一种治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新的治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物及其制备方法，本发明专利技术中药组合物主要由以下原料药组成：当归、茯苓、川芎、桂枝、干姜、柴胡、葛根、黄芩、黄连、苦参、金银花、蒲公英、穿山甲、水蛭、青黛、山豆根、牡丹皮、丹参、赤芍、白芍、白术、紫草、羚羊角粉、大黄、厚朴、乌药、三七、茜草、血竭、元胡、生黄芪、党参、桃仁、红花、郁金、鸡内金、枳实、猪苓、泽泻、车前子、海金沙、虎杖、吴茱萸、香附子、高良姜、薤白。本发明专利技术中药组合物可按照常规的中药制剂方法制备成任何一种常用口服制剂。本发明专利技术可显著改善剧烈疼痛，干扰肝脏肿瘤细胞癌变，阻断肿瘤细胞复制，恢复肝细胞活性，增强肝脏自我修补功能，抗扩散、防转移，显著缩小肝脏瘤体，减轻并消除腹水，提高生活质量，延长生命时间，减轻患者病痛，以及增进食欲，提高整体抗病能力等方面，临床疗效确切，疗效显著，见效迅速。由于本发明专利技术中药组合物基本采用了国家药典规定的药食同源药物进行组合，所以具有费用低廉、基本无毒副作用等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物。尤其涉及一种以中草药为原料药的治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物及其制备方法。
技术介绍
根据流行病学资料，我国肝脏晚期恶性肿瘤的发病率和死亡率占全部恶性肿瘤的第三位，严重危害着人类健康，是常见的恶性肿瘤之一。病毒性肝炎、水源污染、化学致癌物质、基因突变、营养过剩或营养缺乏、寄生虫感染及遗传等因素都极易引起肝脏晚期恶性肿瘤病症的发生。如不加以及时有效的控制和治疗，常引发消化道出血、肝癌结节破裂、肝功能衰竭、感染等，这些并发症往往是导致肝癌死亡的直接原因，近年临床发病率有不断上升的趋势。 目前肝脏恶性肿瘤的治疗方法中，早期切除的远期疗效较好，但大多数患者在确诊时已属晚期，手术机会多已错过，而放化疗对本病治疗的毒副反应大，疗效也差，为了克服上述缺陷，本专利技术基于中医治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的辨病与辩证相结合的原则，标本兼治，虚实并治，内外通调，缓急兼收，筛选出疏肝理气、活血化瘀、清热利湿、泻火解毒、消积散结的天然植物药，根据中医理论组方，按照一定的重量配比制备而成。提供一种疗效显著、成本低廉、毒副作用极小的治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物。 本专利技术的上述中药组合物加入制备不同的剂型时所需的各种常规辅料，例如崩解剂、润滑剂、黏合剂等以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂，例如可以是丸剂、胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂或口服液等。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题什克服以上所述的缺憾，提供一种疗效显著、成本低廉、几乎无毒副作用的治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物。 本专利技术所要的解决的技术问题是通过以下技术途径来实现的。 本专利技术的一种治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物，主要以下重量份的组分组成 当归1 150克、茯苳1 150克、川芎1 50克、桂枝1 100克、干姜1 150克、防风1 50克、羌活1 50克、柴胡1 100克、葛根1 150克、菊花1 50克、黄芩1 50克、黄连1 50克、苦参1 150克、龙胆草1 150克、金银花1 100克、蒲公英1 150克、穿山甲1 50克、水蛭1 50克、虻虫1 50克、穿心莲1 50克、大青叶1 100克、青黛1 50克、贯众1 50克、山豆根1 150克、生地黄1 50克、牡丹皮1 100克、丹参1 50克、赤芍1 50克、白芍1 100克、白术1 100克、紫草1 150克、羚羊角粉1 30克、大黄1 100克、巴豆1 50克、川乌1 50克、防己1 50克、厚朴1 150克、神曲1 300克、山楂1 50克、乌药1 100克、莱菔子1 100克、三七1 50克、茜草1 150克、血竭1 50克、大腹皮1 100克、元胡1 100克、生黄芪1 150克、党参1 100克。 优选为 当归100克、茯苓100克、川芎30克、桂枝50克、干姜30克、防风20克、羌活20克、柴胡30克、葛根50克、菊花30克、黄芩30克、黄连20克、苦参30克、龙胆草50克、金银花50克、蒲公英60克、穿山甲20克、水蛭20克、虻虫20克、穿心莲20克、大青叶40克、青黛20克、贯众30克、山豆根100克、生地黄30克、牡丹皮50克、丹参30克、赤芍30克、白芍60克、白术50克、紫草50克、羚羊角粉10克、大黄30克、巴豆20克、川乌20克、防己30克、厚朴50克、神曲100克、山楂30克、乌药30克、莱菔子50克、三七30克、茜草60克、血竭10克、大腹皮50克、元胡30克、生黄芪50克、党参50克。本专利技术的中药组合物各组分的重量份用量还可以是 桃仁1 50克、红花1 50克、三棱1 50克、莪术1 50克、郁金1 50克、鸡内金1 100克、青皮1 100克、枳实1 150克、金钱草1 100克、猪苓1 50克、泽泻1 100克、薏苡仁1 150克、车前子1 100克、海金沙1 100克、虎杖1 100克、肉桂1 50克、吴茱萸1 50克、枳壳1 50克、香附子1 100克、紫苏1 50克、高良姜1 50克、薤白1 50克、丁香1 50克、花椒1 50克。 优选为 桃仁20克、红花30克、三棱20克、莪术20克、郁金30克、鸡内金50克、青皮50克、枳实100克、金钱草50克、猪苓50克、泽泻30克、薏苡仁50克、车前子30克、海金沙50克、虎杖50克、肉桂20克、吴茱萸20克、枳壳20克、香附子30克、紫苏20克、高良姜30克、薤白30克、丁香20克、花椒20克。 本专利技术的上述中药组合物加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，例如崩解剂、润滑剂、黏合剂等以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂，例如可以是丸剂、胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂或口服液等。 本专利技术中药组合物基于中医五脏阴阳辨证纲领的创新思路，结合泰一和浦创新理论体系"万病归宗理论"、"五脏阴阳辨证纲领"、"三维守恒调控法则"和临床治疗"双合原则"作为指导，结合疾病发生、发展及转变的规律，按照创新药物体系进行分类，形成以"五脏基本功能调整、阴阳平衡协调方"为君，"五脏主要病机调整方"为臣，"重大疾病治疗方"为佐，"临床基本症状对症治疗方"为使的中药成药"创新药物体系"。这是泰一和浦(北京)中医药研究院专利战略的重要内容。 泰一和浦专利战略的构建，便于中医药实现标准化、规模化、工业化、现代化和产业化。为传统中医药发展与创新开辟了一条符合中医药自身规律的道路。本专利技术所用的中草药原料药均可从中医药店购得，其规格符合国家医药标准。 用法用量本专利技术的用药量取决于具体剂型，病人年龄、体重、健康状况等因素。作为指导内服l)胶囊剂每天三次，每次服2 5粒，每粒含药量0.4克，温水送服。2)片剂每天三次，每次2 4片，每片含药量0.5克，温水送服。3)丸剂每天三次，每次5克，温水送服。4)颗粒剂每天三次。每次5克，温水送服。 本专利技术针对肝脏晚期恶性肿瘤病证患者的治疗非常有效，各种原料药相互协调在一起能够起到最大程度发挥药效，可有效提高患者机体的自我协调能力，显著改善脏腑功能和临床自觉症状，此外还具有无毒副作用、费用较低等优点。具体实施例方式以下通过实施例来进一步描述本专利技术，应该理解的是，这些实施例仅用于例证的目的，绝不限于本专利技术。胶囊剂的制备 按以下重量份称取各原料当归100克、茯苓100克、川芎30克、桂枝50克、干姜30克、防风20克、芜活20克、柴胡30克、葛根50克、菊花30克、黄吝30克、黄连20克、苦参30克、龙胆草50克、金银花50克、蒲公英60克、穿山甲20克、水蛭20克、虻虫20克、穿心莲20克、大青叶40克、青黛20克、贯众30克、山豆根100克、生地黄30克、牡丹皮50克、丹参30克、赤芍30克、白芍60克、白术50克、紫草50克、羚羊角粉10克、大黄30克、巴豆20克、川乌20克、防己30克、厚朴50克、神曲100克、山楂30克、乌药30克、莱菔子50克、三七30克、茜草60克、血竭10克、大腹皮50克、元胡30克、生黄芪50克、党参50克、桃仁20克、红花30克、三棱20克、莪术20克、郁金30克、鸡内金50克、青皮50克、枳实100克、金钱草50克、海金沙50克、虎杖50克、枳壳20克、香附子30克。 将上述重量的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物，其特征是：主要有以下重量份的原料药组成：当归１～１５０克、茯苓１～１５０克、川芎１～５０克、桂枝１～１００克、干姜１～１５０克、防风１～５０克、羌活１～５０克、柴胡１～１００克、葛根１～１５０克、菊花１～５０克、黄芩１～５０克、黄连１～５０克、苦参１～１５０克、龙胆草１～１５０克、金银花１～１００克、蒲公英１～１５０克、穿山甲１～５０克、水蛭１～５０克、虻虫１～５０克、穿心莲１～５０克、大青叶１～１００克、青黛１～５０克、贯众１～５０克、山豆根１～１５０克、生地黄１～５０克、牡丹皮１～１００克、丹参１～５０克、赤芍１～５０克、白芍１～１００克、白术１～１００克、紫草１～１５０克、羚羊角粉１～３０克、大黄１～１００克、巴豆１～５０克、川乌１～５０克、防己１～５０克、厚朴１～１５０克、神曲１～３００克、山楂１～５０克、乌药１～１００克、莱菔子１～１００克、三七１～５０克、茜草１～１５０克、血竭１～５０克、大腹皮１～１００克、元胡１～１００克、生黄芪１～１５０克、党参１～１００克。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王峰，王文奎，
申请(专利权)人：泰一和浦北京中医药研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]