在治疗疾病中应用的多特异性抗体制造技术

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种多特异性抗体，其包含能特异性结合至肿瘤内t细胞上的免疫检查点蛋白的第一抗原结合部分和能特异性结合至常规树突细胞1(cdc1)的第二抗原结合部分。

2.根据权利要求1所述的多特异性抗体，其中所述免疫检查点蛋白选自以下组：pd-1、ctla-4、tigit、lag-3、tim-3、icos、btla、4-1bb、gitr和ox-40。

3.根据权利要求1所述的多特异性抗体，其中所述第一抗原结合部分阻止t细胞的pd-1与pdl-1表达细胞的结合。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的多特异性抗体，其中所述第二抗原结合部分结合clec9a。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的多特异性抗体，其中所述免疫检查点蛋白是pd-1。

6.根据权利要求5所述的多特异性抗体，其中所述第一抗原结合部分在具有n到c方向的重链中包含如seq id no：1-3所示的互补决定区，在具有n至c方向的轻链中包含如seqid no：4-6所示的互补决定区。

7.根据权利要求5所述的多特异性抗体，其中所述第一抗原结合部分在具有n到c方向的重链中包含如seq id no：11-13所示的互补决定区，在具有n至c方向的轻链中包含如seqid no：14-16所示的互补决定区。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的多特异性抗体，其中所述第二抗原结合部分在具有n到c方向的重链中包含如seq id no：21-23所示的互补决定区，在具有n至c方向的轻链中包含如seq id no：24-26所示的互补决定区。

9.根据权利要求1-7中任一项所述的多特异性抗体，其中所述第二抗原结合部分在具有n到c方向的重链中包含如seq id no：31-33所示的互补决定区，在具有n至c方向的轻链中包含如seq id no：34-36所示的互补决定区。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的多特异性抗体，其中所述多特异性抗体的fc区包含用于减少所述抗体与fcγr的结合的突变。

11.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：I·阿米特，R·达汉，Y·沙皮尔，O·巴伯伊，
申请(专利权)人：依达研究发展有限公司，
类型：发明
国别省市：