递送mRNA的DMP-Lac纳米粒及其制备方法和用途技术

技术编号:41207664 阅读:29 留言:0更新日期:2024-05-09 23:29
本发明专利技术属于医药领域,具体涉及一种递送mRNA的DMP‑Lac纳米粒及其制备方法和用途。针对目前mRNA递送缺乏高效安全的载体的问题,本发明专利技术提供了一种DMP‑Lac纳米粒及其在mRNA递送中的用途,为mRNA递送提供一种新的递送载体。本发明专利技术的DMP‑Lac纳米粒由DOTAP阳离子磷脂与两亲性双嵌段共聚物mPEG‑PCL混合制备后罗伊氏乳杆菌裂解物溶液水化得到。本发明专利技术所述的DMP‑Lac纳米粒递送mRNA细胞毒性低、转染率高,具有很好的前景。同时,本发明专利技术的DMP‑Lac纳米粒与mRNA复合而成的复合物,可以在体内有效抑制结肠癌肿瘤组织的生长,为疾病治疗提供了一种新的策略。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,具体涉及一种递送mrna的dmp-lac纳米粒及其制备方法和用途。


技术介绍

1、结直肠癌目前的发病呈现越来越高的趋势,在治疗方式上,主要有手术切除、辅助化疗、靶向治疗和化疗的联合治疗。随着科技的进步,基因治疗也被应用于结直肠癌中。基因治疗主要通过补充基因的策略用于肿瘤的治疗,主要的原材料为核酸材料,如dna、rna等,其中mrna由于具有单链的线性结构,更短的长度以及不整合到基因组等优势,治疗潜力显著优于质粒dna。但基于mrna的基因治疗临床应用面临的挑战之一是它们不稳定,容易降解,需要有效的药物传递系统进行递送。

2、现有研究中,发现将dotap阳离子磷脂与两亲性双嵌段共聚物mpeg-pcl混合后,制备而成的dmp纳米粒能够有效递送mrna,dmp纳米粒与mrna形成的复合物能用于肿瘤免疫治疗中。但dmp纳米粒递送mrna还存在免疫刺激能力不足、治疗效果不够精确等问题,还需要开发出更先进高效的mrna递送途径。为了进一步触发针对肿瘤的强大而精确的免疫反应,仅仅依靠纳米颗粒还不足够,更有效和适宜的抗原需要被选择以用于本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.递送mRNA的DMP-Lac纳米粒,其特征在于:由DOTAP阳离子磷脂与两亲性双嵌段共聚物mPEG-PCL混合罗伊氏乳杆菌裂解物制备得到。

2.根据权利要求1所述的递送mRNA的DMP-Lac纳米粒,其特征在于:所述DMP-Lac纳米粒的平均粒径为249.50±21.37nm,平均电位为+17.40±1.87mV。

3.根据权利要求1所述的递送mRNA的DMP-Lac纳米粒,其特征在于:

4.根据权利要求1所述的递送mRNA的DMP-Lac纳米粒,其特征在于:所述的罗伊氏乳杆菌裂解物的制备方法为:将罗伊氏乳杆菌菌种液重悬,在厌氧摇床上孵育过夜获得细...

【技术特征摘要】

1.递送mrna的dmp-lac纳米粒,其特征在于:由dotap阳离子磷脂与两亲性双嵌段共聚物mpeg-pcl混合罗伊氏乳杆菌裂解物制备得到。

2.根据权利要求1所述的递送mrna的dmp-lac纳米粒,其特征在于:所述dmp-lac纳米粒的平均粒径为249.50±21.37nm,平均电位为+17.40±1.87mv。

3.根据权利要求1所述的递送mrna的dmp-lac纳米粒,其特征在于:

4.根据权利要求1所述的递送mrna的dmp-lac纳米粒,其特征在于:所述的罗伊氏乳杆菌裂解物的制备方法为:将罗伊氏乳杆菌菌种液重悬,在厌氧摇床上孵育过夜获得细菌悬液,采用高压破壁机破壁处理30~60min,采用细胞超声破碎仪超声30~60min,过滤,得到细菌裂解液。

5.权利要求1-4任一项所述的递送mrna的dmp-lac纳米粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

6.根据权利要求5所...

【专利技术属性】
技术研发人员:门可段醒妹魏于全
申请(专利权)人:四川大学华西医院
类型:发明
国别省市:

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