一种复合型早老性痴呆动物模型的构建方法技术

本发明专利技术提供了通过大鼠尾静脉、腹腔或侧脑室注射同型半胱氨酸（ｈｏｍｏｃｙｓｔｉｎ，Ｈｃｙ）构建早老性痴呆大鼠模型的方法，该方法能诱导大鼠大脑皮质和海马区淀粉样蛋白沉积并形成老年斑、骨架蛋白ｔａｕ发生异常过度磷酸化、以及出现学习、记忆障碍等复合病征。该模型可用于早老性痴呆预防和治疗新药的筛选、药物治疗效果的评价及其发病机制研究。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗评价、检测技术，具体涉及用于筛选药物、研究疾病发生机制和评价药 物疗效的动物模型的构建方法。技术背景早老性痴呆(Alzheimer Disease, AD)是一种常见的神经退行性疾病，其主要症状表 现为记忆力减退，认知能力低下和思维迟钝，且进行性加重，最后生活不能自理而死亡， 病程一般8 10年。随着社会老龄化进程的加快，AD的患病人数急剧上升，已成为威胁老 龄特别是高龄人口身心健康的严重疾病，并带来了严重的社会、经济和家庭问题。AD病人主要脑病理改变是形成大量神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles, NFTs)和 大量老年斑、其分子标志物分别是异常磷酸化的tau蛋白和e-淀粉样蛋白(A-beta)。国外 学者已采用转基因技术，在小鼠成功地复制出P-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑样病变，从 而使得未来AD治疗将减少A-beta沉积作为药物干预的靶标成为可能。NFTs的数量与AD 临床痴呆程度正相关。因此，干预NFTs对AD的防治尤为重要。自从发现NFTs的主要成 分是异常、过度磷酸化的tau蛋白聚集形成的双螺旋丝以来，国内外学者普遍公认本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，给哺乳动物注射同型半胱氨酸ｈｏｍｏｃｙｓｔｉｎ。

【技术特征摘要】
1.一种复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，给哺乳动物注射同型半胱氨酸homocystin。2. 根据权利要求1所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述 的哺乳动物为大鼠。3. 根据权利要求2所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述 的注射为尾静脉注射。4. 根据权利要求3所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述 的尾静脉注射方法是将大鼠在清醒状态下固定，从尾静脉缓慢注入同型半胱氨酸。5. 根据权利要求2所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述 的注射为腹腔注射。6. 根据权利要求5所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述 的腹腔注射方法是将大鼠在清醒状态下固定，从腹腔缓慢注入同型半胱氨酸。7. 根据权利要求1至6中任一项所述的早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于， 所述的药物同型...

【专利技术属性】
技术研发人员：王建枝，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]