【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于微生物菌剂，具体涉及一种可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物及其应用。
技术介绍
1、过敏反应是由内源性(或外源性)抗原所致的细胞或体液介导的免疫应答导致的组织损伤，也称免疫损伤。过敏源主要包括某些食物、动物皮毛、花粉、化学物质等。正常情况下，免疫系统通过细胞和(或)体液免疫机制以抵抗外界入侵的病原生物，维持自身生理平衡和消除突变细胞，以起到保护自身机体的作用，但免疫反应异常，无论是反应过高或过低均能引起组织损害，导致疾病。临床表现为皮肤荨麻疹、过敏性鼻炎、哮喘、风湿性关节炎、水肿、药物过敏性休克等症。根据免疫反应机制不同，过敏反应可以分为ⅰ、ⅱ、ⅲ和ⅳ型，大多数过敏反应是与体内透明质酸酶活性有关的ⅰ型。
2、随着人民物质生活水平的提高、现代工业对环境的影响以及社会生活习惯的改变，导致人类过敏性疾病的发病率呈逐渐增加的趋势。过敏性疾病可严重影响患者的生活质量、工作和学习，甚至会因此而造成巨大的经济损失。虽然过敏反应性疾病不像心血管疾病和癌症那样对人类健康造成最直接的威胁，但它仍然会给人类带来长期的困扰，并进一步引起多种并发症，甚至可能危及人类生命。食物过敏是在免疫系统介导下，机体对食源性蛋白产生的一种不良免疫反应，随着益生菌在肠道免疫中应用研究的深入，益生菌制剂对免疫系统和免疫应答的调节作用日益受到重视。食物过敏患者通常面临着肠道菌群的紊乱，肠粘膜通透性增大，肠道免疫系统对食物抗原和微生物代谢产物获取量增加，促使th2反应增强，而通过补充肠道益生菌，可以减少炎症因子的释放，促进th
3、食物过敏是一种复杂的免疫性疾病，目前没有完全治愈的方法，最主要、最有效的预防手段仍是避免接触和摄入被确定为过敏原的食物。但由于膳食的复杂性，仅对患者进行饮食管理，不能完全避免食物过敏的发生，仍需要通过其他治疗手段对食物过敏进行治疗。中国专利申请号为201611005216.2公开了一种可抗过敏的益生菌粉，该可抗过敏的益生菌粉的组成成分为：低聚半乳糖300-1000份、低聚异麦芽糖300-800份、酵母β-葡聚糖400-900份、副干酪乳杆菌100-300份、鼠李糖乳杆菌100-300份、罗伊氏乳杆菌100-300份、嗜酸乳杆菌100-300份、长双歧杆菌100-300份以及赋形剂与稀释剂，该专利技术采用的是过敏免疫调控疗法，是利用天然的免疫调控素来强化人体的免疫系统，适合任何年龄层，更适合怀孕母体使用，可以抗新生儿过敏体质的发生几率，其中采用副干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、嗜酸乳杆菌和长双歧杆菌，五菌超强合体，有效改善过敏体质，采用公认安全的菌落，无任何副作用。但该专利仅是绝大多数已知益生菌的堆积，无法确认其配伍的合理性且无法验证，同时其仅是益生菌单独作用，存在免疫力或过敏改善能力弱、持久性差的问题。
4、到目前为止，还没有能够完全治愈过敏性疾病的疗法，即使采用药物控制也难以保证不复发，而且化学药物一般都有作用强，对人体副作用大的特点。因此，为了抑制过敏性疾病患病率的迅速增加，开发一种提高免疫力、抗过敏功能更好的益生菌组合物具有重大的意义。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物及其应用。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物，所述罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物包括益生菌菌剂和功能性组合物，所述益生菌菌剂由罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15、鼠李糖乳杆菌glory lg12、植物乳杆菌ccfm8661和干酪乳杆菌组成，所述功能性组合物由菊粉、桑葚提取物和苦参提取物组成。
4、桑葚除了含有丰富的维生素、微量元素、氨基酸等营养成分之外，现代成分分析表明，桑葚主要含有多酚和多糖二大类功能性化合物，这些功能性成分具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖和降血脂等功效。
5、苦参的主要成份是氧化苦参碱和苦参碱，具有抗菌、抗炎、抗风湿、抗肿瘤、抗过敏、抗病毒、免疫及生物反应调节作用等多方面的药理作用和功效。
6、优选的，所述罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15、鼠李糖乳杆菌glory lg12、植物乳杆菌ccfm8661和干酪乳杆菌的质量比为5-9:2-4:2-4:1-3。
7、优选的，所述菊粉、桑葚提取物和苦参提取物的质量比为60:20-25:10-15。
8、优选的，所述桑葚提取物的制备方法，包括以下步骤：
9、将新鲜桑葚榨汁、过滤，得桑葚果汁和桑葚渣，桑葚渣干燥备用；将桑葚渣加入去离子水中，进行超声提取，离心、过滤，得到水提液和滤渣，滤渣干燥备用；将滤渣加入体积分数为50%乙醇水溶液中，接着加入柠檬酸和维生素e，进行二次提取，提取完成后过滤去渣，得到醇提液；将桑葚果汁、水提液和醇提液混合均匀，减压蒸馏去除溶剂，冷冻干燥，得到桑葚提取物。
10、优选的，所述桑葚渣与去离子的料液比为1:10-15，所述超声提取的功率为300-400w，温度为30-40℃，时间为20-30min；所述滤渣、乙醇水溶液的料液比为1:8-12，所述柠檬酸的加入量为滤渣质量的1-3%，维生素e的加入量为滤渣的1-3%，所述二次提取的温度为40-50℃，时间为3-6h；所述桑葚果汁、水提液、醇提液的质量比为5-10:30-40:20-30。
11、优选的，所述苦参的提取方法，包括以下步骤：
12、将苦参干燥、粉碎、过60目筛，加入体积分数为50%乙醇水溶液中，进行提取，提取完成后离心、过滤，得到苦参提取液和苦参滤渣；将苦参滤渣加入去离子水中，接着接种嗜酸乳杆菌和酵母菌，进行发酵，发酵完成后离心收集上清液于105℃灭菌20min，得苦参发酵液；将苦参提取液、苦参发酵液混合均匀，减压蒸馏去除溶剂，冷冻干燥，得到苦参提取物。
13、优选的，所述苦参、乙醇水溶液的料液比为1:10-14，提取温度为40-50℃，时间为2-4h；所述苦参滤渣、去离子水的质量比为1:15-20。
14、优选的，所述嗜酸乳杆菌的接种量为苦参滤渣的1.2-1.5%，所述酵母菌的接种量为苦参滤渣的0.5-0.8%，所述发酵温度为37℃，时间为12-16h；所述苦参提取液、苦参发酵液的质量比为10-15:15-20。
15、优选的，所述罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物中益生菌菌剂的含量为10-20wt%。
16、本专利技术还保护一种所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物在缓解牛乳诱发性过敏反应中的应用。
17、与现有技术相比，本专利技术具有如下的有益效果：
18、（1）本专利技术提供的一种可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物，加入的益生菌菌剂由罗伊氏粘液乳本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物，其特征在于，所述罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物包括益生菌菌剂和功能性组合物，所述益生菌菌剂由罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15（Limosilactobacillus reuteri）、鼠李糖乳杆菌Glory LG12（Lactobacillus rhamnosus）、植物乳杆菌CCFM8661和干酪乳杆菌组成，所述功能性组合物由菊粉、桑葚提取物和苦参提取物组成；
2.根据权利要求1所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物，其特征在于，所述罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15、鼠李糖乳杆菌Glory LG12、植物乳杆菌CCFM8661和干酪乳杆菌的质量比为5-9:2-4:2-4:1-3。
3.根据权利要求1所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物，其特征在于，所述菊粉、桑葚提取物和苦参提取物的质量比为60:20-25:10-15。
4.根据权利要求1所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物，其特征
5.根据权利要求4所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物，其特征在于，所述桑葚渣与去离子的料液比为1:10-15，所述超声提取的功率为300-400W，温度为30-40℃，时间为20-30min；所述滤渣、乙醇水溶液的料液比为1:8-12，所述柠檬酸的加入量为滤渣质量的1-3%，维生素E的加入量为滤渣的1-3%，所述二次提取的温度为40-50℃，时间为3-6h；所述桑葚果汁、水提液、醇提液的质量比为5-10:30-40:20-30。
6.根据权利要求1所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物，其特征在于，所述苦参的提取方法，包括以下步骤：
7.根据权利要求6所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物，其特征在于，所述苦参、乙醇水溶液的料液比为1:10-14，提取温度为40-50℃，时间为2-4h；所述苦参滤渣、去离子水的质量比为1:15-20。
8.根据权利要求6所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物，其特征在于，所述嗜酸乳杆菌的接种量为苦参滤渣的1.2-1.5%，所述酵母菌的接种量为苦参滤渣的0.5-0.8%，所述发酵温度为37℃，时间为12-16h；所述苦参提取液、苦参发酵液的质量比为10-15:15-20。
9.根据权利要求1所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物，其特征在于，所述罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物中益生菌菌剂的含量为10-20wt%。
10.一种如权利要求1-9任一项所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌Glory LR15组合物在缓解牛乳诱发性过敏反应中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物，其特征在于，所述罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物包括益生菌菌剂和功能性组合物，所述益生菌菌剂由罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15（limosilactobacillus reuteri）、鼠李糖乳杆菌glory lg12（lactobacillus rhamnosus）、植物乳杆菌ccfm8661和干酪乳杆菌组成，所述功能性组合物由菊粉、桑葚提取物和苦参提取物组成；
2.根据权利要求1所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物，其特征在于，所述罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15、鼠李糖乳杆菌glory lg12、植物乳杆菌ccfm8661和干酪乳杆菌的质量比为5-9:2-4:2-4:1-3。
3.根据权利要求1所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物，其特征在于，所述菊粉、桑葚提取物和苦参提取物的质量比为60:20-25:10-15。
4.根据权利要求1所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物，其特征在于，所述桑葚提取物的制备方法，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述可缓解过敏反应的罗伊氏粘液乳杆菌glory lr15组合物，其特征在于，所述桑葚渣与去离子的料液比为1:10-15，所述超声提取的功率为300-400w，温度为30-40℃，时间为20-30min...
【专利技术属性】
技术研发人员：关彦斌，关一，马微微，李学琳，郑成琳，
申请(专利权)人：哈尔滨葵花药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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