System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种微通道连续流反应技术制备葡萄糖二酸钙的方法技术_技高网

一种微通道连续流反应技术制备葡萄糖二酸钙的方法技术

技术编号:40841861 阅读:4 留言:0更新日期:2024-04-01 15:08
本发明专利技术涉及一种微通道连续流反应技术制备葡萄糖二酸钙的方法,采用康宁微通道反应器连续化生产葡萄糖二酸钙,是对常规釜式氧化反应工艺的一个突破。本发明专利技术在亚硝酸钠/硝酸的反应条件下,采用了微通道连续流反应器进行氧化反应,再进行转盐反应,得到葡萄糖二酸钙,总收率可达90%以上。与传统工艺相比,采用该技术生产葡萄糖二酸钙反应速度快,时间短,解决了传统间歇釜式反应放大生产放热不易控制的问题,操作简单,收率显著提高,且可以实现无缝放大,整个生产过程对环境污染较小,适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制备,具体涉及一种微通道连续流反应技术制备葡萄糖二酸钙。


技术介绍

1、葡萄糖二酸钙(化合物i)是一种复合离子,是含有4个手性碳原子的化合物,一般以四水合物的形式存在,在人体容易转化成葡萄糖二酸。

2、葡萄糖二酸在工业、医疗、保健、食品等各个领域具有较广泛的应用,因此社会对它的需求也大大增加。它不仅可以提高人体的自然防御机制,消除致癌物质,减少癌症发生的风险,也可以作为尼龙材料的前体。随着医药领域的深入研究,添加d-葡萄糖二酸钙的强化奶粉和乳制品已用于商业化发展,医药制剂也正在开发阶段。在2004年由于葡萄糖二酸及其衍生物具有广泛用途而被美国能源部誉为“最具价值的生物炼制产品”。

3、合成葡萄糖二酸钙的关键是合成葡萄糖二酸,目前合成葡萄糖二酸钙主要为硝酸氧化法和tempo氧化法。传统的硝酸氧化法反应过程中会生成大量的氮氧化物,对环境污染严重,并且反应放热不易控制,收率较低,不利于工业化生产;tempo氧化法操作复杂需要严格控制反应温度和反应的ph值,反应不易控制,不适合生产放大。所以目前迫切需要寻找一种新的合成方法,来制备高产率的葡萄糖二酸钾,并且所需成本低、对环境污染小、操作安全、能实现工业化生产。葡萄糖二酸钙结构如下所示:

4、

5、现有报道的葡萄糖二酸钙制备工艺及优缺点:

6、专利wo9507303a1是以葡萄糖为起始原料,经tempo-naclo-nabr共催化氧化反应生成葡萄糖二酸钠盐,转盐生成葡萄糖二酸单钾盐,再转盐生成葡萄糖二酸钙。此法缺点是反应温度需要控制在0℃~5℃,反应条件不易控制;后处理操作复杂,不适合放大生产。

7、

8、专利cn109678695b以葡萄糖、氧气和金属催化剂钯钒铵在高压反应器中进行催化氧化反应,加入含钾的碱,葡萄糖二酸转换为葡萄糖二酸钾盐,通过金属催化氧化,反应需要在高压釜中通入氧气,且文献报道该方法的产物选择性差,催化剂成本较高,不利于工业化生产。

9、

10、专利us2809989a通过浓硝酸氧化葡萄糖制备葡萄糖二酸。硝酸氧化的优点是硝酸既作为溶剂又作为试剂进行反应,反应后处理简单,容易操作;缺点是反应收率低,仅为20~30%,反应时会放出大量黄棕色二氧化氮毒性气体,且反应过程中会出现急剧放热升温的现象,放大过程中不可控,易发生冲料或甚至爆炸的危险。

11、

12、综合分析上述路线的利弊,需要专利技术一种产率高、污染环境小、操作安全、适合工业化生产的路线。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的缺陷,提供一种使用微通道连续流反应器制备葡萄糖二酸钙。

2、为实现上述目的,本专利技术所采取的技术方案是:

3、本专利技术提供了一种微通道连续流反应技术制备葡萄糖二酸钙,具体包括如下步骤:

4、

5、s1氧化反应

6、向反应瓶中加入葡萄糖和纯化水,升温搅拌溶解,加入亚硝酸钠,搅拌溶清,得到混合料a,所述混合料a和硝酸溶液通过进料泵进入微反应器内快速混合引发反应,在流出液中加入纯化水,用碱调节ph至9~11,升温搅拌,降温,加酸调节ph3~4,保温搅拌,过滤,经后处理得到白色固体化合物iii。

7、s2转盐反应

8、反应瓶中加入所述化合物iii和纯化水,控温下缓慢加入硝酸,保温搅拌,加入氢氧化钙,再用碱调节ph至7~9,控温搅拌,过滤,经后处理,干燥得葡萄糖二酸钙。

9、作为本专利技术进一步的改进,所述步骤s1中葡萄糖、硝酸和亚硝酸钠的摩尔比为1:2~6:0.03~0.2。

10、作为本专利技术进一步的改进,所述步骤s1中,混合料a中纯化水的加入量与葡萄糖质量比为75~220:200,所述硝酸溶液的浓度为65%。

11、作为本专利技术进一步的改进,所述步骤s1中,所述微通道连续流反应器设定尾端背压为4.5~5.5bar,反应器夹套中循环液的温度为105~115℃,所述混合料a的流速为12.5~13g/min、硝酸溶液的流速为18.6~19.2g/min。

12、作为本专利技术进一步的改进,所述步骤s1中,所述流出液中加入相当于原料葡萄糖质量60~80%的纯化水。

13、作为本专利技术进一步的改进,所述步骤s1中,所述ph至9~11,升温至55~65℃搅拌0.5~1.5h,降温至0℃~10℃,加酸调节ph至3~4,保温搅拌1.5~2.5h。

14、作为本专利技术进一步的改进,所述步骤s2中,所述化合物iii和氢氧化钙的重量比为1:0.2~1:0.4;所述化合物iii与硝酸的重量比为1:0.25~1:0.3;所述化合物iii与纯化水的重量比为1:8~1:10。

15、作为本专利技术进一步的改进,,所述步骤s2中,所述步骤s2的反应温度为25℃~35℃。

16、作为本专利技术进一步的改进,所述步骤s1的后处理为滤饼加入到纯化水中,搅拌过滤,滤饼先用纯化水洗涤,再用丙酮洗涤,干燥滤饼,得到白色固体化合物iii;

17、所述步骤s2中后处理为滤饼加入到纯化水中,保温搅拌,过滤,用纯化水洗涤,干燥滤饼得化合物i。

18、作为本专利技术进一步的改进,所述步骤s1中,所述碱选自氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化钠、碳酸钠;所述酸选自浓硝酸、浓硫酸、盐酸、磷酸;所述步骤s2中,所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠。

19、采用上述技术方案所产生的有益效果在于:

20、(1)本专利技术通过康宁微通道反应器连续化生产葡萄糖二酸钙,是对常规釜式氧化反应工艺的一个突破。迄今为止,尚未见以连续流的反应方式进行葡萄糖氧化生成葡萄糖二酸的工艺研究和装备技术报道。

21、(2)本申请通过设计研究,通过调整反应温度、物料浓度以及流量等条件参数,形成了微通道连续化生产葡萄糖二酸钙的技术方案,具有反应速度快,时间短,优质的传质传热特性解决了放大生产放热不易控制的问题,操作简单,收率高,且可以实现无缝放大,整个生产过程对环境污染较小,适合工业化生产。

22、(3)本专利技术条件温和、操作简单,总收率可达90%以上。

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【技术保护点】

1.一种微通道连续流反应技术制备葡萄糖二酸钙,其特征在于,具体包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中葡萄糖、硝酸和亚硝酸钠的摩尔比为1:2~6:0.03~0.2。

3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,混合料A中纯化水的加入量与葡萄糖质量比为75~220:200,所述硝酸溶液的浓度为65%。

4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,所述微通道连续流反应器设定尾端背压为4.5~5.5bar,反应器夹套中循环液的温度为105~115℃,所述混合料A的流速为12.5~13g/min、硝酸溶液的流速为18.6~19.2g/min。

5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,所述流出液中加入相当于原料葡萄糖质量60~80%的纯化水。

6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,所述pH至9~11,升温至55~65℃搅拌0.5~1.5h,降温至0℃~10℃,加酸调节pH至3~4,保温搅拌1.5~2.5h。

7.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述化合物III和氢氧化钙的重量比为1:0.2~1:0.4;所述化合物III与硝酸的重量比为1:0.25~1:0.3;所述化合物III与纯化水的重量比为1:8~1:10。

8.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述步骤S2的反应温度为25℃~35℃。

9.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤S1的后处理为滤饼加入到纯化水中,搅拌过滤,滤饼先用纯化水洗涤,再用丙酮洗涤,干燥滤饼,得到白色固体化合物III;

10.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,所述碱选自氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化钠、碳酸钠;所述酸选自浓硝酸、浓硫酸、盐酸、磷酸;所述步骤S2中,所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠。

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【技术特征摘要】

1.一种微通道连续流反应技术制备葡萄糖二酸钙,其特征在于,具体包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中葡萄糖、硝酸和亚硝酸钠的摩尔比为1:2~6:0.03~0.2。

3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,混合料a中纯化水的加入量与葡萄糖质量比为75~220:200,所述硝酸溶液的浓度为65%。

4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,所述微通道连续流反应器设定尾端背压为4.5~5.5bar,反应器夹套中循环液的温度为105~115℃,所述混合料a的流速为12.5~13g/min、硝酸溶液的流速为18.6~19.2g/min。

5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,所述流出液中加入相当于原料葡萄糖质量60~80%的纯化水。

6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,所述ph至9~11,升温...

【专利技术属性】
技术研发人员:田秀娟马彦周亚静陈兴贺谢晓辉张学魏王晓康段春明齐晓林
申请(专利权)人:仁合益康集团有限公司
类型:发明
国别省市:

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