本发明专利技术公开了一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片及一体化SPR装置，涉及到SPR检测技术领域。本发明专利技术公开了分子印迹型SPR芯片的裸芯片成分，包括食人鱼溶液、MUA(11‑巯基十一酸)乙醇、NEPIS(2‑乙基‑5‑苯基异噁唑‑3′‑磺酸酯)溶液、2,2′‑偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH溶液、展青霉素、4‑乙烯基苯硼酸、磷酸盐缓冲液、乙二醇二甲基丙烯酸酯。本发明专利技术还公开了一种一体化SPR检测装置，包括主体、驱动元件、液体储存元件和检测元件。本发明专利技术公开的裸芯片组分能够准确检测食物中存在的展青霉素，并且一体化检测设备不再需要将样品拿到其他设备上进行前处理，操作简单方便，省时省力，减轻了工作负担，实用性好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术公开了一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片及一体化spr装置，涉及spr检测。
技术介绍
1、展青霉素广泛存在于各种霉变水果和青贮饲料中，除了引起食物变质外，还会产生“三致”(致畸、致癌、致突变)效应，展青霉素是由曲霉和青霉等真菌产生的一种次级代谢产物，同时也是一种神经毒素。据统计，每年全世界有25％的粮油作物污染霉菌菌毒素，联合国粮农组织估算由此造成的经济损失高达数千亿美元。因此，及时监测食物中存在的霉菌是提高食品安全的重中之重。
2、目前，展青霉素的检测方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、酶联免疫吸附法以及表面等离子体共振(spr)等；在利用表面等离子体共振(spr)技术对展青霉素进行检测时，通常都需要使用到spr芯片和spr仪。
3、但是，在使用spr仪对样品内的展青霉素进行检测时，一般都需要工作人员先将样品处理制成溶液后才能进行检测，步骤繁琐，并且，spr芯片也需要根据展青霉素的特性进行制备，本领域仍缺乏一种专用于检测展青霉素的spr芯片及装置，因此，为解决上述问题，本申请提出了的分子印迹型spr芯片及一体化spr装置。
技术实现思路
1、本申请的目的在于提供一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片及一体化spr装置，以解决上述
技术介绍
中提出缺少专用于检测展青霉素的分子印迹型spr芯片，以及在检测时，需要工作人员先使用其他设备将样品处理制成溶液后才能进行检测，操作较为繁琐，费时费力，工作负担较大，使用较为不便的问题。
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p>2、为实现上述目的，本申请提供如下技术方案：3、一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片，包括如下成分：
4、裸芯片、食人鱼溶液10ml、mua(11-巯基十一酸)乙醇20ml、nepis(2-乙基-5-苯基异噁唑-3′-磺酸酯)溶液10ml、2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐aaph溶液10ml、展青霉素0.01mmol、4-乙烯基苯硼酸0.04mmol、磷酸盐缓冲液20ml、交联剂。
5、进一步地，所述食人鱼溶液是由70％硫酸，30％过氧化氢溶液混合而成的溶液；
6、所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯(edgma)或pegda。
7、进一步地，所述mua乙醇的浓度为1mmol/l；
8、所述nepis溶液的浓度为0.1mmol/l；
9、所述2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐aaph溶液浓度为0.2mmol/l；
10、所述磷酸盐缓冲液ph值为8.0；
11、所述乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为4mmol/l。
12、上述检测展青霉素的分子印迹型spr芯片的制备方法，包括如下步骤：
13、s1、将裸芯片用食人鱼溶液处理2min，用双蒸馏水洗涤，氮气干燥，然后在mua乙醇中4℃中浸泡过夜；
14、s2、将乙醇和双蒸馏水冲洗芯片置于nepis溶液中放置30min，活化mua的羧基；
15、s3、将活化的芯片用双蒸馏水冲洗，然后与2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐aaph溶液在20℃中反应3h；
16、s4、将展青霉素和4-乙烯基苯硼酸溶解于20毫升的磷酸盐缓冲液中，彻底混合溶液，置于黑暗中2h，然后加入交联剂。
17、s5、将芯片浸入溶液中，用氮气净化20min；
18、s6、紫外光引发聚合过程，以将单体混合物转化为聚合物膜，使用350nm的紫外光在4℃下进行2.5h，获得展青霉素-mip-spr芯片。
19、一种一体化spr检测装置，该装置通过放置如上所述的芯片对展青霉素进行检测。
20、进一步地，该装置包括主体、液体储存元件、驱动元件和检测元件。
21、进一步地，所述spr仪主体(1)上固设有两个进液管和两个出液管，其特征在于：所述spr仪主体(1)上设有两个进液管和两个出液管，还安装有吸附固定机构，且主体(1)的顶部安装有竖直撑板(2)，竖直撑板(2)的侧部安装有处理箱(5)，所述处理箱(5)的周侧内壁上安装有限定挡环(6)，所述限定挡环(6)上活动安装有与所述处理箱(5)相适配的过滤内胆(7)，所述处理箱(5)上可拆卸安装有相适配的密封盖(8)，所述密封盖(8)的底部安装有与所述过滤内胆(7)顶部相贴合的固定压环(9)，所述密封盖(8)的顶部固设有双轴伸电机(10)，所述双轴伸电机(10)的输出轴底端延伸至所述处理箱(5)内并安装有矩形连杆(11)，所述矩形连杆(11)上滑动套接有转动套筒(12)，所述转动套筒(12)的外周侧均匀安装有多个粉碎刀片(13)；
22、所述液体储存元件包括缓冲液存储筒(3)和样品溶液存储筒(4)；
23、所述两个所述进液管的端部分别安装在所述缓冲液存储筒(3)和所述样品溶液存储筒(4)的侧部上，所述处理箱(5)的底部与所述样品溶液存储筒(4)的侧部共同安装有排液管，所述排液管上固设有控制阀；
24、所述驱动元件包括双轴伸电机(10)，双轴伸电机(10)的输出轴顶端连接有用于同时使得所述转动套筒(12)上下往复移动的往复驱动组件，所述spr仪主体(1)上安装有用于使得所述缓冲液存储筒(3)和所述样品溶液存储筒(4)出液的按压组件；
25、所述往复驱动组件包括套接安装在所述转动套筒(12)上的连接轴承(14)，所述连接轴承(14)的外周侧安装有固定横板(15)，所述固定横板(15)的顶部安装有竖直移杆(16)，所述竖直移杆(16)的顶端贯穿所述密封盖(8)并安装有往复移板(17)，所述密封盖(8)的顶部安装有安装板(18)，所述安装板(18)的侧部转动安装有驱动转杆(19)，所述驱动转杆(19)上套接安装有偏心凸轮(20)，所述偏心凸轮(20)的底部与所述往复移板(17)的顶部相贴合，所述密封盖(8)上安装有用于挤压所述往复移板(17)一直向上移动的弹性挤压元件，所述双轴伸电机(10)的输出轴顶端通过同步传动单元与所述驱动转杆(19)的端部相连接；所述弹性挤压元件包括套设在所述竖直移杆(16)上的挤压弹簧(21)，所述挤压弹簧(21)的两端分别与所述密封盖(8)的顶部和所述往复移板(17)的底部相贴合；所述同步传动单元包括安装在所述双轴伸电机(10)输出轴顶端上的主动齿轮(22)，所述驱动转杆(19)的端部安装有与所述主动齿轮(22)相啮合的从动齿轮(23)；所述按压组件包括安装在所述spr仪主体(1)顶部上的l形安装架(27)，所述缓冲液存储筒(3)和所述样品溶液存储筒(4)内均滑动套接有按压活塞(24)，两个所述按压活塞(24)的顶端均安装有固定连杆(25)，两个所述固定连杆(25)的顶端均安装有按压块(26)，所述l形安装架(27)的顶部固设有电动推杆(28)，所述电动推杆(28)的输出端贯穿所述l形安装架(27)并转动安装有活动压板(29)，所述活动压板(29)与两个所述按压块(26)的位置相对应；所述吸附固定机构包括安装在所述spr仪主体(1)本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片，其特征在于，至少包括如下成分：
2.根据权利要求1所述的一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片，其特征在于：
3.根据权利要求1所述的一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片，其特征在于：
4.如权利要求1-3所述的一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
5.一种一体化SPR检测装置，其特征在于，该装置通过放置如权利要求1-4所述的芯片对展青霉素进行检测。
6.根据权利要求5所述的一种一体化SPR检测装置，其特征在于，包括主体、液体储存元件、驱动元件和检测元件。
7.根据权利要求6所述的一种一体化SPR检测装置，其特征在于：
8.如权利要求6-7所述的一体化SPR检测装置的使用方法，其特征在于，包括如下步骤：
【技术特征摘要】
1.一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片，其特征在于，至少包括如下成分：
2.根据权利要求1所述的一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片，其特征在于：
3.根据权利要求1所述的一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片，其特征在于：
4.如权利要求1-3所述的一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
5.一...
【专利技术属性】
技术研发人员：娄婷婷，马兴，章骅，王利强，温华蔚，王淞，张敏，肖亚兵，
申请(专利权)人：天津海关动植物与食品检测中心，
类型：发明
国别省市：
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