【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用敷料，具体涉及一种壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料及制备方法。
技术介绍
1、皮肤是人体的第一道防线，一旦受到损伤将会导致渗出液、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌感染，需要及时预防和治疗伤口。抗菌敷料作为一种重要的医疗材料，阻碍细菌和空气漂浮物进入伤口，护理组织生长微环境，促进伤口愈合，已经在伤口治疗方面广泛应用。传统的抗菌敷料多为纱布类、抗生素辅助类和添加纳米银抗菌剂的伤口敷料，这些敷料具有良好的抗菌性，促进感染伤口愈合和组织再生。现有技术中，这些抗菌敷料的制备技术情报已公开。
2、但是，专利技术人经研究发现，目前的抗菌敷料在临床应用中，吸收渗出液效果差，产生耐药性，纳米粒子过量使用导致细胞毒性。进一步的，在伤口治疗过程中，抗菌成分随渗出液流失，降低抗菌治疗效果；同时，制备过程复杂，机械性能不好，成本昂贵，造成患者治疗困难。
技术实现思路
1、为了解决上述问题，本专利技术提供了一种壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料及制备方法，抗菌敷料三维多孔结构，吸水性优化，不产生抗耐药性，良好的细胞相容性，利于伤口微环境护理；同时，有效解决抗菌敷料吸收渗出液效果差，抗菌成分流失，机械性能低的问题。
2、本专利技术技术方案如下：
3、一种壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，包括以下步骤：
4、s1采用溶剂配制醋酸纤维素原液，将醋酸纤维素原液通过静电纺丝技术制备醋酸纤维素纳米纤维膜；
5、s2采用naoh乙醇溶液对醋酸纤维素纳米纤维预处理，
6、s3制备浓度为1~5%的壳聚糖季铵盐溶液和0.5~5%的纤维素纳米纤维，壳聚糖季铵盐和纤维素纳米纤维的质量比为（1~3）:（0.1~5）的抗菌敷料前驱体的步骤；
7、s4将抗菌敷料前驱体冷冻干燥后处理；
8、完成壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备。
9、优选地，所述醋酸纤维素原液由占比为10~18%的醋酸纤维素、占比82~90%的溶剂混合制成。
10、优选地，所述步骤s1中，溶剂为二甲基亚砜和丙酮的混合溶液，二甲基亚砜和丙酮的体积比为1:（0.2~5）。
11、优选地，所述步骤s1用于将醋酸纤维素原液通过静电纺丝技术制备醋酸纤维素纳米纤维的步骤，包括：
12、s11：采用静电纺丝电压：15~25 kv，收集距离：15~20 cm，灌注速度：0.5~2.0 ml/h，温度22~30℃，相对湿度：35~65%的环境下，分别使用2~10根注射器对醋酸纤维素原液进行并排纺丝的步骤；
13、s12：每间隔1~3小时，对注射器内醋酸纤维素原液补充和清理针尖阻塞物，校准纺丝机参数，继续进行纺丝，制的醋酸纤维素纳米纤维膜的步骤。
14、优选地，所述步骤s2，干燥条件为：时间24~72 h， 温度25~45℃，压强1~101 kpa。
15、优选地，所述醋酸纤维素纳米纤维膜采用浓度为0.01~0.10 mol/l的naoh乙醇溶液水解3~10天并干燥，制备纤维素纳米纤维膜。
16、进一步优选地，所述步骤s3：抗菌敷料前驱体由浓度为1~5%的壳聚糖季铵盐溶液和0.5~5%的纤维素纳米纤维，s3中壳聚糖季铵盐和纤维素纳米纤维的质量比为1:（0.1~5），通过均质机高速粉碎和重新自组装制备而成。
17、优选地，所述步骤s4：前驱体后处理是将前驱体注入模板，-30~-70℃环境冷冻干燥24~72 h。
18、一种壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料，采用所述制备方法制得。 本专利技术的有益效果：
19、1）使得抗菌敷料具备高机械性能，吸收渗出液速率提高，不产生耐药性，良好的细胞相容性，利于伤口微环境护理；同时，有效解决抗菌敷料吸收渗出液效果差，抗菌成分流失，机械性能低的问题。
20、2）经检验，本专利技术的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的液滴吸收速率可达0.45~0.65秒，抗压缩强度高达163.97~191.17 kpa，壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的吸水性能和机械性能良好，利于伤口表面微环境维护和愈合。
21、3）经检验，本专利技术的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的大肠杆菌抑菌率为96.14~96.86%，金黄色葡萄球菌抑菌率为96.73~96.99%，细胞毒性等级为0级，细胞活性可达99%，呈现优异的抗菌能力和细胞相容性，适用于感染创面，有利于伤口的愈合。
22、本专利技术的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备工艺简单，安全性能好，成本低，效果显著，适合于外科创伤患者治疗。
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1.一种壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述醋酸纤维素原液由占比为10~18%的醋酸纤维素、占比82~90%的溶剂混合制成。
3.根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，溶剂为二甲基亚砜和丙酮的混合溶液，二甲基亚砜和丙酮的体积比为（1~3）:（0.2~5）。
4.根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1用于将醋酸纤维素原液通过静电纺丝技术制备醋酸纤维素纳米纤维的步骤，包括：
5. 根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2，干燥条件为：时间24~72 h， 温度25~45℃，压强1~101 kPa。
6. 根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2，醋酸纤维素纳米纤维膜采用浓度为0.01~0.10 mol/L的NaOH乙醇溶液水解3~10天并干燥，制备纤维素纳米
7.根据权利要求6所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3：抗菌敷料前驱体由浓度为1~5%的壳聚糖季铵盐溶液和0.5~5%的纤维素纳米纤维，通过豆浆机、粉碎机或均质机仪器，进行粉碎和重新自组装制备而成，壳聚糖季铵盐和纤维素纳米纤维的质量比为1:（0.1~5）。
8. 根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S4：前驱体后处理是将前驱体注入模板，-30~-70℃环境冷冻干燥24~72 h。
9.一种壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料，其特征在于，采用权利要求1-8中任意一项的制备方法制得。
...【技术特征摘要】
1.一种壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述醋酸纤维素原液由占比为10~18%的醋酸纤维素、占比82~90%的溶剂混合制成。
3.根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，溶剂为二甲基亚砜和丙酮的混合溶液，二甲基亚砜和丙酮的体积比为（1~3）:（0.2~5）。
4.根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤s1用于将醋酸纤维素原液通过静电纺丝技术制备醋酸纤维素纳米纤维的步骤，包括：
5. 根据权利要求1所述的壳聚糖基纳米纤维抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤s2，干燥条件为：时间24~72 h， 温度25~45℃，压强1~101 kpa。
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【专利技术属性】
技术研发人员：蒋林斌，李党委，曹孟杰，邓红兵，崔金海，
申请(专利权)人：奥美医疗用品股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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