The invention relates to a method for preparing the cell of biovalve material, which is characterized by comprising for treatment on acellular porcine aortic heart valves, and then use a two hydrogen nordihydroguaiaretic acid solution crosslinking, crosslinking after postprocessing. The concentration of crosslinking agent is 0.1 - 10mg / ml. Is 140 C 60360rpm crosslinking crosslinking 2240 shake hours after removal of DHanks in liquid immersion 1-6 C postprocessing 3-40 days can obtain cells of biovalve material. The concentration and crosslinking crosslinking agent to adjust a two hydrogen nordihydroguaiaretic acid solution time and cleaning time, mechanical strength, anti enzyme crosslinking and crosslinking agent can promote tissue regeneration, release regulation ability and so on.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种生物瓣瓣膜材料的交联制备方法，更确切地说，本专利技术涉及一种去甲二氢愈创木酸作为交联剂交联制备可再细胞化生物瓣瓣膜材料的方法，属生物医 学工程学领域。
技术介绍
心脏瓣膜病变是危及人类健康的一种重要疾病。其主要治疗方法为心瓣膜置换 术。自1960年Harken和Starr首先用人工球笼式机械瓣置换主动脉瓣和二尖瓣以来，人 工心脏瓣膜获得了医学界极大的关注和重视，因此也取得了显著的进步。 目前，人工心脏瓣膜有机械瓣和生物瓣两大类。机械瓣在使用了各向同性低温 热解碳(或氧化钛)为材料(或改性材料)后， 一定程度上改善了机械瓣的血液相容性等 性能，使得机械瓣得到了广泛使用。但由于机械瓣有难以克服的非生理性、瓣膜在不同 程度上阻碍了正常血液流动状态，手术后的血栓率以及因为必须终身服用抗凝药物可能 造成的出血并发症，使得人们在使用机械瓣的同时，不得不关注并探索生物瓣的研制。 临床应用的几种生物心脏瓣膜(异种有架生物瓣、无架生物瓣、同种异体主动脉 瓣、自体肺动脉瓣等)具有与人体心脏瓣膜相类似的血流动力学性能和优良的生物相容 性。心瓣膜置换患者仅需短期或...
【技术保护点】
一种可细胞化的生物瓣瓣膜材料的制备方法，其特征在于包括对猪主动脉心脏瓣膜作脱细胞处理，然后用去甲二氢愈创木酸溶液交联，交联后再作后处理，具体步骤为： ａ）将屠宰场采集的新鲜猪主动脉瓣膜，放入１－６℃、加入双抗的无Ｃａ、Ｍｇ的磷酸缓冲Ｄ－Ｈａｎｋｓ液中，２小时内带回，在４℃下、４小时内剪下瓣膜叶片后，用无菌Ｄ－Ｈａｎｋｓ液清洗干净； ｂ）将步骤ａ剪下的瓣膜叶片，放入脱细胞液中，在１－６℃下以６０－３６０ｒｐｍ转速摇动脱除瓣膜细胞，之后将瓣膜用无菌Ｄ－Ｈａｎｋｓ液清洗干净； ｃ）将步骤ｂ清洗干净的脱细胞瓣膜用ＤＮＡ酶与ＲＮＡ酶液在３７℃下６０－３６０ｒｐｍ摇动...
【技术特征摘要】
一种可细胞化的生物瓣瓣膜材料的制备方法，其特征在于包括对猪主动脉心脏瓣膜作脱细胞处理，然后用去甲二氢愈创木酸溶液交联，交联后再作后处理，具体步骤为a)将屠宰场采集的新鲜猪主动脉瓣膜，放入1-6℃、加入双抗的无Ca、Mg的磷酸缓冲D-Hanks液中，2小时内带回，在4℃下、4小时内剪下瓣膜叶片后，用无菌D-Hanks液清洗干净；b)将步骤a剪下的瓣膜叶片，放入脱细胞液中，在1-6℃下以60-360rpm转速摇动脱除瓣膜细胞，之后将瓣膜用无菌D-Hanks液清洗干净；c)将步骤b清洗干净的脱细胞瓣膜用DNA酶与RNA酶液在37℃下60-360rpm摇动降解脱除细胞核成分，再次用无菌D-Hanks液清洗干净；d)用超纯水配置的无菌D-Hanks液将脱完细胞的瓣膜材料在1-40℃下、以60-360rpm转速摇动清洗瓣膜上残留的细胞碎片、游离蛋白质及核酸成分，再次用超纯水配制的无菌D-Hanks液将脱细胞瓣膜清洗干净，得到完全脱细胞的、天然心脏瓣膜材料；e)将步骤d得到的完全脱细胞的天然心脏瓣膜材料浸入0.1-10mg/ml的NDGA溶液中，在1-40℃下60-360rpm摇动交联2-240小时，取出交联的心脏瓣膜天然材料，用无菌D-Hanks液清洗干净；f)将交联后的天然心脏瓣膜材料浸入D-Hanks液中置于1-6℃下作后处理3-40天后可得到可细胞化的生物瓣瓣膜材料；所述的D-Hanks液配方为无Ca、Mg离子的磷酸缓冲液将0.4g KCl，0.06g KH2PO4，8.00g NaCl，0.35g NaHCO3和0.09g Na2HPO4·7H2O溶解于1L超纯水中；所述的脱细胞溶液是由0.1g胰蛋白酶、0.5g非离子去垢剂聚乙二醇辛基苯基醚、0.5g脱氧胆酸钠和0.02g EDTA溶解于100mL超纯水中配制而成的；所述的DNA酶与RNA酶液配方为用D-Hanks液在1-4℃下配制的20μg/ml的核酸酶和0.2mg/ml的脱氧核酸酶(DNase)按1∶1体积比混合；所述的NDGA交联剂溶液配方为将NDGA用2mL 1mol/L的NaOH溶解溶解后，再用D-Hanks液稀...
【专利技术属性】
技术研发人员：常江，翟万银，
申请(专利权)人：中国科学院上海硅酸盐研究所，
类型：发明
国别省市：31[]
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