【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用氧制备，尤其涉及一种高压医用氧制备系统。
技术介绍
1、医用氧是一种常见的医疗设备，用于治疗呼吸系统相关疾病和一些其他病症。医用氧气的制备需要符合国家相关标准，保证氧气的纯度和质量，以保障医疗安全。
2、中国专利公开号：cn111928575a公开了一种医用氧制备方法，包括以下步骤：对空气进行预处理；使空气进入换热器，换热到设定温度后，将空气送入精馏塔，在精馏塔内进行精馏处理，得到液氧；再将对液氧进行升压加热，进行汽化处理；将送入气液分离器，从气液分离器气体出口输出的气体送入冷却器；冷却到常温，得到的即为医用氧气。
3、现有技术中制备氧气主要有压缩法和分离法，压缩法利用空气中的氧气进行制备，将空气进行压缩，然后经过一系列的处理，其中包括去除杂质和分离氮气等步骤，最终得到高纯度的医用氧。
4、然而，现有技术中由于缺乏对空气除杂过程的管控，导致医用氧的纯度降低，不符合标准。
技术实现思路
1、为此，本专利技术提供一种高压医用氧制备系统，用以克服现有技术中由于缺乏对空气除杂过程的管控，导致医用氧的纯度不符合标准的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供一种高压医用氧制备系统，包括：
3、空气压缩模块，用以对空气进行净化并压缩至预设压力；
4、空气冷却模块，其与所述空气压缩模块相连，用以对压缩后的空气冷却以形成低温饱和空气；
5、分子筛模块，其与所述空气冷却模块相连，包括用以去除低温饱和
6、检测模块，用以检测氧氮混合气体中杂质的含量
7、分离模块，其与所述分子筛模块相连，用以通过蒸馏技术分离出氮气以得到高压医用氧；
8、调控模块，其分别与所述空气压缩模块、所述分子筛模块和所述检测模块相连，用以根据检测的杂质的含量判定所述分子筛的工作状态是否符合标准，在符合标准的情况下，计算分子筛的评价参数以更换分子筛或调节所述空气压缩模块在压缩空气时的预设压力，在不符合标准的情况下，更换分子筛或调节单位时间内通过分子筛的空气流量。
9、进一步地，所述空气压缩模块包括：
10、空气净化单元，用以对空气进行净化；
11、空气压缩单元，用以将净化后的空气压缩至预设压力。
12、进一步地，所述调控模块根据所述检测模块检测的氧氮混合气体中杂质的含量判定所述分子筛的工作状态是否符合标准，若杂质的含量小于等于杂质含量阈值，所述调控模块判定所述分子筛的工作状态符合标准，并计算分子筛的评价参数。
13、进一步地，所述调控模块根据以下公式计算分子筛的评价参数f：
14、
15、其中，t为分子筛的实际工作时长，t0为分子筛的理论工作时长，p为通过分子筛的空气压力值，p0为分子筛的理论运行压力值，q为单位时间内通过分子筛的空气流量，q0为单位时间内通过分子筛的理论空气流量。
16、进一步地，所述调控模块根据所述评价参数f确定针对所述分子筛的处理方式，包括更换分子筛和调节所述空气压缩模块在压缩空气时的预设压力。
17、进一步地，所述调控模块中设有第一评价对比参量f1和第二评价对比参量f2，第一评价对比参量f1小于第二评价对比参量f2，所述更换分子筛满足评价参数f小于第一评价对比参量f1，所述调节所述空气压缩模块在压缩空气时的预设压力满足评价参数f大于等于第一评价对比参量f1且小于第二评价对比参量f2。
18、进一步地，所述调控模块根据评价参数差值将所述空气压缩模块在压缩空气时的预设压力调小，调控模块基于所述评价参数差值设有若干针对所述预设压力的调节方式，每种调节方式对所述预设压力的调节大小不同；
19、其中，所述评价参数差值为所述评价参数f与所述第二评价对比参量f2的差值。
20、进一步地，所述调控模块根据所述检测模块检测的氧氮混合气体中杂质的含量判定所述分子筛的工作状态是否符合标准，若杂质的含量大于杂质含量阈值，所述调控模块判定所述分子筛的工作状态不符合标准，并根据杂质的含量判定分子筛的工作状态不符合标准的原因。
21、进一步地，所述调控模块中设有杂质含量对比值，所述杂质含量阈值小于杂质含量对比值，调控模块将杂质的含量与杂质含量对比值进行比对并根据比对结果判定分子筛的工作状态不符合标准的原因，其中，
22、若杂质的含量小于杂质含量对比值，所述调控模块判定分子筛的工作状态不符合标准的原因为分子筛吸附能力不足，并调节单位时间内通过分子筛的空气流量；
23、若杂质的含量大于等于杂质含量对比值，所述调控模块判定分子筛的工作状态不符合标准的原因为分子筛失活，需更换分子筛。
24、进一步地，所述调控模块根据杂质含量差值将单位时间内通过分子筛的空气流量调小，调控模块基于所述杂质含量差值设有若干针对所述空气流量的调节方式，每种调节方式对所述空气流量的调节大小不同；
25、其中，所述杂质含量差值为杂质的含量与杂质含量阈值的差值。
26、与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于，本专利技术通过设置检测模块以检测氧氮混合气体中杂质的含量，通过杂质的含量判定分子筛的工作状态是否符合标准，通过对分子筛的工作状态的实时监测，确保了制备的高压医用氧的纯度，提高了高压医用氧的制备效率。
27、进一步地，本专利技术在判定分子筛的工作状态符合标准时，计算分子筛的评价参数，分子筛的评价参数是分子筛吸附性能的表征性参数，分子筛在空气分离的使用中，其吸附性能与分子筛的工作时长、工作压力以及空气流速相关，本专利技术通过计算评价参数以表征分子筛的吸附性能，并根据评价参数及时对分子筛做出对应的处理方式，确保了制备的高压医用氧的纯度，避免分子筛失活导致的高压医用氧的纯度不符合标准，提高了高压医用氧的制备效率。
28、进一步地，本专利技术通过对减小空气压缩模块在压缩空气时的预设压力，以提高对空气中杂质的吸附效果，提高了制备的高压医用氧的纯度，从而提高了本专利技术所述系统高压医用氧的制备效率。
29、进一步地，本专利技术在判定分子筛吸附能力不足时，将单位时间内通过分子筛的空气流量调小，即降低通过分子筛的空气流速，以提高对空气中杂质的吸附效果，提高了制备的高压医用氧的纯度，从而提高了本专利技术所述系统高压医用氧的制备效率。
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1.一种高压医用氧制备系统，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述空气压缩模块包括：
3.根据权利要求2所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块根据所述检测模块检测的氧氮混合气体中杂质的含量判定所述分子筛的工作状态是否符合标准，若杂质的含量小于等于杂质含量阈值，所述调控模块判定所述分子筛的工作状态符合标准，并计算分子筛的评价参数。
4.根据权利要求3所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块根据以下公式计算分子筛的评价参数F：
5.根据权利要求4所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块根据所述评价参数F确定针对所述分子筛的处理方式，包括更换分子筛和调节所述空气压缩模块在压缩空气时的预设压力。
6.根据权利要求5所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块中设有第一评价对比参量F1和第二评价对比参量F2，第一评价对比参量F1小于第二评价对比参量F2，所述更换分子筛满足评价参数F小于第一评价对比参量F1，所述调节所述空气压缩模块在压缩空气时的预设压力
7.根据权利要求6所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块根据评价参数差值将所述空气压缩模块在压缩空气时的预设压力调小，调控模块基于所述评价参数差值设有若干针对所述预设压力的调节方式，每种调节方式对所述预设压力的调节大小不同；
8.根据权利要求2所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块根据所述检测模块检测的氧氮混合气体中杂质的含量判定所述分子筛的工作状态是否符合标准，若杂质的含量大于杂质含量阈值，所述调控模块判定所述分子筛的工作状态不符合标准，并根据杂质的含量判定分子筛的工作状态不符合标准的原因。
9.根据权利要求8所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块中设有杂质含量对比值，所述杂质含量阈值小于杂质含量对比值，调控模块将杂质的含量与杂质含量对比值进行比对并根据比对结果判定分子筛的工作状态不符合标准的原因，其中，
10.根据权利要求9所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块根据杂质含量差值将单位时间内通过分子筛的空气流量调小，调控模块基于所述杂质含量差值设有若干针对所述空气流量的调节方式，每种调节方式对所述空气流量的调节大小不同；
...【技术特征摘要】
1.一种高压医用氧制备系统，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述空气压缩模块包括：
3.根据权利要求2所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块根据所述检测模块检测的氧氮混合气体中杂质的含量判定所述分子筛的工作状态是否符合标准，若杂质的含量小于等于杂质含量阈值，所述调控模块判定所述分子筛的工作状态符合标准，并计算分子筛的评价参数。
4.根据权利要求3所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块根据以下公式计算分子筛的评价参数f：
5.根据权利要求4所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块根据所述评价参数f确定针对所述分子筛的处理方式，包括更换分子筛和调节所述空气压缩模块在压缩空气时的预设压力。
6.根据权利要求5所述的高压医用氧制备系统，其特征在于，所述调控模块中设有第一评价对比参量f1和第二评价对比参量f2，第一评价对比参量f1小于第二评价对比参量f2，所述更换分子筛满足评价参数f小于第一评价对比参量f1，所述调节所述空气压缩模块在压缩空气时的预设压力满足评价参数f大于等于第一评价对比参量f1且小于第二评价...
【专利技术属性】
技术研发人员：项津，陈文华，林明江，
申请(专利权)人：贵州亚港气体有限公司，
类型：发明
国别省市：
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