System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种藻酸双酯钠的制备方法技术_技高网

一种藻酸双酯钠的制备方法技术

技术编号:43304145 阅读:36 留言:0更新日期:2024-11-12 16:19
本发明专利技术提供了一种藻酸双酯钠的制备方法,属于药物合成技术领域。本发明专利技术以海藻酸为原料,水解后与环氧丙烷酯化反应得到藻酸双酯钠酯化物;然后在吡啶、甲酰胺中,与氯磺酸磺化反应,得到藻酸双酯钠磺化物;低温条件下加入氢氧化钠和过氧化氢溶液反应,精制提纯得到藻酸双酯钠纯品。本发明专利技术的反应简单,产物纯度高、产率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制备,尤其涉及一种藻酸双酯钠的制备方法


技术介绍

1、藻酸双酯钠(alginic sodium diester)是一种多糖硫酸酯类(polysaccharidesulfate,简称pss)海洋药物。藻酸双酯钠具有类肝素样生理活性,能降低血液的粘度,具有抗血凝作用和抗血栓、降血粘度及外周血管扩张的作用,主要用于缺血性脑血管病如脑血栓、脑栓塞、脑动脉硬化、中风、高血脂、冠心病、高血粘度综合症等短暂性脑缺血发作及冠心病、心绞痛的防治。近年来,随着对藻酸双酯钠认识的深入,其临床应用范围有所扩展,藻酸双酯钠也可用于治疗弥散性血管内凝血、慢性肾小球肾炎,还可治疗突发性耳聋、痤疮、肝病、糖尿病。

2、藻酸双酯钠是以从海带和马尾藻等中提取的褐藻酸为原料,经水解、酯化和磺化而制成。

3、例如中国专利cn1141927a公开了藻酸双酯钠及其制备方法,首先将褐藻酸在环氧丙烷中,经酸或碱催化得到藻酸丙二酯,然后经过氯磺酸磺化,得到藻酸丙酯硫酸酯钠盐。

4、现有技术的藻酸双酯钠的产量低,不能满足藻酸双酯钠的临床使用。


技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术提供了一种藻酸双酯钠的制备方法。

2、所述藻酸双酯钠的制备方法,包括以下步骤:

3、(1)水解酯化:将纯化水和丙酮混合,搅拌下加入海藻酸(化合物1),保温水解反应5-6小时,快速冷却加入环氧丙烷,保温酯化反应9-10小时,降温,离心分离、洗涤、干燥、粉碎至粒径小于100目,得到藻酸双酯钠酯化物(化合物2);

4、(2)磺化反应:在干燥条件下,将吡啶、甲酰胺混合,相混合物中滴加氯磺酸,滴加完毕搅拌30分钟,然后缓慢加入藻酸双酯钠酯化物,保温反应6-8h后,将反应液缓慢倒入甲醇中,搅拌均匀,静置,分离上清液,再次加入甲醇,搅拌分散2-4小时,离心分离,得到藻酸双酯钠磺化物(化合物3);

5、(3)藻酸双酯钠成盐反应:在搅拌条件下,向纯化水中加入藻酸双酯钠磺化物,搅拌至磺化物完全溶解,过滤,降温至15℃以下,加入氢氧化钠溶液调节ph为7-8,然后加入过氧化氢溶液,再次降温至15℃以下,然后将反应液转入甲醇中,搅拌5-10分钟,离心、分离,得到藻酸双酯钠粗品(化合物4);

6、(4)藻酸双酯钠精制:将藻酸双酯钠粗品加入甲醇中,搅拌30分钟,离心、干燥粉碎至粒径小于100目,得到藻酸双酯钠纯品。

7、步骤(1)所述水解酯化的具体反应如式(i):

8、

9、步骤(2)所述磺化反应的具体反应如式(ii)

10、

11、步骤(3)所述藻酸双酯钠成盐反应的具体反应如式(iii)

12、

13、优选的,步骤(1)所述的纯化水、丙酮、海藻酸、环氧丙烷的质量比为50~70:250~350:150~250:80~120。

14、优选的,步骤(1)所述保温水解反应的温度为80-85℃;

15、所述环氧丙烷在30℃以下加入。环氧丙烷加入时,罐内温度要尽量低,并且须迅速倒入,否则挥发过高,影响酯化效果。

16、优选的,步骤(1)所述保温酯化反应温度为35-60℃;所述保温酯化反应中物料变粘稠,补加丙酮进行分散,酯化反应完成后,将温度降至20℃以下,再进行分离。酯化过程物料变稠时,要及时加入丙酮,避免设备损坏。

17、更优选的,所述保温酯化反应过程中,补加丙酮的量与海藻酸的质量比为140~150:200。所述丙酮分成两份,分别在反应期间及反应完成后添加,所述反应期间补加丙酮的量与海藻酸的质量比为10~100:200。

18、优选的,步骤(1)所述洗涤采用的洗涤溶剂为丙酮;所述干燥的温度为50-60℃,干燥时间8-12小时,所述藻酸双酯钠酯化物的含水量低于5%。

19、优选的,步骤(2)所述磺化反应中吡啶、甲酰胺、氯磺酸、藻酸双酯钠酯化物的质量比为120~150:120~150:100~110:50~80。

20、优选的,步骤(2)所述氯磺酸滴加温度控制在40℃以下。

21、优选的,步骤(2)所述的保温反应温度为70~85℃。

22、优选的,步骤(3)所述过氧化氢溶液中过氧化氢的质量浓度为25~30%;过氧化氢与纯化水的质量比为25~30:100~200。

23、所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠的浓度为30%~35%。

24、与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:本专利技术提供了一种藻酸双酯钠的制备方法,以海藻酸为原料,水解后与环氧丙烷酯化反应得到藻酸双酯钠酯化物;然后在吡啶、甲酰胺中,与氯磺酸磺化反应,得到藻酸双酯钠磺化物;低温条件下加入氢氧化钠和过氧化氢溶液反应,精制提纯得到藻酸双酯钠纯品,其中过氧化氢的作用是使溶液脱色氧化。本专利技术的反应简单,产物纯度高、产率高。

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【技术保护点】

1.一种藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的纯化水、丙酮、海藻酸、环氧丙烷的质量比为50~70:250~350:150~250:80~120。

3.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述保温水解反应的温度为80-85℃。

4.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述保温酯化反应温度为35-60℃;所述保温酯化反应中物料变粘稠,补加丙酮进行分散,酯化反应完成后,将温度降至20℃以下,再进行分离。

5.根据权利要求4所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,所述保温酯化反应过程中,补加丙酮的量与海藻酸的质量比为140~150:200。

6.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述洗涤采用的洗涤溶剂为丙酮;所述干燥的温度为50-60℃,干燥时间8-12小时,所述藻酸双酯钠酯化物的含水量低于5%。

7.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述磺化反应中吡啶、甲酰胺、氯磺酸、藻酸双酯钠酯化物的质量比为120~150:120~150:100~110:50~80。

8.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述氯磺酸滴加温度控制在40℃以下。

9.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的保温反应温度为70~85℃。

10.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述过氧化氢溶液中过氧化氢的质量浓度为25~30%;过氧化氢与纯化水的质量比为25~30:100~200;

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【技术特征摘要】

1.一种藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的纯化水、丙酮、海藻酸、环氧丙烷的质量比为50~70:250~350:150~250:80~120。

3.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述保温水解反应的温度为80-85℃。

4.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述保温酯化反应温度为35-60℃;所述保温酯化反应中物料变粘稠,补加丙酮进行分散,酯化反应完成后,将温度降至20℃以下,再进行分离。

5.根据权利要求4所述的藻酸双酯钠的制备方法,其特征在于,所述保温酯化反应过程中,补加丙酮的量与海藻酸的质量比为140~150:200。

6.根据权利要求1所述的藻酸双酯钠的制...

【专利技术属性】
技术研发人员:张海立郭振军
申请(专利权)人:赤峰万泽药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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