用于治疗或预防癌症的药用组合物和方法技术

本公开包括用于在HLA‑A*11:01、HLA‑A*02:01、HLA‑A*02:06、HLA‑A*02:07、HLA‑A*26:01、HLA‑A*26:03、HLA‑A*01:01、HLA‑B*15:01、HLA‑B*35:01、HLA‑C*03:03、HLA‑C*05:01、HLA‑C*07:01或HLA‑C*07:02‑阳性受试者中治疗或预防癌症的药用组合物，其包含由WAPVLDFAPPGASAYGSL(SEQ ID NO:2)的氨基酸序列组成的肽或其具有诱导CTL的能力的变构肽或其药学上可接受的盐。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本申请要求日本专利申请第2021-131636号的优先权，其通过参考以其全部结合至本文中。本公开属于癌症免疫疗法领域，并且特别是涉及衍生于wt1蛋白的癌症抗原肽的用途。背景领域细胞免疫，特别是细胞毒性t细胞(也称为细胞毒性t淋巴细胞，下文称为ctl)在由活体清除癌细胞中发挥重要作用。攻击癌细胞的ctl通过分化和增殖来源于前体t细胞，其已识别与mhc i类分子复合的来自癌症抗原蛋白的肽。为增强ctl功能，辅助t细胞的激活也认为是重要的。辅助t细胞来源于已识别癌症抗原肽和mhc ii类分子的复合物的前体t细胞。wt1基因已被分离为儿童肾癌肾母细胞瘤(wilms tumor)的责任基因。已知白血病和一些实体癌与基因产物wt1的高表达有关。wt1蛋白为对于用于癌症疫苗强烈感兴趣的癌症抗原蛋白之一。关于wt1蛋白，已知wt134-51肽(wapvldfappgasaygsl)(seq id no:2)与mhcii类分子结合并诱导辅助t细胞(专利文献1)。引文列表专利文献专利文献1：wo2010/123065

技术介绍

技术实现思路

0、专利技术概述

1、本专利技术待解决的问题

2、本公开的一个目的为扩大wt134-51肽或包含该肽的药用组合物适用的受试者范围。

3、问题的解决方案

4、在一个方面，本公开提供用于在hla-a*11:01、hla-a*02:01、hla-a*02:06、hla-a*02:07、hla-a*26:01、hla-a*26:03、hla-a*01:01、hla-b*15:01、hla-b*35:01、hla-c*03:03、hla-c*05:01、hla-c*07:01或hla-c*07:02-阳性受试者中治疗或预防癌症的药用组合物，所述组合物包含由wapvldfappgasaygsl(seq id no:2)的氨基酸序列组成的肽或其具有诱导ctl的能力的变构肽或其药学上可接受的盐。

5、专利技术效果

6、wt134-51肽或包含该肽的药用组合物使得可在hla-a*11:01、hla-a*02:01、hla-a*02:06、hla-a*02:07、hla-a*26:01、hla-a*26:03、hla-a*01:01、hla-b*15:01、hla-b*35:01、hla-c*03:03、hla-c*05:01、hla-c*07:01或hla-c*07:02-阳性受试者中治疗或预防癌症。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.用于在HLA-A*02:01、HLA-A*02:06、HLA-A*02:07、HLA-A*26:01、HLA-A*01:01、HLA-B*35:01、HLA-C*03:03、HLA-C*05:01或HLA-C*07:01-阳性受试者中治疗或预防癌症的药用组合物，其包含由WAPVLDFAPPGASAYGSL(SEQ ID NO:2)的氨基酸序列组成的肽或其具有诱导CTL的能力的变构肽或其药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-A*02:01、HLA-A*02:06、HLA-A*02:07或HLA-A*26:01-阳性受试者。

3.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-A*02:01、HLA-A*02:06或HLA-A*02:07-阳性受试者。

4.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-A*02:01-阳性受试者。

5.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-A*02:06-阳性受试者。

6.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-A*02:07-阳性受试者。

7.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-A*26:01-阳性受试者。

8.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-A*01:01、HLA-B*35:01、HLA-C*03:03、HLA-C*05:01或HLA-C*07:01-阳性受试者。

9.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-A*01:01-阳性受试者。

10.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-B*35:01-阳性受试者。

11.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-C*03:03-阳性受试者。

12.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-C*05:01-阳性受试者。

13.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为HLA-C*07:01-阳性受试者。

14.根据权利要求1-13中任何一项所述的药用组合物，其中所述药用组合物包含由SEQID NO:2的氨基酸序列组成的肽或其药学上可接受的盐。

15.根据权利要求1-14中任何一项所述的药用组合物，其中所述药用组合物进一步包含

16.根据权利要求15所述的药用组合物，其中所述药用组合物包含以下式(5)的化合物或其药学上可接受的盐：

17.根据权利要求1-14中任何一项所述的药用组合物，其中所述药用组合物与以下组合使用：

18.根据权利要求17所述的药用组合物，其中所述药用组合物与以下式(5)化合物或其药学上可接受的盐组合使用：

19.根据权利要求1-18中任何一项所述的药用组合物，其中所述药用组合物包含

20.根据权利要求1-19中任何一项所述的药用组合物，其中所述癌症为其中表达WT1的癌症或与WT1基因表达水平升高相关的癌症。

21.根据权利要求1-20中任何一项所述的药用组合物，其中所述癌症为急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、急性淋巴母细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、胃癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、生殖细胞癌、肝癌、皮肤癌、膀胱癌、前列腺癌、子宫癌、子宫颈癌、卵巢癌、脑瘤和神经胶质瘤。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.用于在hla-a*02:01、hla-a*02:06、hla-a*02:07、hla-a*26:01、hla-a*01:01、hla-b*35:01、hla-c*03:03、hla-c*05:01或hla-c*07:01-阳性受试者中治疗或预防癌症的药用组合物，其包含由wapvldfappgasaygsl(seq id no:2)的氨基酸序列组成的肽或其具有诱导ctl的能力的变构肽或其药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为hla-a*02:01、hla-a*02:06、hla-a*02:07或hla-a*26:01-阳性受试者。

3.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为hla-a*02:01、hla-a*02:06或hla-a*02:07-阳性受试者。

4.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为hla-a*02:01-阳性受试者。

5.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为hla-a*02:06-阳性受试者。

6.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为hla-a*02:07-阳性受试者。

7.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为hla-a*26:01-阳性受试者。

8.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为hla-a*01:01、hla-b*35:01、hla-c*03:03、hla-c*05:01或hla-c*07:01-阳性受试者。

9.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试者为hla-a*01:01-阳性受试者。

10.根据权利要求1所述的药用组合物，其中所述受试...

【专利技术属性】
技术研发人员：小井户薰雄，杉山治夫，
申请(专利权)人：株式会社癌免疫研究所，
类型：发明
国别省市：