【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药材料，特别是涉及一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊。
技术介绍
1、作为一种微创治疗方法，tace被广泛用于治疗高血管化的肿瘤。该疗法通过选择性或超选择性地插入微导管到供血的目标动脉，然后注入适量的栓塞剂来闭塞目标动脉。这样做会切断肿瘤的血液供应，导致肿瘤组织缺乏氧气和营养供应，从而引发坏死。同时，栓塞剂(可以是液体、凝胶或固体颗粒)与抗癌药物混合使用，实现局部化疗作用，并阻断供应给肿瘤组织的血管，从而协同增强治疗效果。
2、对于tace来说，开发一种可降解的栓塞剂至关重要，该栓塞剂可以通过外部刺激精确调控药物释放的持续时间、剂量和位置。目前，基于智能材料的刺激响应系统广泛应用于按需药物输送领域，其中包括渗透压响应微胶囊、机械激发微胶囊、ph响应微胶囊、热响应微胶囊、超声响应微胶囊和动态渗透性开关微胶囊等。
3、但上述微胶囊的响应条件控制较为不便，在对药物释放量和释放边界的控制精度有限，从而不利于对药物释放量和药物释放的边界进行精确调控。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，通过含有光响应聚合物的外侧包裹相包裹含有定向药物的内相受裹相，制备得到光响应释药微胶囊，通过紫外光照实现对定向药物的精准释放，解决了现有药物释放量和药物释放边界精确性差的问题。
2、为解决上述技术问题，本专利技术是通过以下技术方案实现的：
3、本专利技术为一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊，光响应释药
4、一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
5、步骤一：制备内核受裹相，包括将20％的四氧化三铁悬浮液用3％的pva水溶液稀释至2％，加入定向药物的浓度为3μg/ml，在室温下利用超声完全溶解，即得内核受裹相；
6、步骤二：制备外层包裹相，包括将plga和光响应聚合物溶于二氯甲烷中，密封容器，超声溶解，待完全溶解后，即得外层包裹相；
7、步骤三：分别将内核受裹相和外层包裹相持续通入脉冲气动打印设备中，并通过脉冲气流的剪切作用，形成由包裹相包裹受裹相，即得外壳包裹内核的光响应释药微胶囊。
8、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述步骤二中的plga、光响应聚合物和二氯甲烷依次为2g：0.04g：15ml；
9、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述所述光响应聚合物的制备方法包括：
10、a：将螺吡喃，peg-cta和aibn溶解于1，4-二氧六环中；
11、b：将步骤a中的得到溶液进行三次冷冻-溶解循环后，对容器进行排气处理，并在真空下密封；
12、c:将步骤b中的溶液在70℃油浴环境下搅拌7～8h后，用液氮冷却试管后，沉淀到过量的乙醚中，并重复溶解-沉淀操作循环三次，得到光响应聚合物。
13、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述步骤a中的螺吡喃、peg-cta、aibn和1，4-二氧六环依次为0.6g：0.14g：0.0019g：1ml。
14、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述步骤三中的制备的光响应释药微胶囊粒径为350～600μm。
15、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述步骤三中通过调节脉冲气流的脉冲频率，实现对光响应释药微胶囊的粒径进行控制。
16、作为本专利技术的一种优选技术方案，所述步骤三中通过调节内核受裹相和外层包裹的流量，实现光响应释药微胶囊的粒径进行控制。
17、本专利技术具有以下有益效果：
18、1、本专利技术通过plga和光响应聚合物和二氯甲烷制备外层包裹相，并通过外层包裹相包裹含有四氧化三铁和定向药物的内层包裹相，制备得到光响应释药微胶囊，利用紫外线照射实现对内相受裹相中定向药物的精准释放，由于光能具有良好的可控性，可以调整光的强度和照射边界，并在局部范围实现精准调控，从而实现对药物释放量和药物释放的边界进行精确调控。
19、2、通过光照作为响应条件进行定向药物的释放，由于光是一种清洁环保的能源，并且不容易受到外界刺激，如声音、电场、磁场等的干扰，使得控制过程更加简便，以及可靠性稳定性得到有效的提高。同时，光的传播不需要特殊介质，有利于在微型仪器或者组织层面的调控。
20、当然，实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
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1.一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊，其特征在于，光响应释药微胶囊微胶囊为外层包裹内核的结构，其中，内核为通过3％的PVA水溶液将20％的四氧化三铁悬浮液稀释至2％，并加入浓度为3μg/mL的定向药物的混合液；外层为通过PLGA和光响应聚合物溶于二氯甲烷后而成。
2.根据权利要求1所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的PLGA、光响应聚合物和二氯甲烷依次为2g：0.04g：15mL。
4.根据权利要求2或3所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，所述光响应聚合物的制备方法包括：
5.根据权利要求4所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤a中的螺吡喃、PEG-CTA、AIBN和1，4-二氧六环依次为0.6g：0.14g：0.0019g：1mL。
6.根据权利要求2所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤三中的制
7.根据权利要求6所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤三中通过调节脉冲气流的脉冲频率，实现对光响应释药微胶囊的粒径进行控制。
8.根据权利要求6或7所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤三中通过调节内核受裹相和外层包裹的流量，实现光响应释药微胶囊的粒径进行控制。
...【技术特征摘要】
1.一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊，其特征在于，光响应释药微胶囊微胶囊为外层包裹内核的结构，其中，内核为通过3％的pva水溶液将20％的四氧化三铁悬浮液稀释至2％，并加入浓度为3μg/ml的定向药物的混合液；外层为通过plga和光响应聚合物溶于二氯甲烷后而成。
2.根据权利要求1所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的plga、光响应聚合物和二氯甲烷依次为2g：0.04g：15ml。
4.根据权利要求2或3所述的一种基于螺吡喃的光响应释药微胶囊的制备方法，其特征在于，所述光响应聚合物的制备方法包括：
5.根据权...
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