一类链状多烯邻二醇类化合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术提供了一类链状多烯邻二醇类化合物及其制备方法和用途。本发明专利技术人通过对南极曲霉Aspergillus sp.SCSIO 05702液体发酵提取物分离纯化，从中获得了化合物Aspertrienediols A和B。经结构分析，化合物1和2均为新化合物，具体结构如式(Ⅰ)所示。通过对化合物1和2的抗炎活性评价，发现化合物新化合物Aspertrienediol B(2)对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞株RAW264.7产生的一氧化氮具有显著的抑制作用，同时抑制MCP‑1、IL‑6和TNF‑α等促炎因子的mRNA表达，在相同浓度下，对RAW264.7细胞无细胞毒活性，可以做为抗炎药物开发的先导化合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于海洋天然产物化学领域，具体涉及链状多烯邻二醇类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用。

技术介绍

1、特殊海洋生态环境来源的微生物，特别是来自极地、深海、热液等极端环境胁迫，进化出了特殊的代谢途径，可产生显著药理活性的代谢产物，是新药研发的重要来源。目前，从极地等极端环境来源微生物中，获得骨架新颖的活性次生代谢产物已逐渐成为天然药物研究的重要方向之一。极地微生物所面临的独特环境和生态压力是次生代谢物产生和具有多种生物活性化合物出现的主要驱动因素。2018-2020年这三年期间报道了极地来源天然产物有201个，并且新化合物有94个，同样也具有丰富多样的生物活性。在对南极真菌来源的次生代谢产物的研究过程中，我们分离得到一类结构新颖的链状多烯邻二醇类化合物，对脂多糖(lps)诱导小鼠巨噬细胞株raw264.7产生的一氧化氮具有显著的抑制作用，且在有效剂量下，未发现有明显细胞毒性，同时抑制mcp-1、il-6和tnf-α等促炎因子的mrna表达，不仅为筛选结构新颖、高效低毒的抗炎药物提供了理想侯选化合物，也对开发利用极地等特境微生物资源具有重要意本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.链状多烯邻二醇类化合物，其结构如式(Ⅰ)

2.权利要求1所述的链状多烯邻二醇类化合物在制备抗炎药物中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的链状多烯邻二醇类化合物是化合物2。

4.曲霉Aspergillus sp.SCSIO 05702，保藏编号为：CGMCC No.10279。

5.权利要求4所述的南极曲霉Aspergillus sp.SCSIO 05702在制备权利要求1所述的链状多烯邻二醇类化合物的应用。

6.一种制备权利要求1所述的链状多烯邻二醇类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

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【技术特征摘要】

1.链状多烯邻二醇类化合物，其结构如式(ⅰ)

2.权利要求1所述的链状多烯邻二醇类化合物在制备抗炎药物中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的链状多烯邻二醇类化合物是化合物2。

4.曲霉aspergillus sp.scsio 05702，保藏编号为：cgmcc no.10279。

5.权利要求4所述的南极曲霉aspergillus sp.scsio 05702在制备权利要求1所述的链状多烯邻二醇类化合物的应用。

6.一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：王俊锋，丛梦静，刘永宏，田新朋，郭鹏，任雪，
申请(专利权)人：三亚海洋生态环境工程研究院，
类型：发明
国别省市：

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