System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种低电容TVS用硅外延材料的制备方法技术_技高网

一种低电容TVS用硅外延材料的制备方法技术

技术编号:40802342 阅读:16 留言:0更新日期:2024-03-28 19:27
本发明专利技术公开了一种低电容TVS用硅外延材料的制备方法,包括如下步骤:预备重掺砷衬底,对石墨基座预包SiN,在1130‑1180℃通入氢气和HCl气体的混合气,基座上预包裹的SiN向硅衬底背面固相转移。在外延生长阶段,先外延生长P型重掺硼缓冲层,再外延生长N型高阻外延层。在石墨基座上预包裹一定厚度的SiN,通入低温小流量HCl气腐,可促进基座上预包裹的SiN固相转移至硅片背面,起到抑制衬底砷自掺杂的作用。其次,缓冲层硼杂质与衬底的砷杂质进行N/P综合,衬底砷自掺杂溢出将被掺硼的缓冲层有效阻挡,从而减少对高阻外延层自掺杂的影响。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及半导体基础材料硅外延片,尤其涉及一种低电容tvs用硅外延材料的制备方法。


技术介绍

1、外延生长属于薄膜生长中的一种,其特征是在单晶衬底的表面沿着衬底原有的晶向,生长一层单晶薄层的方法。由于外延生长相比熔体法生长的单晶缺陷更少、无氧碳沾污、主动掺杂易控制等优点,在功率器件材料方面广泛应用。

2、在外延生长中,常用的衬底包括n型和p型,其中n型衬底掺杂剂原子包括锑、砷、磷,p型仅有硼原子。外延前的hcl腐蚀、h2吹扫和外延生长时的高温,都使衬底中的杂质原子极易从正面、衬底边缘甚至背面通过气态形式蒸发到反应室的气相中,衬底的掺杂剂原子随着外延反应重新沉积到硅片表面,成为外延层自掺杂。同时高温腔室中其他化学气氛也可能进入外延层,也会形成自掺杂。

3、自掺杂的程度主要取决于衬底杂质扩散能力、衬底杂质浓度、温度、反应腔室洁净度等,还与边界层厚度有关。低电容tvs由于器件设计要求,往往选择重掺砷衬底,并需要一层n型高阻外延层(电阻率>150ω·cm)。而在重掺砷衬底上进行外延生长,砷的气相自掺杂效应抑制是能否得到高阻外延层的关键。

4、低电容tvs用硅外延材料,在重掺砷衬底上生长高阻外延的难度远大于常规低阻tvs材料外延(外延电阻率<1ω·cm),主要体现在:(1)衬底为重掺砷衬底,衬底电阻率<0.002ω·cm,当温度>1000℃时,砷原子极易从衬底中溢出到腔体氛围中,成为气相自掺杂;(2)要得到高阻外延,反应腔的杂质量要少。无论腔体残余掺杂,还是衬底的自掺杂影响都要非常小,使得外延层电阻率控制非常困难。

5、因此,亟待解决上述问题。


技术实现思路

1、为了解决低电容tvs用硅外延材料重掺砷衬底砷的自掺杂,得到高阻外延层,本专利技术提供一种适用于低电容tvs用硅外延材料的制备方法。本专利技术重掺as衬底电阻率<0.002ω·cm,外延层电阻率>150ω·cm的制备工艺不需要使用减压模式,选用常压模式即可实现。

2、为实现以上目的,包括如下步骤:

3、预备衬底片:所述衬底片为重掺砷衬底,电阻率<0.002ω cm,背封层为二氧化硅与多晶硅。

4、基座预包sin:向外延反应腔内通入纯度为5n以上的三氯氢硅、氢气和氮气,其化学反应物sin对石墨基座进行包裹。

5、sin固相转移:将所述重掺砷的硅衬底置于所述包裹sin的石墨基座上,在1130-1180℃通入纯度为5n以上的氢气和hcl气体的混合气,基座上预包裹的sin向所述硅衬底背面固相转移,完成后氢气吹扫反应腔。

6、先外延生长p型重掺硼缓冲层:反应腔温度控制在1130℃~1150℃,通入高纯硼烷和氢气混合气体,并通入高纯tcs硅源气体,在所述重掺砷衬底表面沉积p型重掺硼缓冲层,所述硼烷流量为80~150sccm,所述缓冲层的厚度为0.5~1.2μm。

7、再外延生长n型高阻外延层:反应腔温度控制在1100~1130℃,通入高纯磷烷和高纯氢气的混合气体,并通入高纯tcs硅源气体,在重掺硼缓冲层上生长n型高阻外延层。

8、所述所述硼烷、磷烷、氢气、tcs的纯度为5n以上。

9、优选的,所述基座预包sin时,温度控制在1130℃,sin的沉积速率为2~3μm/min,sin的沉积厚度为3-7μm。

10、优选的,所述sin的沉积厚度优选5μm。

11、优选的,所述sin固相转移时,h2流量为100-200l/min,hcl气体流量0.5~1l/min,通入时间为4~8min,h2吹扫时间为10min。

12、优选的,外延生长p型重掺硼缓冲层时,氢气流量为100l/min,tcs硅源气体流量为2~4g/min,重掺硼缓冲层沉积速率为0.2~0.4μm/min。

13、优选的,所述缓冲层的厚度优选1μm。

14、优选的,所述外延生长n型高阻外延层时,磷烷流量为5~20sccm,氢气流量为150l/min,tcs硅源气体流量6~10g/min,高阻外延层生长速率为1.5~2.5μm/min,外延厚度10~18μm。

15、优选的,所述n型外延厚度优选15μm。

16、优选的,所述n型高阻外延层的电阻率大于150ω·cm。

17、优选的,所述石墨基座有高纯的碳化硅涂层。

18、与现有技术相比,本专利技术具有以下显著优点:首先本专利技术中的衬底选择背封层为二氧化硅(lto)和多晶硅(poly)的重掺砷衬底,并在石墨基座上预包裹一定厚度的sin,在后续hcl气体通入时,通过低温小流量hcl气腐,能够促进基座上预包裹的sin固相转移至硅片背面,衬底背面扩散出来的n型砷杂质被致密的sin封堵,起到抑制衬底砷自掺杂的作用。其次,外延生长时首先在衬底表面生长一层重掺硼的缓冲层,其掺杂类型为p型,与高阻外延层及衬底杂质n类型相反。缓冲层硼杂质与衬底的砷杂质进行n/p综合,衬底砷自掺杂溢出将被掺硼的缓冲层有效阻挡,从而减少对高阻外延层自掺杂的影响,得到适用于低电容tvs器件的高阻外延层。

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【技术保护点】

1.一种低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述基座预包SiN时,温度控制在1130℃,SiN的沉积速率为2~3μm/min,SiN的沉积厚度为3-7μm。

3.根据权利要求2所述的低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述SiN的沉积厚度优选5μm。

4.根据权利要求1所述的低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述SiN固相转移时,H2流量为100-200L/min,HCL气体流量0.5~1L/min,通入时间为4~8min,H2吹扫时间为10min。

5.根据权利要求1所述的低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于:外延生长P型重掺硼缓冲层时氢气流量为100L/min,TCS硅源气体流量为2~4g/min,重掺硼缓冲层沉积速率为0.2~0.4μm/min。

6.根据权利要求5所述的低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述缓冲层的厚度优选1μm。

7.根据权利要求1所述的低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述外延生长N型高阻外延层时,磷烷流量为5~20sccm,氢气流量为150L/min,TCS硅源气体流量6~10g/min,高阻外延层生长速率为1.5~2.5μm/min,外延厚度10~18μm。

8.根据权利要求7所述的低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述N型外延厚度优选15μm。

9.根据权利要求7所述的低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述N型高阻外延层的电阻率大于150Ω·cm。

10.根据权利要求1所述的低电容TVS用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述石墨基座有高纯的碳化硅涂层。

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【技术特征摘要】

1.一种低电容tvs用硅外延材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的低电容tvs用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述基座预包sin时,温度控制在1130℃,sin的沉积速率为2~3μm/min,sin的沉积厚度为3-7μm。

3.根据权利要求2所述的低电容tvs用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述sin的沉积厚度优选5μm。

4.根据权利要求1所述的低电容tvs用硅外延材料的制备方法,其特征在于:所述sin固相转移时,h2流量为100-200l/min,hcl气体流量0.5~1l/min,通入时间为4~8min,h2吹扫时间为10min。

5.根据权利要求1所述的低电容tvs用硅外延材料的制备方法,其特征在于:外延生长p型重掺硼缓冲层时氢气流量为100l/min,tcs硅源气体流量为2~4g/min,重掺硼缓冲...

【专利技术属性】
技术研发人员:倪凯彬黄海员张功杰付江川杨叶何麦娟
申请(专利权)人:上海领矽半导体有限公司
类型:发明
国别省市:

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