【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于新药物制备领域，确切说涉及。
技术介绍
砷类药物在我国传统医学中应用历史悠久。近年，广泛的临床实践和基础研究表 明，三氧化二砷类制剂对急性早幼粒细胞白血病(APL)及多种恶性血液病和实体瘤均有疗 效，砷类药物在肿瘤的治疗中已显示出重要、广阔的应用前景，成为全球抗肿瘤研究领域开 发的热点。当今，面临的问题是在临床应用上砷类制剂有生物利用度低、毒副作用大等诸多 问题急待解决。 现代纳米技术是基于物质粒子被加工到纳米尺寸时，由于物质粒子的小尺寸效 应、表面和界面效应，纳米粒子会呈现出新奇的物理、化学和生物学特性。纳米药物与常规 药物相比，由于具有颗粒小、表面反应活性高、活性中心多、吸附能力强，因此它具有许多常 规药物不具备的优点，主要表现在能提高生物利用度、呈现新的药效特征、减少用药量、增 强缓释性和疗效、拓宽原药的适应症、降低毒副作用，具有重要临床意义，可为砷类药剂提 供高技术合成的选择途径。纳米药物与生物大分子药物载体的微胶囊化，可实现靶向释药 和药物缓释等。基础研究方面也取得了令人瞩目的进展，如体外实验证实，超微化三氧化二 砷制剂对宫颈癌，肝癌，胃...
【技术保护点】
一种纳米尺寸亚砷酸的壳聚糖包载体，按１００重量份计，其组成有： 纳米尺寸的壳聚糖 ０．２－０．４重量份 纳米尺寸的亚砷酸 ０．００１－０．００２重量份 离子移变剂 ０．０００２４－０．０２重量份 表面活性剂０．００５－０．０３重量份 乳酸或乙酸 ０．２－０．４重量份 酯肪醇聚氧乙烯醚 ０．１－０．３重量份 余量为去离子水。 ８万倍透射式电子显微镜检测表明：该包载体中纳米亚砷酸粒子的主区粒径分布为２０－５０ｎｍ；红外光谱分析（ＩＲ）表明，在（７９５ｃｍ２、９４６－９５０ｃｍ↑［２］）表现为强烈的亚砷酸特征吸收谱；在（７...
【技术特征摘要】
一种纳米尺寸亚砷酸的壳聚糖包载体，按100重量份计，其组成有纳米尺寸的壳聚糖0.2-0.4重量份纳米尺寸的亚砷酸0.001-0.002重量份离子移变剂 0.00024-0.02重量份表面活性剂 0.005-0.03重量份乳酸或乙酸 0.2-0.4重量份酯肪醇聚氧乙烯醚0.1-0.3重量份余量为去离子水。8万倍透射式电子显微镜检测表明该包载体中纳米亚砷酸粒子的主区粒径分布为20-50nm；红外光谱分析(IR)表明，在(795cm2、946-950cm2)表现为强烈的亚砷酸特征吸收谱；在(774cm2、854cm2、1131cm2、1517--1596cm2)表现为强烈的壳聚糖特征吸收谱；上述检测证实①该壳聚糖包载体存在亚砷酸特征成份，具有明显的亚砷酸特性；②该壳聚糖包载体中，类球形纳米亚砷酸粒子分布于纳米壳聚糖的三维网络中，实现了纳米壳聚糖三维网络胶体对纳米亚砷酸的包载。2.按照权利要求l所述的纳米尺寸亚砷酸的壳聚糖包载体，其特征在于所述离子移变剂，为硫酸钠、三聚磷酸钠、柠檬酸钠中的任一种。3.按照权利要求l所述的纳米尺寸亚砷酸的壳聚糖包载体，其特征在于所述表面活性剂，为吐温一80、斯班一80、蓖麻油聚氧乙烯醚中的任一种。4.一种制造权利要求l所述纳米尺寸亚砷酸的壳聚糖包载体的方法，依序包括亚砷酸预分散中间体的制备工艺、活性纳米壳聚糖三维网络胶体的制备工艺、活性纳米壳聚糖三维网络胶体对纳米亚砷酸的包载等三个高难度反应的一体化工艺，其步骤如下(一)亚砷酸预分散中间体的制备工艺1)、取所述表面活性剂0．005—0．03重量份，去离子水200一1000重量份，置于配有迥流冷凝器的反应釜中，将搅拌速度调为1200—2000转／分钟，在40℃一60℃条伴下先搅拌30分钟；2)、然后，在50分钟内将0．()()卜0．002重量份的亚砷酸逐步加入其中，当亚砷酸加完后，在相同搅拌速度和温度条件下继...
【专利技术属性】
技术研发人员：龚正烈，李正军，龚葆红，
申请(专利权)人：广汉恒宇新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：51[中国|四川]
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