System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种随PH响应的丙烯酸树脂及制备方法与应用技术_技高网

一种随PH响应的丙烯酸树脂及制备方法与应用技术

技术编号:40944719 阅读:2 留言:0更新日期:2024-04-18 15:02
本发明专利技术公开了一种随PH响应的丙烯酸树脂及制备方法与应用,取甲基丙烯酸羟乙酯与1/2甲苯加入反应容器中,升温至第一温度,取环氧聚甲基硅氧烷,剩余甲苯与有机碱催化剂,混合均匀后得到混合液,通过第一时间滴加混合液反应,得到HEMA‑DMS单体;取HEMA‑DMS单体,反应单体、混合溶剂与链转移剂置于反应容器中;取引发剂溶解于稀释溶剂中,每隔一段时间加入含有引发剂的稀释溶剂反应容器,保温;反应结束后,在反应容器中加入稀释溶剂,搅拌,得到高附着力丙烯酸树脂。本发明专利技术通过引入对PH响应迅速的单体,接枝到丙烯酸树脂聚合物中,随着PH值升高,响应程度越大,其聚合物分子间的应力越大,溶胀率越高,碱溶性越强。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于树脂制备领域,涉及丙烯酸树脂的制备,尤其涉及一种随ph响应的丙烯酸树脂及制备方法与应用。


技术介绍

1、pcb干膜胶液由丙烯酸树脂、(光反应单体、光引发剂、溶剂、其他助剂等物料组成,将干膜胶液涂布在pet膜上,经过干燥,复合pe膜,收卷得到干膜。

2、客户使用干膜,经过热压,将干膜压合在pcb板上面,经过曝光机曝光,然后经过碳酸钠显影,蚀刻液蚀刻,氢氧化钠溶液去膜,形成所需要的线路。

3、目前干膜胶液使用的丙烯酸树脂,设计的思路基本在调整树脂的分子量、tg、酸值以及功能性改性方面。这些目标参数,对干膜的特殊要求,如显影速度、耐酸性蚀刻、去膜速度等性能,难以做综合考虑。

4、显影液和去膜液分别用的是碳酸钠、氢氧化钠碱性溶液,一般要求干膜碱溶性好,碱性蚀刻液也是碱性溶液,一般要求碱溶性差。

5、现有的pcb干膜制备中,干膜无法做到碱溶性好的情况下,耐碱性蚀刻液。


技术实现思路

1、为了解决上述问题,本专利技术提供了一种随ph响应的丙烯酸树脂及制备方法与应用,本专利技术通过引入对ph响应迅速的单体,接枝到丙烯酸树脂聚合物中,随着ph值升高,响应程度越大,其聚合物分子间的应力越大,溶胀率越高,碱溶性越强。

2、为了实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案:

3、本专利技术首先提供了一种随ph响应的丙烯酸树脂的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:

4、1)取甲基丙烯酸羟乙酯与1/2甲苯加入反应容器中,升温至第一温度,取环氧聚甲基硅氧烷,剩余甲苯与有机碱催化剂,混合均匀后得到混合液,通过第一时间滴加混合液反应,得到hema-dms单体;

5、2)取hema-dms单体,反应单体、混合溶剂与链转移剂置于反应容器中,通入氮气,升温第二温度;

6、3)取引发剂溶解于稀释溶剂中,每隔一段时间加入含有引发剂的稀释溶剂反应容器,保温;

7、4)反应结束后,在反应容器中加入稀释溶剂,搅拌,得到随ph响应的丙烯酸树脂;

8、其中,所述反应单体包括甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯。

9、作为本专利技术的一种优选方案,步骤1)中,按重量份数计,75-85份甲基丙烯酸羟乙酯,15-26份甲苯,15-25份环氧聚甲基硅氧烷,0.3-0.8份有机碱催化剂,第一温度为40-50℃,第一时间为7.5-8.5h。

10、作为本专利技术的一种优选方案,步骤2)中,按重量份数计,反应单体中包含30-40份甲基丙烯酸、40-50份甲基丙烯酸甲酯与8-15份丙烯酸丁酯,加入8-12份hema-dms单体;按重量份数计,混合溶剂包含25-35份甲苯,15-25份乙酸乙酯与15-25份甲醇。

11、作为本专利技术的一种优选方案,步骤2)中,第二温度为70-90℃,链转移剂为十二烷基硫醇,按重量份数计,加入0.05-0.15份链转移剂。

12、作为本专利技术的一种优选方案,步骤3)中,引发剂为偶氮二异丁腈,稀释溶剂为乙酸乙酯,按重量份数计,每次取0.3-0.8份偶氮二异丁腈溶解于8-15份的稀释溶剂乙酸乙酯中。

13、作为本专利技术的一种优选方案,步骤3)中,每隔1.5-2.5h,分三次加入含有引发剂的稀释溶剂。

14、作为本专利技术的一种优选方案,步骤4)中,搅拌时间为1.5-2.5h,按重量份数计,加入25-35份稀释溶剂。

15、本专利技术还提供了通过上述的制备方法制得的随ph响应的丙烯酸树脂。

16、本专利技术还提供了上述的随ph响应的丙烯酸树脂的在pcb干膜上的应用。

17、作为本专利技术的一种优选方案,pcb干膜的制备方法包括:

18、a)按重量份数计,取80份权利要求8所述的随ph响应的丙烯酸树脂加入反应容器中,加入10份光反应单体tmpta,5份光反应单体la与5份光反应单体iboa,40℃水浴加热4.5-5.5h;

19、b)取0.1份光引发剂1173以及0.2份光引发剂184,溶解于1份的乙酸乙酯中,混合均匀后加入步骤a)的反应体系中;取0.05份的染料op粉,溶解于0.1份的乙酸乙酯中,混合均匀后加入步骤a)的反应体系中;均匀搅拌1.5-2.5h,得到pcb干膜胶液;

20、c)将步骤b)得到的pcb干膜胶液涂布在pet膜上,经烘箱烘干,复合pe保护膜,收卷,得到pcb干膜。

21、与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:

22、1)本专利技术通过引入对ph响应迅速的单体,接枝到丙烯酸树脂聚合物中,随着ph值升高,响应程度越大,其聚合物分子间的应力越大,溶胀率越高,碱溶性越强。

23、2)本专利技术干膜在不同的ph值溶液中,响应速度不一样。制备的干膜在显影速度、去膜速度上较快,耐碱溶性蚀刻线优异。

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【技术保护点】

1.一种随PH响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种随PH响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,按重量份数计,75-85份甲基丙烯酸羟乙酯,15-26份甲苯,15-25份环氧聚甲基硅氧烷,0.3-0.8份有机碱催化剂,第一温度为40-50℃,第一时间为7.5-8.5h。

3.根据权利要求1所述的一种随PH响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,按重量份数计,反应单体中包含30-40份甲基丙烯酸、40-50份甲基丙烯酸甲酯与8-15份丙烯酸丁酯,加入8-12份HEMA-DMS单体;按重量份数计,混合溶剂包含25-35份甲苯,15-25份乙酸乙酯与15-25份甲醇。

4.根据权利要求1所述的一种随PH响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,第二温度为70-90℃,链转移剂为十二烷基硫醇,按重量份数计,加入0.05-0.15份链转移剂。

5.根据权利要求1所述的一种随PH响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,步骤3)中,引发剂为偶氮二异丁腈,稀释溶剂为乙酸乙酯,按重量份数计,每次取0.3-0.8份偶氮二异丁腈溶解于8-15份的稀释溶剂乙酸乙酯中。

6.根据权利要求1所述的一种随PH响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,步骤3)中,每隔1.5-2.5h,分三次加入含有引发剂的稀释溶剂。

7.根据权利要求1所述的一种随PH响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,步骤4)中,搅拌时间为1.5-2.5h,按重量份数计,加入25-35份稀释溶剂。

8.随PH响应的丙烯酸树脂,其特征在于,通过权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的随PH响应的丙烯酸树脂。

9.权利要求8所述的随PH响应的丙烯酸树脂的应用,其特征在于,所述的随PH响应的丙烯酸树脂的在PCB干膜上的应用。

10.根据权利要求9所述的随PH响应的丙烯酸树脂的应用,其特征在于,PCB干膜的制备方法包括:

...

【技术特征摘要】

1.一种随ph响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种随ph响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,按重量份数计,75-85份甲基丙烯酸羟乙酯,15-26份甲苯,15-25份环氧聚甲基硅氧烷,0.3-0.8份有机碱催化剂,第一温度为40-50℃,第一时间为7.5-8.5h。

3.根据权利要求1所述的一种随ph响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,按重量份数计,反应单体中包含30-40份甲基丙烯酸、40-50份甲基丙烯酸甲酯与8-15份丙烯酸丁酯,加入8-12份hema-dms单体;按重量份数计,混合溶剂包含25-35份甲苯,15-25份乙酸乙酯与15-25份甲醇。

4.根据权利要求1所述的一种随ph响应的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,第二温度为70-90℃,链转移剂为十二烷基硫醇,按重量份数计,加入0.05-0.15份链转移剂。

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【专利技术属性】
技术研发人员:江叔福郑伟李宝成吴雅刘利伟王加宽
申请(专利权)人:浙江铭天电子新材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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