【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及检测领域，具体涉及新孢子虫融合蛋白作为新孢子虫检测抗原中的应用。
技术介绍
1、新孢子虫病(neosporiasis)，是一种全球性寄生虫病，由犬新孢子虫(neosporacan-inum)引起。1984年新孢子虫病首次在挪威发现，四年后年被dubey博士命名为犬新孢子虫。其终末宿主为犬和狐狸；中间宿主：猪牛羊马兔等等，该病会导致死胎、流产、新生儿的运动神经发育障碍等现象，其中对牛的危害尤为严重。该病呈世界性分布，各大洲数十余国家均有关于新孢子虫病的流行的报道，部分牛群血清抗体的阳性率达到80％左右。1957年美国最先报道了新孢子虫病的爆发，我国在北京首次发现新孢子虫病，又在十多个省份均发现新孢子虫病例。我国奶牛的血清抗体阳性率为30％左右。
2、目前诊断新孢子虫病的技术较多，其中新孢子虫病的分离培养技术由于寄生虫活力低和数量少，分离新孢子虫需要至少30天的时间，耗时长，检出率低。针对患病动物特别是野生动物来说存在毒力和患病周期的不确定性，因此新孢子虫的分离培养需要更加简便的方法；组织病理学作为有价值的诊断工具，但对新孢子虫的检测灵敏度较低；超微结构分析可以用来识别不同的寄生虫种类的特征，以及鉴别速殖子和囊肿受感染的细胞，但tem样品制备复杂，耗时较长；目前已有多种形式的pcr(如实时荧光定量pcr、巢式pcr、多重pcr等)应用于新孢子虫病的诊断，但新孢子虫具有广泛的基因多样性，这种多样性可能会导致其生物学行为的多样性；间接免疫荧光是第一种用来检测新孢子虫病的血清学试验，由于它需要维持新孢子虫速殖子感
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的目的之一在于提供一种新孢子虫融合蛋白作为新孢子虫检测抗原中的应用。
2、为达到上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、1、新孢子虫融合蛋白作为新孢子虫检测抗原中的应用。
4、本专利技术优选的，所述新孢子虫融合蛋白为新孢子虫融合蛋白重组蛋白。
5、2、双抗原夹心金标法检测新孢子虫的试纸条，所述试纸条以新孢子虫融合蛋白作为检测线。
6、本专利技术优选的，所述试纸条还包括质控线，所述质控线上包被羊抗鼠igg。
7、本专利技术优选的，所述检测线上新孢子虫融合蛋白标记鼠igg。
8、本专利技术优选的，所述检测线上新孢子虫融合蛋白的浓度为1mg/ml。
9、本专利技术优选的，所述质控线上羊抗鼠igg浓度为2mg/ml。
10、本专利技术的有益效果在于：本专利技术公开了新孢子虫融合蛋白作为新孢子虫检测抗原中的应用，本专利技术利用新孢子虫融合蛋白作为诊断靶标，将新孢子虫融合蛋白作为新孢子虫抗体的抗原，制备成双抗原夹心金标法检测试纸卡，制得的检测试纸卡具有灵敏度更高，特异性更强优点，对新孢子虫病的诊断具有重要意义。
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1.新孢子虫融合蛋白作为新孢子虫检测抗原中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述新孢子虫融合蛋白为新孢子虫融合蛋白重组蛋白。
3.双抗原夹心金标法检测新孢子虫的试纸条，其特征在于：所述试纸条以新孢子虫融合蛋白作为检测线。
4.根据权利要求3所述双抗原夹心金标法检测鸡球虫的试纸条，其特征在于：所述试纸条还包括质控线，所述质控线上包被羊抗鼠IgG。
5.根据权利要求3所述双抗原夹心金标法检测鸡球虫的试纸条，其特征在于：所述检测线上新孢子虫融合蛋白标记鼠IgG。
6.根据权利要求3所述双抗原夹心金标法检测鸡球虫的试纸条，其特征在于：所述检测线上新孢子虫融合蛋白的浓度为1mg/ml。
7.根据权利要求4所述双抗原夹心金标法检测鸡球虫的试纸条，其特征在于：所述质控线上羊抗鼠IgG浓度为2mg/ml。
【技术特征摘要】
1.新孢子虫融合蛋白作为新孢子虫检测抗原中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述新孢子虫融合蛋白为新孢子虫融合蛋白重组蛋白。
3.双抗原夹心金标法检测新孢子虫的试纸条，其特征在于：所述试纸条以新孢子虫融合蛋白作为检测线。
4.根据权利要求3所述双抗原夹心金标法检测鸡球虫的试纸条，其特征在于：所述试纸条还包括质控线，所述质控线上包被羊抗鼠i...
【专利技术属性】
技术研发人员：马湘琳，王永红，武煊，胡宇莉，李小桥，邹锐，孙航，王程玉，
申请(专利权)人：杭州爱谨生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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