【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，更具体地，涉及具有免疫抑制作用的化合物及应用，尤其涉及化合物1-4的分离制备方法及用途，具体涉及分离纯化过程，结构确证，免疫抑制作用等。
技术介绍
1、自身免疫性疾病(aids)是由身体免疫系统对自身成分的免疫反应引起的疾病状态。根据器官特异性分类，aids可分为器官特异性自身免疫疾病，如糖尿病、多发性硬化症；其次，非器官特异性aid(系统性或系统性aid)，如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎。由于人们生活环境和生活习惯的变化，aids的发病率也在逐年上升。目前，全球约有5％的人口受到aids的影响，aids往往是慢性和持续的，最终导致残疾。因此，发现具有抑制淋巴t和b细胞增殖活性的多靶向药物在治疗aids方面发挥着重要作用。
2、篮状菌(talaromyces)是发菌科、篮状菌属真菌，主要分布于土壤，植物，海绵和食品中。据报道，该属真菌次生代谢产物类型包括杜克拉青霉素及其衍生物、萜类、生物碱类、甾体类等，而且表现出良好的抗肿瘤、抗真菌、抗炎、神经保护、抑制cdc25b磷酸酶等活性。这不仅为人类医药领域的研究提供了新思路，也为进一步丰富化合物库的化学结构及活性提供新来源。近年来，随着aids的患者不断的增加，越来越多的科研团队开始致力于从真菌中寻找结构新颖且对淋巴t和b细胞增殖有良好抑制活性的化合物。因此，从talaromycesadpressus中筛选具有免疫抑制作用的新的天然产物具有非常重要的意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供具有免疫
2、根据本专利技术第一方面，提供了一种联苯衍生物类化合物，所述联苯衍生物类化合物的结构式如式1、式2、式3和式4所示：
3、
4、优选地，所述联苯衍生物类化合物为保藏编号为cctcc no：m20232471的菌种的次生代谢产物。
5、根据本专利技术另一方面，提供了一种联苯衍生物类化合物在制备免疫抑制药物中的应用，所述联苯衍生物类化合物如式1、式3或式4所示化合物，所述式1、式3和式4所示化合物的结构式分别如下：
6、
7、优选地，所述免疫抑制药物为治疗免疫性肝炎的药物。
8、优选地，所述式1、式3或式4所示化合物用于抑制淋巴t细胞和淋巴b细胞增殖。
9、总体而言，通过本专利技术所构思的以上技术方案与现有技术相比，主要具备以下的技术优点：
10、(1)从talaromyces adpressus真菌中发现新颖的联苯衍生物类化合物，化合物的结构类型属于首次从talaromyces adpressus真菌中发现，在化学结构上具有一定的创新性。
11、(2)进一步生物活性评价结果表明，其中化合物对刀豆蛋白a(con a)诱导的淋巴t和脂多糖(lps)诱导的淋巴b细胞的增殖有显著的抑制作用。
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1.一种联苯衍生物类化合物，其特征在于，所述联苯衍生物类化合物的结构式如式1、式2、式3和式4所示：
2.如权利要求1所述的联苯衍生物类化合物，其特征在于，所述联苯衍生物类化合物为保藏编号为CCTCC NO：M 20232471的菌种的次生代谢产物。
3.一种联苯衍生物类化合物在制备免疫抑制药物中的应用，所述联苯衍生物类化合物如式1、式3或式4所示化合物，所述式1、式3和式4所示化合物的结构式分别如下：
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述免疫抑制药物为治疗免疫性肝炎的药物。
5.如权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述式1、式3或式4所示化合物用于抑制淋巴T细胞和淋巴B细胞增殖。
【技术特征摘要】
1.一种联苯衍生物类化合物，其特征在于，所述联苯衍生物类化合物的结构式如式1、式2、式3和式4所示：
2.如权利要求1所述的联苯衍生物类化合物，其特征在于，所述联苯衍生物类化合物为保藏编号为cctcc no：m 20232471的菌种的次生代谢产物。
3.一种联苯衍生物类化合物在制备免疫抑制药物中的...
【专利技术属性】
技术研发人员：张勇慧，朱虎成，孙伟光，陈春梅，郑美佳，李泳祺，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：
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