【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，特别是涉及一种仿生伤口敷料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、二氢杨梅素(dmy)，也称为蛇葡萄素，是一种主要存在于葡萄科蛇葡萄属植物中的天然类黄酮。dmy或其衍生物已被证明具有许多生物活性，包括抗氧化、抗菌、抗炎、抗癌、护肝等。因此，dmy在功能性食品、营养品、医药和化妆品中有着广泛的应用。然而，这些应用受到其高度疏水性的限制，这导致了较差的水溶性和生物利用度。此外，dmy的结构包含五个不稳定的酚羟基，包括b环中高度不稳定的邻位三羟基。这种结构很容易被加工条件改变或分解，如光、热、ph和金属离子，从而影响dmy的生物活性。因此，目前需要开发一种可以提高dmy的稳定性并保证其生物活性的应用方法。
技术实现思路
1、为解决现有技术中的至少部分问题，本专利技术提供一种仿生伤口敷料及其制备方法和应用。具体地，本专利技术包括以下内容。
2、本专利技术的第一方面，提供一种仿生伤口敷料，其包括二氢杨梅素或其衍生物、包合剂、交联剂体系和助纺剂。
3、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料，其中，其由上述原料经静电纺丝制备得到。
4、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料，其中，所述交联剂体系包含至少两种能够通过共价键和/或非共价键彼此结合的天然和/或非天然高分子聚合物。
5、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料，其中，所述天然和/或非天然高分子聚合物各自带有相反电荷。
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7、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料，其中，所述交联剂体系包括阴离子聚合物，其选自果胶、透明质酸、聚谷氨酸羧甲基纤维素、羧甲基琼脂糖、羧甲基葡聚糖、羧甲基几丁质、羧甲基壳聚糖、藻酸盐中的至少一种。
8、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料，其中，所述交联剂体系为壳聚糖和果胶。
9、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料，其中，所述包合剂选自环糊精或其衍生物、淀粉、纤维素和鱼胶中的至少一种。
10、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料，其中，所述助纺剂选自聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈、聚己内酯、聚乳酸、聚醚砜和聚氨酯中的至少一种。
11、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料，其中，所述仿生伤口敷料中纤维的直径为235-500nm。
12、本专利技术的第二方面，提供一种静电纺丝仿生伤口敷料的制备方法，其包括：
13、(1)使用包合剂包合二氢杨梅素或其衍生物，得到复合物；
14、(2)将所述复合物与交联剂体系和助纺剂混合进行交联，得到静电纺丝溶液；
15、(3)使用所述静电纺丝溶液进行静电纺丝，得到所述仿生伤口敷料。
16、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述交联剂体系包含至少两种能够通过共价键和/或非共价键彼此结合的天然和/或非天然高分子聚合物。
17、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述至少两种天然和/或非天然高分子聚合物各自带有相反电荷。
18、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述交联剂体系包括阳离子聚合物，其选自壳聚糖、几丁质、烯丙基胺聚合物、阳离子多糖、阳离子明胶、阳离子淀粉、多肽、蛋白、阳离子改性或修饰的葡聚糖、阳离子改性或修饰的纤维素、阳离子改性或修饰的琼脂糖、阳离子改性或修饰的藻酸盐中的至少一种。
19、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述交联剂体系包括阴离子聚合物，其选自果胶、透明质酸、聚谷氨酸羧甲基纤维素、羧甲基琼脂糖、羧甲基葡聚糖、羧甲基几丁质、羧甲基壳聚糖、藻酸盐中的至少一种。
20、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述交联剂体系为壳聚糖和果胶。
21、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述包合剂选自环糊精或其衍生物、淀粉、纤维素和鱼胶中的至少一种。
22、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述助纺剂选自聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈、聚己内酯、聚乳酸、聚醚砜和聚氨酯中的至少一种。
23、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述二氢杨梅素与包合剂的重量比为1:1-10。
24、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述交联剂体系中，阳离子聚合物与阴离子聚合物的比例为1-10:1。
25、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述交联剂体系与复合物的比例为1:1-10。
26、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述复合物与助纺剂的比例为(0.5-10):1。
27、在某些实施方案中，根据本专利技术所述的仿生伤口敷料的制备方法，其中，所述静电纺丝的纺丝电压为15-30kv，流速为0.1-3ml/h，接收距离为10-30cm。
28、本专利技术的第三方面，提供本专利技术所述的仿生伤口敷料的应用，其中，所述仿生伤口敷料用于制备促进伤口愈合的材料或医疗用品。
29、本专利技术使用了可生物降解材料和生态友好型材料建立交联剂体系，在示例性的方案中，通过分别携带正电和负电的高分子聚合物的离子相互作用或静电特性，使得伤口敷料的制备过程不需要任何其它化学共价交联剂，通过离子相互作用或组装便形成了可溶性的聚电解质复合物。此外，带有氨基(例如但不限于壳聚糖)和羧基(例如但不限于果胶)之间还会形成其他类型的相互作用，如氢键和共价键。因此，本专利技术的交联剂体系提高了所制备的仿生伤口敷料的稳定性。
30、本专利技术的仿生伤口敷料保证了dmy的稳定性和生物活性，能够加速伤口愈合，并能有效减少疤痕产生。本专利技术通过动物实验验证了所制备的静电纺丝仿生伤口敷料能够快速、高效的促进实验大鼠伤口愈合，具有极高的市场化前景。
31、此外，本专利技术创新性的以独特的原料通过静电纺丝生产出具有纳米级直径的聚合物细丝，所制备的伤口敷料具有高孔隙率、大表面积体积比、可模拟天然细胞外基质等特性，同时作为伤口敷料，不仅能够加速伤口愈合，还能有效减少疤痕产生。
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1.一种仿生伤口敷料，其特征在于，其包括二氢杨梅素或其衍生物、包合剂、交联剂体系和助纺剂。
2.根据权利要求1所述的仿生伤口敷料，其特征在于，其由上述原料经静电纺丝制备得到。
3.根据权利要求1所述的仿生伤口敷料，其特征在于，所述交联剂体系包含至少两种能够通过共价键和/或非共价键彼此结合的天然和/或非天然高分子聚合物；
4.根据权利要求1所述的仿生伤口敷料，其特征在于，所述包合剂选自环糊精或其衍生物、淀粉、纤维素和鱼胶中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的仿生伤口敷料，其特征在于，所述助纺剂选自聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈、聚己内酯、聚乳酸、聚醚砜和聚氨酯中的至少一种。
6.根据权利要求1-5任一项所述的仿生伤口敷料，其特征在于，所述仿生伤口敷料中纤维的直径为235-500nm。
7.一种静电纺丝仿生伤口敷料的制备方法，其特征在于，包括：
8.根据权利要求7所述的仿生伤口敷料的制备方法，其特征在于，所述交联剂体系包含至少两种能够通过共价键和/或非共价键彼此结合的天然和
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述二氢杨梅素与包合剂的重量比为1:1-10；
10.根据权利要求1-6任一项所述的仿生伤口敷料的应用，其特征在于，其用于制备促进伤口愈合的材料或医疗用品。
...【技术特征摘要】
1.一种仿生伤口敷料，其特征在于，其包括二氢杨梅素或其衍生物、包合剂、交联剂体系和助纺剂。
2.根据权利要求1所述的仿生伤口敷料，其特征在于，其由上述原料经静电纺丝制备得到。
3.根据权利要求1所述的仿生伤口敷料，其特征在于，所述交联剂体系包含至少两种能够通过共价键和/或非共价键彼此结合的天然和/或非天然高分子聚合物；
4.根据权利要求1所述的仿生伤口敷料，其特征在于，所述包合剂选自环糊精或其衍生物、淀粉、纤维素和鱼胶中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的仿生伤口敷料，其特征在于，所述助纺剂选自聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈、聚己内酯、聚乳酸...
【专利技术属性】
技术研发人员：高鸿，郭欢，冉雯仪，黄力慧，余雯玥，刘雅，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：
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