【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用纳米材料领域，具体涉及一种au@ceo2-多肽纳米复合材料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、骨关节炎(osteoarthritis，oa)是一种与年龄、肥胖、遗传、超负荷、创伤、代谢综合征等相关的慢性进行性关节退行性疾病。骨关节炎的特征是关节软骨的退化、软骨下骨的硬化以及中度滑膜炎症，其破坏了膝关节的正常生物力学，进而导致疼痛、僵硬、肿胀、进行性畸形甚至致残。目前，oa发病机制的不明确限制了对该病的早期发现及靶向治疗，在临床上，早期治疗多局限于缓解疼痛等对症治疗，但无法有效早期阻遏oa的进展，往往进展到晚期需要进行人工关节置换术，人工关节置换手术创伤大、费用高、且人工关节存在一定使用寿命可能需二次翻修手术，极大地增加了患者的创伤及社会经济的负担。对于早期和中期oa患者，仍然缺乏有效的方法来干预疾病进展。
2、因此，本领域亟需研发一种新型治疗药物和方法来加速oa患者的软骨再生，尤其对早期和中期oa患者能够达到有效的干预治疗作用。
技术实现思路
1、为解决
技术介绍
中提出的现有缺乏早期干预治疗oa患者药物的问题，本专利技术提供了一种au@ceo2-多肽纳米复合材料及其制备方法和应用，所述au@ceo2-多肽纳米复合材料由au内核、包覆在au内核表面的ceo2外壳以及吸附在外壳孔隙中的多肽ck2.1组成，通过产生热能和类酶活性共同清除炎症微环境中的过量活性氧，抑制微环境的炎症状态，提高软骨细胞对多肽药物ck2.1的反应，进而提高软骨形成能力，为oa患者的治疗
2、为解决上述问题，本专利技术首先提供一种au@ceo2-多肽纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：
3、s1，将氯金酸水溶液及硝酸钴水溶液混合，加热搅拌至70～100℃，得到au@co3o4纳米颗粒水溶液；
4、s2，将氨水快速加入到所述au@co3o4纳米颗粒水溶液中混合，随后加入硝酸铈水溶液持续搅拌，反应液经离心、洗涤后，得到au@co3o4/ceo2纳米颗粒；
5、s3，将所述au@co3o4/ceo2纳米颗粒分散在盐酸水溶液中进行刻蚀反应，反应液经离心、洗涤后，得到au@ceo2核壳纳米颗粒；
6、s4，将所述au@ceo2核壳纳米颗粒与含有多肽的溶液混合，室温下持续搅拌，反应液经离心后，得到所述au@ceo2-多肽纳米复合材料；
7、其中，所述多肽的氨基酸序列为：syed。
8、优选地，步骤s4中，所述au@ceo2核壳纳米颗粒和多肽的质量用比为5：1～5：3。
9、优选地，所述氯金酸水溶液、硝酸钴水溶液和硝酸铈水溶液的摩尔浓度分别为0.024m、0.1m、0.02m，体积用量比为0.42：1.6：4。
10、优选地，所述氨水加入至硝酸铈水溶液加入的时间差为1～2min。
11、优选地，所述刻蚀反应的时间为40min～60min。
12、优选地，步骤s2和s3中，反应液离心条件为：10000～12000转/min，40～50min；步骤s4中，反应液离心条件为：10000～12000转/min，20～40min。
13、本专利技术另一方面还提供了一种au@ceo2-多肽纳米复合材料，所述纳米复合材料包括：au内核、包覆在所述au内核表面的ceo2外壳以及多肽，所述ceo2外壳具有孔隙结构，所述多肽吸附在所述孔隙内；其中，所述多肽的氨基酸序列为：syed。
14、优选地，所述纳米复合材料的粒径为80nm～120nm。
15、本专利技术另一方面还提供了前述制备方法制得的au@ceo2-多肽纳米复合材料，或者前述的au@ceo2-多肽纳米复合材料在用于制备治疗骨关节炎的药物中的应用。
16、优选地，所述药物采用关节腔注射。
17、相对于现有技术，本专利技术的有益效果至少包括：
18、1、本专利技术提供的au@ceo2-多肽纳米复合材料，由au内核、包覆在au内核表面的ceo2外壳以及吸附在外壳孔隙中的多肽ck2.1(氨基酸序列为：syed)组成。且经一系列实验验证发现，本专利技术材料中，au内核在激光照射下迅速升温产生热能，ceo2外壳具有超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶活性从而清除过量活性氧，两者共同发挥抑制炎症微环境中的氧化应激状态，抑制了微环境的炎症状态，提高了软骨细胞对多肽药物ck2.1的反应，从而提高软骨形成能力。此外，本专利技术将药物负载于au@ceo2纳米球中，提高了药物的局部浓度和半衰期，进一步提高了对关节炎的治疗作用。
19、2、本专利技术提供的纳米材料制备方法简单，不需要复杂昂贵的设备，易于实现工业化生产，在关节炎治疗领域中具有良好的应用前景。
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1.一种Au@CeO2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的Au@CeO2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述Au@CeO2核壳纳米颗粒和多肽的质量用比为5：1～5：3。
3.如权利要求1所述的Au@CeO2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述氯金酸水溶液、硝酸钴水溶液和硝酸铈水溶液的摩尔浓度分别为0.024M、0.1M、0.02M，体积用量比为0.42：1.6：4。
4.如权利要求1所述的Au@CeO2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述氨水加入至硝酸铈水溶液加入的时间差为1～2min。
5.如权利要求1所述的Au@CeO2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述刻蚀反应的时间为40min～60min。
6.如权利要求1所述的Au@CeO2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤S2和S3中，反应液离心条件为：10000～12000转/min，40～50min；
7.一种Au@CeO2-多肽纳米复合材料，其特征在
8.如权利要求7所述的Au@CeO2-多肽纳米复合材料，其特征在于，所述纳米复合材料的粒径为80nm～120nm。
9.权利要求1-6中任一项所述制备方法制得的Au@CeO2-多肽纳米复合材料，或者权利要求7或8所述的Au@CeO2-多肽纳米复合材料在用于制备治疗骨关节炎的药物中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述药物采用关节腔注射。
...【技术特征摘要】
1.一种au@ceo2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的au@ceo2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤s4中，所述au@ceo2核壳纳米颗粒和多肽的质量用比为5：1～5：3。
3.如权利要求1所述的au@ceo2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述氯金酸水溶液、硝酸钴水溶液和硝酸铈水溶液的摩尔浓度分别为0.024m、0.1m、0.02m，体积用量比为0.42：1.6：4。
4.如权利要求1所述的au@ceo2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述氨水加入至硝酸铈水溶液加入的时间差为1～2min。
5.如权利要求1所述的au@ceo2-多肽纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所...
【专利技术属性】
技术研发人员：夏伦果，李天成，舒萌萌，房兵，孟麟芝，朱诚，李一新，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：
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