System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种抑制C19orf33基因的siRNA及其应用制造技术_技高网

一种抑制C19orf33基因的siRNA及其应用制造技术

技术编号:41337537 阅读:4 留言:0更新日期:2024-05-20 09:56
本发明专利技术提供了一种抑制C19orf33基因的siRNA及其应用,属于生物医药技术领域。本发明专利技术所述C19orf33基因在肺腺癌组织中显著上调。本发明专利技术所述抑制C19orf33基因的siRNA,通过有效地特异性敲低肺腺癌细胞中C19orf33表达水平,能显著抑制肺腺癌细胞的增殖和侵袭,促进肺腺癌细胞的凋亡。因此,本发明专利技术所述siRNA可作为治疗肺腺癌的靶向药物,为肺腺癌诊断、治疗提供新的思路和方案。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,尤其涉及一种抑制c19orf33基因的sirna及其应用。


技术介绍

1、肺癌是全世界发病率和死亡人数最高的癌症。肺癌包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌发病率更高,占肺癌病例的85%。肺腺癌属于非小细胞肺癌,在肺癌中发病率最高。肺腺癌通常来自支气管粘膜上皮和分泌粘液的ii型肺泡细胞。肺腺癌通常位于肺部相对边缘的部位,进展相对缓慢。虽然临床上有许多治疗方法,如手术切除、放疗、化疗和免疫疗法,但肺腺癌的预后仍然较差,5年生存率低于20%。靶向药物的应用大大改善了肺腺癌的生存率,而靶向药物的制备依赖于发现新的与肺腺癌发生、发展和预后相关的基因。

2、人源c19orf33是人19号染色体上的第33个开放阅读框,其编码的蛋白主要定位于细胞核内,包含两种异构体。

3、小干扰rna(sirna)也称短干扰rna或沉默rna,通常为20~25个核苷酸的双链rna。sirna通常由双链rna经细胞内iii型rnase切割形成,结构与细胞的微小rna(mirna)类似。sirna可通过与其靶点信使rna(mrna)互补配对,启动rna干扰机制,降解靶点mrna,从而靶向下调靶点基因的蛋白表达。sirna因其与目的基因的互补配对而具有靶向性,根据疾病特征靶点设计相应的sirna及其衍生药物成为靶向药物研发的重要部分。因此,需要设计出针对靶点mrna特异且高效的sirna。


技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种抑制c19orf33基因的sirna及其应用,所述sirna能显著抑制肺腺癌细胞的增殖和侵袭,促进肺腺癌细胞的凋亡,进而达到治疗肺腺癌的效果。

2、为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供了以下技术方案:

3、本专利技术提供了一种抑制c19orf33基因的sirna,所述sirna的正义链的核苷酸序列如seq id no.3所示,反义链的核苷酸序列如seq id no.4所示。

4、优选的,所述c19orf33的核苷酸序列如seq id no.1所示。

5、优选的,所述sirna的靶点核苷酸序列如seq id no.2所示。

6、本专利技术还提供了上述的sirna在制备肺腺癌靶向药物中的应用。

7、优选的,所述sirna能显著抑制肺腺癌细胞的增殖和侵袭,促进肺腺癌细胞的凋亡。

8、优选的,所述药物还包括药学上可接受的载体。

9、本专利技术还提供了c19orf33在制备肺腺癌预后评估产品中的应用,所述c19orf33的核苷酸序列如seq id no.1所示。

10、本专利技术还提供了一种c19orf33基因的荧光定量pcr检测引物对,包括:上游引物和下游引物;所述上游引物的核苷酸序列如seq id no.5所示;所述下游引物的核苷酸序列如seq id no.6所示。

11、本专利技术还提供了一种c19orf33基因的荧光定量pcr检测试剂盒,包括上述的荧光定量pcr检测引物对。

12、优选的,还包括rna提取试剂、反转录反应体系和荧光定量pcr反应体系。

13、相对于现有技术,本专利技术具有如下有益效果:

14、本专利技术通过临床数据,表明相对于正常肺组织c19orf33在肺腺癌组织中显著上调。本专利技术提供了一种抑制c19orf33基因的sirna,能够有效地特异性敲低肺腺癌细胞中c19orf33表达水平,并能显著抑制肺腺癌细胞的增殖和侵袭,促进肺腺癌细胞的凋亡。因此,本专利技术所述sirna可作为治疗肺腺癌的靶向药物,为肺腺癌诊断、治疗提供新的思路和方案。

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【技术保护点】

1.一种抑制C19orf33基因的siRNA,其特征在于,所述siRNA的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。

2.根据权利要求1所述的siRNA,其特征在于,所述C19orf33的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。

3.根据权利要求1所述的siRNA,其特征在于,所述siRNA的靶点核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示。

4.权利要求1所述的siRNA在制备肺腺癌靶向药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述siRNA能显著抑制肺腺癌细胞的增殖和侵袭,促进肺腺癌细胞的凋亡。

6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述药物还包括药学上可接受的载体。

7.C19orf33在制备肺腺癌预后评估产品中的应用,其特征在于,所述C19orf33的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

8.一种C19orf33基因的荧光定量PCR检测引物对,其特征在于,包括:上游引物和下游引物;所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;所述下游引物的核苷酸序列如SEQID NO.6所示。

9.一种C19orf33基因的荧光定量PCR检测试剂盒,其特征在于,包括权利要求8所述的荧光定量PCR检测引物对。

10.根据权利要求9所述的荧光定量PCR检测试剂盒,其特征在于,还包括RNA提取试剂、反转录反应体系和荧光定量PCR反应体系。

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【技术特征摘要】

1.一种抑制c19orf33基因的sirna,其特征在于,所述sirna的正义链的核苷酸序列如seq id no.3所示,反义链的核苷酸序列如seq id no.4所示。

2.根据权利要求1所述的sirna,其特征在于,所述c19orf33的核苷酸序列如seq idno.1所示。

3.根据权利要求1所述的sirna,其特征在于,所述sirna的靶点核苷酸序列如seq idno.2所示。

4.权利要求1所述的sirna在制备肺腺癌靶向药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述sirna能显著抑制肺腺癌细胞的增殖和侵袭,促进肺腺癌细胞的凋亡。

6.根据权利要求4所述的应用,其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员:沈小鹏赵运刘云锋曹阳
申请(专利权)人:安徽师范大学
类型:发明
国别省市:

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