System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种多环化合物及包含其的有机电致发光器件制造技术_技高网

一种多环化合物及包含其的有机电致发光器件制造技术

技术编号:41417544 阅读:4 留言:0更新日期:2024-05-21 20:50
本发明专利技术公开一种多环化合物及包含其的有机电致发光器件,该多环化合物能够有效减少激子猝灭并能够调节发光波长,将该多环化合物作为掺杂剂应用于有机电致发光器件的有机发光层中,该掺杂剂能够使波长更偏向深蓝光区域,并能够有效提高有机电致发光器件的外量子效率和延长有机电致发光器件的寿命,克服了现有技术的缺陷。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于oled,具体包含一种多环化合物及包含其的有机电致发光器件


技术介绍

1、近年来,有机电致发光(organic light-emitting diode,oled)显示技术越来越频繁地出现在人们的日常生活中。与液晶显示(liquid crystal display,lcd)技术相比,oled显示屏具有色域更广、视角更大、响应更快等优点;除此之外,与lcd技术相比,oled显示屏幕还能够实现柔性显示。随着科学技术的发展,oled柔性显示技术的商品化应用范围将会越来越广。

2、有机电致发光器件通常是由ito透明阳极、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和金属阴极所构成。当给予两极一定电压时,阳极向空穴注入层注入空穴,阴极向电子注入层注入电子,电子和空穴由阴阳两极向中间的发光层迁移,并在发光层相遇形成激子,该激子辐射退激发时能量以光子的形式释放出来而发光。其中,有机发光层由主体材料和掺杂剂两种物质构成,用于电视(tv)、移动设备(mobile)等的显示器(display)以红色、绿色、蓝色三种颜色实现全彩色(full color),因此有机发光层分别有由红色主体/掺杂剂、绿色主体/掺杂剂和蓝色主体/掺杂剂构成。

3、根据发光原理不同,可以将有机电致发光器件大致分为三类,分别是普通荧光发光材料的有机电致发光器件(conventional fluorescence oled,cf-oled)、含贵金属磷光材料的有机电致发光器件(phosphorescence oled,pholed)和热活化延迟荧光材料的有机电致发光器件(thermally activated delayed fluorescence,tadf-oled)。其中,tadf材料因通过反系间窜越(risc)过程,理论上能够实现100%的内量子效率,成为发光材料领域的研究热点。目前,绿光和红光的tadf材料器件效率均已取得较满意的结果,但是蓝光尤其是深蓝光和纯蓝光的tadf材料仍然发展滞后,在寿命、色纯度以及器件效率等方面仍然存在一些亟待解决的问题。


技术实现思路

1、鉴于此,本专利技术提供一种多环化合物及包含其的有机电致发光器件,该多环化合物能够有效减少激子猝灭并能够调节发光波长,将该多环化合物作为掺杂剂应用于有机电致发光器件的有机发光层中,该掺杂剂能够使波长更偏向深蓝光区域,并能够有效提高有机电致发光器件的外量子效率和延长有机电致发光器件的寿命,克服了现有技术的缺陷。

2、为达到上述专利技术目的,本专利技术采用了如下的技术方案:本专利技术第一方面提供了一种多环化合物,所述多环化合物的结构通式如式ⅰ-1、式ⅰ-2或式ⅰ-3所示:

3、

4、其中,所述q为b或p=o;

5、所述环y、环z相同或不同,各自独立地选自取代或未经取代的c5~c60的芳基、取代或未经取代的c4~c60的杂芳基、取代或未经取代的c10~c60的稠环芳基、取代或未经取代的c8~c60的稠环杂芳基、取代或未经取代的c3~c30的环烷基中的任意一种;

6、所述r1选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或未经取代的c1~c30的烷基、取代或未经取代的c1~c30的烷氧基、取代或未经取代的c1~c30的烷硫基、取代或未经取代的c3~c12的三烷基硅基、取代或未经取代的c18~c24的三芳基硅基、取代或未经取代的c2~c30的烯基、取代或未经取代的c3~c30的环烷基、取代或未经取代的c6~c60的芳基、取代或未经取代的c5~c60的杂芳基、取代或未经取代的c6~c60的稠环芳基、取代或未经取代的c5~c60的稠环杂芳基、取代或未经取代的胺基、取代或未经取代的咔唑基、取代或未经取代的醚基中的任意一种,所述r1可以与相连接的苯环稠合形成c9~c30的芳环或杂芳环;

7、所述x选自o、s、se或nr2中的任意一种,所述r2选自氢、氘、卤素、取代或未经取代的c1~c30的烷基、取代或未经取代的c1~c30的烷氧基、取代或未经取代的c1~c30的烷硫基、取代或未经取代的c3~c30的环烷基、取代或未经取代的c2~c30的烯基、取代或未经取代的c6~c60的芳基、取代或未经取代的c5~c60的杂芳基、取代或未经取代的c6~c60的稠环芳基、取代或未经取代的c5~c60的稠环杂芳基、取代或未经取代的胺基、取代或未经取代的醚基中的任意一种,所述r2可以通过连结基或单键与环y键合成环;

8、当所述环y、环z、r1或r2任一存在取代基时,所述环y、环z、r1或r2的取代基可以是一个或多个,且各自独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、羟基、c1~c10的烷基、c1~c15的烷氧基、c1~c15的烷硫基、c3~c12的三烷基硅基、c18~c24的三芳基硅基、c3~c15的环烷基、c2~c10的烯基、c6~c12的芳氧基、c6~c12的芳硫基、c6~c12的烷基磺酰基、c6~c30的芳基、c5~c30的杂芳基、c10~c30的稠环芳基或c9~c30的稠环杂芳基中的任意一种,其中两个或两个以上的取代基可以通过连结基或单键彼此键合形成脂肪环、芳环、杂芳环、稠环或稠杂环;

9、所述式ⅰ-1、式ⅰ-2或式ⅰ-3所示多环化合物的环结构上的任意一个氢可以各自独立地被氘、卤素、氰基、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或芳基氨基取代。

10、结合第一方面,所述环y、环z各自独立的选自或c3~c15的环烷基中的任意一种;所述环y或环z结构中任意不相邻的c可以各自独立地被n取代,任意一个h可以各自独立地被氘、f、氰基、直链烷基、支链烷基、环烷基、芳基、杂芳基或芳基氨基取代。

11、结合第一方面,所述胺基为取代或未经取代的c1~c10的烷基氨基、取代或未经取代的c6~c20芳基氨基、取代或未经取代的c5~c20杂芳基氨基、取代或未经取代的c6~c20的芳烷基氨基。

12、结合第一方面,所述r1选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或未经取代的c1~c10的烷基、所述r3、r4各自独立地表示取代或未经取代的c1~c10的烷基、取代或未经取代的c3~c15的环烷基、取代或未经取代的c2~c10的烯基、取代或未经取代的c6~c20的芳基,所述r3、r4可以通过连结基或单键彼此键合形成脂肪环、芳环或杂芳环。

13、结合第一方面,所述r2选自取代或未经取代的c1~c10的烷基、取代或未经取代的c2~c10的烯基、所述r3、r4各自独立地表示取代或未经取代的c1~c10的烷基、取代或未经取代的c3~c15的环烷基、取代或未经取代的c2~c10的烯基、取代或未经取代的c6~c20的芳基,所述r3、r4可以通过连结基或单键彼此键合成环,所述r2中的任意一个h可以各自独立地被氘、f、直链烷基、支链烷基、环烷基或苯基取代,所述r2可以与环y连接形成取代或未经取代的环烷基、取代或未经取代的芳基、取代或未经取代的杂芳基中的任意一种。

14、结合第一方面,所述式ⅰ-1、式ⅰ-2或式ⅰ-3所示化合物选自下述式本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多环化合物,其特征在于,所述多环化合物的结构通式如式Ⅰ-1、式Ⅰ-2或式Ⅰ-3所示:

2.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述环Y、环Z各自独立的选自或C3~C15的环烷基中的任意一种;所述环Y或环Z结构中任意不相邻的C可以各自独立地被N取代,任意一个H可以各自独立地被氘、F、氰基、直链烷基、支链烷基、环烷基、芳基、杂芳基或芳基氨基取代。

3.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述胺基为取代或未经取代的C1~C10的烷基氨基、取代或未经取代的C6~C20芳基氨基、取代或未经取代的C5~C20杂芳基氨基、取代或未经取代的C6~C20的芳烷基氨基。

4.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述R1选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或未经取代的C1~C10的烷基、所述R3、R4各自独立地表示取代或未经取代的C1~C10的烷基、取代或未经取代的C3~C15的环烷基、取代或未经取代的C2~C10的烯基、取代或未经取代的C6~C20的芳基,所述R3、R4可以通过连结基或单键彼此键合形成脂肪环、芳环或杂芳环。>

5.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述R2选自取代或未经取代的C1~C10的烷基、取代或未经取代的C2~C10的烯基、所述R3、R4各自独立地表示取代或未经取代的C1~C10的烷基、取代或未经取代的C3~C15的环烷基、取代或未经取代的C2~C10的烯基、取代或未经取代的C6~C20的芳基,所述R3、R4可以通过连结基或单键彼此键合成环,所述R2中的任意一个H可以各自独立地被氘、F、直链烷基、支链烷基、环烷基或苯基取代,所述R2可以与环Y连接形成取代或未经取代的环烷基、取代或未经取代的芳基、取代或未经取代的杂芳基中的任意一种。

6.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述式Ⅰ-1、式Ⅰ-2或式Ⅰ-3所示化合物选自下述式Ⅱ-1~式Ⅱ-15所示结构中的一种:

7.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述式Ⅰ-1、式Ⅰ-2或式Ⅰ-3所示化合物选自下述所示化合物中的任意一种:

8.根据权利要求1-7任一项所述的多环化合物,其特征在于,所述多环化合物应用于有机电致发光领域。

9.一种有机电致发光器件,其特征在于,包括依次设置在衬底基板上的阳极、空穴传输区、发光层、电子传输区和阴极;其中,所述发光层包括主体材料和掺杂材料,所述掺杂材料中包括一种或多种如权利要求1-7任一项所述的多环化合物。

10.根据权利要求9所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述有机电致发光器件为TADF超荧光器件。

...

【技术特征摘要】

1.一种多环化合物,其特征在于,所述多环化合物的结构通式如式ⅰ-1、式ⅰ-2或式ⅰ-3所示:

2.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述环y、环z各自独立的选自或c3~c15的环烷基中的任意一种;所述环y或环z结构中任意不相邻的c可以各自独立地被n取代,任意一个h可以各自独立地被氘、f、氰基、直链烷基、支链烷基、环烷基、芳基、杂芳基或芳基氨基取代。

3.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述胺基为取代或未经取代的c1~c10的烷基氨基、取代或未经取代的c6~c20芳基氨基、取代或未经取代的c5~c20杂芳基氨基、取代或未经取代的c6~c20的芳烷基氨基。

4.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述r1选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、羟基、取代或未经取代的c1~c10的烷基、所述r3、r4各自独立地表示取代或未经取代的c1~c10的烷基、取代或未经取代的c3~c15的环烷基、取代或未经取代的c2~c10的烯基、取代或未经取代的c6~c20的芳基,所述r3、r4可以通过连结基或单键彼此键合形成脂肪环、芳环或杂芳环。

5.根据权利要求1所述的多环化合物,其特征在于,所述r2选自取代或未经取代的c1~c10的烷基、取代或未经取代的c2~c10的烯基、所述r3、...

【专利技术属性】
技术研发人员:魏天宇刘嵩远邢玉彬赵国雨张景郑双权
申请(专利权)人:石家庄诚志永华显示材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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