HDAC5抑制剂V014-1478在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途制造技术

技术编号:41139644 阅读:29 留言:0更新日期:2024-04-30 18:10
本发明专利技术公开了HDAC5抑制剂V014‑1478在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途,具体地首次提出化合物V014‑1478或其药学上可接受的盐在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途,其中化合物V014‑1478的化学式为C<subgt;20</subgt;H<subgt;19</subgt;Cl<subgt;2</subgt;N<subgt;3</subgt;O,化学结构如式(1)所示,纤维化疾病包括但不限于肝纤维化、肾纤维化和皮肤纤维化。本发明专利技术提出一种小分子药物及其应用,该药物通过靶向抑制HDAC5的活性从而达到抑制组织纤维化例如肝纤维化、肾纤维化或皮肤纤维化的效果,其用于制备治疗纤维化疾病的新药物为治疗纤维化疾病提供新的途径,具有重要临床应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域,特别涉及hdac5抑制剂v014-1478在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途。


技术介绍

1、纤维化是众多人类重大疾病的关键病理基础,涉及的疾病包括肝硬化/纤维化、肺纤维化、肾纤维化、皮肤纤维化等。据报道,全球范围内每4人中就有1人罹患纤维化疾病,近50%的死亡都与纤维化造成的疾病有关,给人类健康带来了极为严峻的挑战,且对个体患者生活质量和国家医疗开支都有重大影响。然而,截至目前仍没有十分理想的治疗方法可以有效治疗组织纤维化。

2、最新研究认为,组蛋白去乙酰化酶5(hdac5)在多种组织纤维化发生发展过程中起到重要作用,hdac5活性过高会导致组织发生纤维化。因此,如能够找到有效药物靶向抑制hdac5活性,将有可能为多种组织纤维化疾病提供精准有效的临床治疗新方法。

3、组织纤维化治疗困难仍是临床难题之一,为了解决组织纤维化的治疗难题,学者们做了许多深入探索,目前的治疗方法均疗效有限,且有较多的毒副作用,主要方法有:

4、1.病因治疗:例如乙肝后肝硬化,通过抗病毒药物减轻病毒负载,从而降低病毒对本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.化合物V014-1478或其药学上可接受的盐在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途,化合物V014-1478的化学式为C20H19Cl2N3O,化学结构如式(1)所示:

2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,化合物V014-1478或其药学上可接受的盐作为HDAC5抑制剂;

3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述化合物V014-1478药学上可接受的盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、乙酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、鞣酸盐、枸橼酸盐、三氟醋酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、对甲苯磺酸或苯磺酸盐中的一种或多种以上组合。

4.一种药物组合物,其特征在于...

【技术特征摘要】

1.化合物v014-1478或其药学上可接受的盐在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途,化合物v014-1478的化学式为c20h19cl2n3o,化学结构如式(1)所示:

2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,化合物v014-1478或其药学上可接受的盐作为hdac5抑制剂;

3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述化合物v014-1478药学上可接受的盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、乙酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、鞣酸盐、枸橼酸盐、三氟醋酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、对甲苯磺酸或苯磺酸盐中的一种或多种以上组合。

4.一种药物组合物,其特征在于,其包含治疗有效量的化合物v014-1478和/或其药学上可接受的盐,其中化合物v014-1478的分子式为c20h19cl2n3o,化学结构如式(1)所示。

5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物中化合物v014-147...

【专利技术属性】
技术研发人员:张艺凡李青峰高雅侯家康
申请(专利权)人:上海交通大学医学院附属第九人民医院
类型:发明
国别省市:

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