体外或离体组织切片的维持和/或培养制造技术

技术编号:41010286 阅读:30 留言:0更新日期:2024-04-18 21:46
本发明专利技术涉及体外或离体组织切片的维持和/或培养。特别地,本发明专利技术涉及使用水凝胶维持和/或培养组织切片的方法。在一个实施方案中,所述水凝胶是半合成水凝胶,其包含具有丙烯酸酯化肽的硫醇化透明质酸,所述丙烯酸酯化肽包含可被基质金属蛋白酶降解的KGGGPQGIWGQGK(SEQ ID NO:1)。特别地,本发明专利技术提供了一种适合于下游分析的平台,所述下游分析例如实时成像、培养中的组织的其他实时研究以及治疗剂或潜在治疗剂的测试。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及体外或离体组织切片的维持和/或培养。特别地,本专利技术涉及肿瘤切片的维持和/或培养。肿瘤切片可用于研究癌症/肿瘤生物学,尤其是个性化药物测试。


技术介绍

1、对于癌症/肿瘤生物学的研究,了解肿瘤/癌症的复杂体外环境是很重要的。例如,随着肿瘤类器官技术的出现,个性化肿瘤学领域正在迅速崛起,该技术重现了患者肿瘤中的癌细胞异质性(drost和clevers,2018)。然而,这些癌症类器官模型本质上过于简单,因为与患者肿瘤中高度复杂和异质的基质和间质情形相比,它们缺乏肿瘤微环境(tme)的许多组分(tang等人,2021)。尽管已经努力将肿瘤间质掺入基于类器官的培养物中(cattaneo等人,2020),但这些模型并未考虑间质异质性以及细胞外基质、癌症和间质细胞的独特空间分布;所有这些都是影响肿瘤进展和tme靶向药物、特别是免疫检查点抑制剂(ici)的功效的重要参数(bruni等人,2020)。

2、在肿瘤建模谱的另一端,已经开发了人源化(患者源性异种移植)pdx小鼠用于评估免疫疗法,但它们建立起来通常成本高、通量低且耗时。离体患者源性本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于维持和/或培养组织切片的方法,所述方法包括:

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述水凝胶包含聚合物。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述水凝胶包括合成水凝胶或半合成水凝胶。

4.根据权利要求3所述的方法,其中所述合成水凝胶包含合成聚合物。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述合成聚合物包括聚(乙二醇)。

6.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述半合成水凝胶包含用至少一个化学基团改性的天然聚合物。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述半合成水凝胶包含用至少一个化学基团改性的透明质酸、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种用于维持和/或培养组织切片的方法,所述方法包括:

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述水凝胶包含聚合物。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述水凝胶包括合成水凝胶或半合成水凝胶。

4.根据权利要求3所述的方法,其中所述合成水凝胶包含合成聚合物。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述合成聚合物包括聚(乙二醇)。

6.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述半合成水凝胶包含用至少一个化学基团改性的天然聚合物。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述半合成水凝胶包含用至少一个化学基团改性的透明质酸、胶原蛋白或明胶。

8.根据权利要求6或7所述的方法,其中所述化学基团用于交联所述水凝胶。

9.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述水凝胶包含用于交联所述水凝胶的聚合物交联剂。

10.根据权利要求6或7所述的方法,其中所述化学基团包括硫醇和/或丙烯酸根基团。

11.根据权利要求3或6至10中任一项所述的方法,其中所述半合成水凝胶包含具有缀合肽的硫醇化透明质酸。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述肽用于交联所述水凝胶和/或呈现/提供生化线索。

13.根据权利要求12所述的方法,其中用于交联所述水凝胶的肽包含可降解或不可降解的肽序列。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述肽包括可被基质金属蛋白酶或其他蛋白酶降解的肽。

15.根据权利要求14所述的方法,其中所述肽包含序列pq。

16.根据权利要求14或15所述的方法,其中所述肽包含序列kgggpqgiwgqgk(seq idno:1)或乱序衍生物。

17.根据权利要求14至16中任一项所述的方法,其中所述水凝胶还包含至少一组另外的肽。

18.根据权利要求17所述的方法,其中所述至少一组另外的肽呈现/提供生化线索。

19.根据权利要求18所述的方法,其中所述至少一组另外的肽包含一种或多种类型的细胞外基质蛋白或含有源自细胞外基质蛋白的肽序列的肽。

20.根据权利要求19所述的方法,其中所述细胞外基质蛋白包括纤连蛋白、胶原蛋白和/或层粘连蛋白。

21.根据权利要求17至19所述的方法,其中所述至少一组另外的肽包含序列rgd或乱序衍生物。

22.根据权利要求17至21中任一项所述的方法,其中所述至少一组另外的肽包含序列grgds(seq id no:2)或乱序衍生物。

23.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中所述肽包含一种或多种类型的细胞外基质蛋白,或含有源自细胞外基质蛋白的肽序列的肽。

24.根据权利要求23所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:冯丽珊许玉花N·G·耶尔
申请(专利权)人:新加坡国立大学
类型:发明
国别省市:

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