一种唑吡坦-D7化合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种唑吡坦‑D7化合物及其制备方法，属于化学分析检测领域，所述唑吡坦‑D7为N,N‑二甲基‑2‑(6‑甲基‑2‑(4‑(甲基‑d<subgt;3</subgt;)苯基‑2,3,5,6‑d<subgt;4</subgt;)咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑基)乙酰胺，其制备方法是以甲苯‑D8为原料，经傅克酰基化、环合、缩合、黄鸣龙还原和酰胺化反应，得到唑吡坦‑D7；本发明专利技术提供了一种新的供分析检测用的内标物标准品；另一方面，本发明专利技术提供了一种具有自主知识产权的合成唑吡坦‑D7的新工艺，本发明专利技术的制备方法具有操作简单，副反应少、反应中间体及终产物易纯化等优点，所得唑吡坦‑D7具有高化学纯度、高氘代率和高氘原子稳定性等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化学分析检测领域，尤其涉及一种作为检测标准品的唑吡坦-d7及其制备方法。

技术介绍

1、唑吡坦(ⅵa)，具有如下式所示的结构，

2、

3、是一种属于咪唑吡啶类的药物，被列为国家管控的二类精神药品，主要用于治疗严重的睡眠障碍。然而，唑吡坦类药物的非法合成与流通问题日益严重，导致与之相关的中毒案件频繁发生。当前，由于缺乏有效的对照品和氘代物，加之缺少精确的检测方法，这给法医毒物鉴定工作带来了巨大的挑战。为了提升在此类案件中唑吡坦检测的准确性与精确度，唑吡坦氘代物的合成技术受到了药物开发企业和标准品试剂公司的广泛关注。由于唑吡坦氘代物用途为非民用，带有特殊性，使得我国在唑吡坦氘代物合成领域存在较大的研究空白，所需唑吡坦氘代物均是依赖进口，这严重限制了该类标准品的在国内的广泛使用。这一制约我国在唑吡坦氘代物生产领域的技术瓶颈有待突破，以便于提高法医毒物鉴定的准确性。

技术实现思路

1、本专利技术的目的就在于提供一种唑吡坦-d7化合物，以解决上述问题。

<p>2、为了实现上述本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种唑吡坦-D7化合物，其特征在于，化学名为，N,N-二甲基-2-(6-甲基-2-(4-(甲基-d3)苯基-2,3,5,6-d4)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)乙酰胺，具有如下式Ⅵ所示的结构：

2.权利要求1所述的唑吡坦-D7的制备方法，其特征在于，以甲苯-D8为原料，经傅克酰基化、环合、缩合、黄鸣龙还原和酰胺化反应，得到唑吡坦-D7。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤（1）中：所述式Ⅰ化合物与乙酰氯的摩尔比为1:1.2；所用路易斯酸为三氯化铝、四氯化钛、氯化锌、三氯化铁...

【技术特征摘要】

1.一种唑吡坦-d7化合物，其特征在于，化学名为，n,n-二甲基-2-(6-甲基-2-(4-(甲基-d3)苯基-2,3,5,6-d4)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)乙酰胺，具有如下式ⅵ所示的结构：

2.权利要求1所述的唑吡坦-d7的制备方法，其特征在于，以甲苯-d8为原料，经傅克酰基化、环合、缩合、黄鸣龙还原和酰胺化反应，得到唑吡坦-d7。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤（1）中：所述式ⅰ化合物与乙酰氯的摩尔比为1:1.2；所用路易斯酸为三氯化铝、四氯化钛、氯化锌、三氯化铁中的一种，式ⅰ化合物与路易斯酸的摩尔比为1:1–1:2；所用有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、硝基甲烷、硝基苯中的一种。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤（2）中：所述式ⅱ化合物与5-甲基吡啶-2-胺的摩尔比为1:1-1:4；氯化铈的催化载量为10-50 mol%；氧气压力为一个大气压；所用有机溶剂为甲醇、乙醇或...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜鸿雁，任昕昕，栾玉静，姚伊人，董颖，宋歌，魏春明，
申请(专利权)人：公安部鉴定中心，
类型：发明
国别省市：