纳米技术。这种技术是利用物理或物理化学的方法，将药物高度分散为稳定的亚微米颗粒(纳米晶)，使药物具有诸多新特性，如增加溶解度，显著提高生物利用度，稳定和提高药效，赋予靶向性，缓释和延效等。经这样处理的药物可用于加工胃肠道和胃肠道外用药，特别是静脉输注用药等剂型，发展前景广阔。纳米技术的成功与否目前主要决定于制备技术的效率、是否适合大规模生产及生产成本、特别是所采用载体的安全性(是否被认可)以及所能加工的制剂剂型。就生产技术而言，已用于生产的主要有研磨法。如Elan公司的NanoCrystal技术(在稳定剂存在下制备纳米晶)，另一类是超临界流体技术，以及一些派生的类似技术。Elan公司用NanoCrystal技术生产的片剂西罗莫司(Sirolimus免疫抑制剂)于2001年上市，为纳米技术药物首例上市，尚有其他品种在开发中。以上方法都需要专有设备和专门的技术，一般制药企业难以掌握。常规的制药方法以种种赋形剂作载体的纳米药物制剂，由于载体(赋形剂)和制备方法尚不能适合临床需要和适应工业生产的要求，多数处于研究阶段。我们按超分子化学的原理，将羟丙基倍他环糊精在溶液中形成胶束(胶束内呈疏水性，外围亲水，其大小在5～10nm之间)，磷脂在水中形成囊泡(微泡体——脂质体，囊泡内核为水，外围亲脂，内核直径视不同情况可有20～30nm，数十、直至数百纳米)，这两种特性用适宜的表面活性剂将其融合，在水溶液中构成一种多元的稳定的双亲(亲水、亲脂)体系，由于胶束、囊泡都可以包容药物分子形成配合物，依分子识别和组装的原理，将药物结合进该系统，药物以分子态存在其中。再将其制成疏松多孔的固体无菌颗粒或粉末。这种颗粒或粉末在水中立即溶解，形成微乳，亚微乳状液。由于羟丙基倍他环糊精和磷脂都具有阻止药物分子聚集的性能及在稳定剂的存在下，药物在溶液中以20～30～50直至约300nm，平均100～200nm的粒径，相对稳定地混悬在溶液中。这种纳米药物具速释性，制成的片剂为口融片，速释高效，作静脉输注具有长循环性及靶向性等。这种工艺方法，采用常规的制药设备，可大规模、高效率生产，产品的性状稳定，可直接或二次加工制备供注射或口服的多种制剂，是制备纳米药物的独特和普遍适用的，低成本的方法。按本法制备的注射用紫杉醇(紫杉醇纳米粒)抗肿瘤作用试验(药效实验)，选用三种瘤株，肝癌(H22)，肉瘤(S-180)，肺癌(Lewis LungCancer，LLC)，在ICR种及C57BL/6种小鼠接种，于次日给药作药效试验——抑瘤试验，与临床应用的紫杉醇注射液(北京协和药厂，批号020202)比较，按临床剂量和浓度以静脉注射，腹腔注射，灌胃三种途径给药，试验结果说明抑瘤率优于市售制剂。两种制剂的小鼠急性毒性试验LD50分别为84.73mg/kg和84.55mg/kg两者无差别。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种按上述超分子化学原理，将难溶于水的有机药物制备成新型固体纳米药物的方法，使难溶药物显著增加水中溶解度，溶解速度，并具靶向性及一定程度的缓释和延效作用，以稳定和提高药效。可直接分装制备注射用针剂，也可用于二次加工制备供口服的片剂、胶囊、颗粒剂以及其他多种剂型。本专利技术采用常用的安全的辅料及常规设备，是一种广泛适用和高效、低成本的制备方法。实现本专利技术目的的技术方案为(一)配方配方1主要包含基质、表面活性剂；配方2主要包含基质、表面活性剂、稳定剂。基质为羟丙基倍他环糊精或羟丙基倍他环糊精与磷脂类(如豆磷脂，主含卵磷脂等)，两者的质量比为1∶0.05～0.3，可在保持制品为可压性固体的情况下加以调整；表面活性剂可以为吐温80，O/W型，其用量视不同药物经试验确定；稳定剂可以为聚维酮(PVP K30；K15)或右旋糖酐40、70等，其用量经试验确定。羟丙基倍他环糊精与磷脂配合的基质可以是水溶性的，溶于水为透明溶液或透明的微乳，结合进药物后，液态时(亲水有机溶剂)为透明的溶液，加热下减压浓缩时经透明或半透明玻璃状过程，固化，膨化干燥后呈疏松，多孔的固体，易于粉碎成颗粒或粉末，加水迅速溶解为微乳或亚微乳，药物以纳米粒状态混悬于溶液中，透视电镜测定其粒径分布在20～300nm之间，并在数小时，数日或更长的时间内相对稳定。筛选和评定基质配方的指标是载药量；粒径及粒径分布；混悬稳定性等。采用的基质及相关试剂均为生理相容性的，并经临床多年应用证实其安全可靠。调整基质配方可在一定范围控制药物粒子的粒径，以便适应不同药物靶组织的要求。由于该基质含多羟基，按文献和试验证明，作静脉输注具有长循环的特性(即隐形性)。(二)制备方法在30～100℃加热条件和洁净环境(万级)下，按配方依序将基质溶于水或亲水性有机溶剂(如适当浓度的乙醇中)，加入药物和表面活性剂、稳定剂，必要时调节酸度，搅拌使完全溶解，脱色，脱热原，过滤除菌，澄清液在加热下减压浓缩，固化，膨化，干燥。出料，粉碎为颗粒和粉末，供制剂。流程如下在洁净环境(万级)下 制品可直接或二次加工为制剂1.直接分装制备注射用粉针剂；2.加入辅料制备各种口服制剂；3.制成各种液体药剂等等。应用实例(基质配方为质量比)1.注射用紫杉醇 规格30mg/2.5g基质配方羟丙基倍他环糊精60磷脂8吐温80 9主要参数载药量％1.22.注射用蒿甲醚规格60mg/2.2g基质配方羟丙基倍他环糊精31.5磷脂3吐温80 1.5主要参数载药量％2.7 3.注射用双氢青蒿素 规格40mg/1.5g基质配方羟丙基倍他环糊精 31.5磷脂 3吐温80 3主要参数载药量％ 2.74.白消安规格2mg基质配方羟丙基倍他环糊精 17磷脂 1.7吐温80 0.75主要参数载药量％ 5.15.注射用尼莫地平规格12mg/0.9g基质配方羟丙基倍他环糊精 64磷脂 3.5吐温80 5主要参数载药量％ 1.36.尼莫地平供口服制剂 规格20mg/片基质配方羟丙基倍他环糊精 7.5磷脂 1.0柠檬酸 0.5吐温80 1.0主要参数载药量％ 107.尼群地平供口服制剂 规格10mg/片基质配方羟丙基倍他环糊精 13.5磷脂 1.0柠檬酸0.5吐温801.0主要参数载药量％ 6.38.注射用地西泮 规格10mg/0.1g基质配方羟丙基倍他环糊精 8磷脂 1主要参数载药量％ 119.注射用桂利嗪 规格20mg/0.22g基质配方羟丙基倍他环糊精 8磷脂 1吐温800.5主要参数载药量％ 10.510.硝苯地平规格5，10，20mg/片基质配方羟丙基倍他环糊精 8磷脂 1.0聚维酮2吐温802主要参数载药量％ 7.711.洛伐他汀基质配方羟丙基倍他环本文档来自技高网...

【技术保护点】
固体纳米药物的制备方法，其特征在于，配方为：配方１主要包含基质、表面活性剂；配方２主要包含基质、表面活性剂、稳定剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘云清，刘西瑛，刘炜，刘彤，
申请(专利权)人：刘云清，刘西瑛，刘炜，刘彤，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]