【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于制药，涉及一种解酒组合物。
技术介绍
1、酒是一种非常奇特而又富有魅力的传统饮品。近年来我国酗酒和酒精中毒者日益增多，严重影响人们身体健康和家庭、社会的稳定。酒对人体有广泛的药理作用，急性大量饮酒可引起恶心、呕吐、记忆力减退、注意力不集中、情绪不稳定等，严重时甚至可因呼吸肌麻痹而导致死亡。因此，开发有效的解酒药物显得尤为重要，受到广大人民的普遍重视和关注。
2、从口腔进入的酒精由食管进入肠道，在胃和肠道中吸收的酒精量分别为25％和75％，吸收的速度和比例跟胃中有无食物稍有关系。被吸收的酒精原封不动的进入血液，血液受到酒精的影响，会使得血液粘稠度增加、血压急剧上升，易诱发心血管意外。在此期间入血的大量酒精首先经门静脉到达肝脏，在肝脏进行分解代谢，而超出代谢能力的酒精则随着血液流入右心脏。酒精经右心脏收缩射入肺部，其中约5％的酒精会穿过呼吸膜经呼吸道排出体外，此时酒精便由静脉血通道转入快车道动脉血中。与此同时，流经肾脏的酒精大约会有5％被肾脏滤过后随着尿液排出体外。80％以上的酒精需在肝脏中代谢，肝脏代谢酒精主要有以下3个步骤：①在乙醇脱氢酶的作用下，将酒精转化成乙醛；②在乙醛脱氢酶的作用下，将乙醛转化为乙酸；③通过三羧酸循环的生化反应，将乙酸转化为二氧化碳和水，排泄出体外。但肝脏的代谢是漫长的，大约经过12小时以上，体内的大部分酒精才能被代谢完全，血液中酒精浓度才能恢复正常。
3、对于急性酒精中毒，目前临床上一般是通过葡萄糖、vb1、vb6、烟酸静脉滴注，加速乙醇的代谢，严重情况下以纳洛酮静滴
4、目前常用的解酒方式是采用口服解酒药解酒，包括化学药品，中药制剂等类型。药物类型解酒药，尤其是含化学成分的解酒药，在解酒的同时往往会对人体的肝脏、肾脏造成代谢负担，产生不同程度的伤害，固不是最好的选择。中药解酒药虽然安全性相对较高，但制备工艺复杂，见效缓慢，且服用量较大，口感也不是很好。
技术实现思路
1、针对现有问题，本专利技术第一目的在于，提供一种解酒组合物，旨在提供一种安全且具有优异解酒效果的活性组合成分。
2、本专利技术第二目的在于，提供所述的解酒组合物及其在制备解酒制品中的应用。
3、本专利技术第三目的在于，提供包含所述解酒组合物的制品。
4、一种解酒组合物，包括成分a、成分b和成分c，其中，所述的成分a包含nad源和/或nad前体成分，所述的成分b为香蕉的冻干粉和/或提取物；成分c为氧化型谷胱甘肽(也称为gssh)；
5、所述的提取物为香蕉经超声辅助水提后冻干的成分，其中，水提阶段的温度控制在45℃以下；
6、所述的香蕉指香蕉的果肉和/或果皮。
7、本专利技术中，创新地将成分a、成分b、成分c联合，能够意外地实现协同，可以从多维度改善酒精的代谢，进而有效促进酒精的代谢效率和效果，可有效缓解酒精中毒症状。
8、本专利技术中，所述的nad指β-烟酰胺二核苷酸。
9、本专利技术中，所述的成分a中，所述的nad源为nad化合物，和/或含有nad化合物的物料。例如，所述的含有nad化合物的物料为酵母提取物；
10、本专利技术中，所述的nad前体成分包括烟酰胺核糖、β-烟酰胺单核苷酸中的至少一种。所述的β-烟酰胺单核苷酸也称为nmn。所述的烟酰胺核糖也称为nr。
11、本专利技术中，所述的成分a包括含nad源和nad前体成分，且所述的nad前体成分包括烟酰胺核糖和β-烟酰胺单核苷酸。本专利技术中，优选的成分a和所述的成分b以及成分c联合，可以意外地获得更优的协同效果，可以进一步改善酒精代谢效果和效率。
12、本专利技术中，所述的成分a中，nad源和nad前体成分的重量比为1～2：1～5；其中的nad前体成分中，烟酰胺核糖和β-烟酰胺单核苷酸的重量比为1～2：1～2。
13、更进一步优选，所述的成分a包括nad源、烟酰胺核糖和β-烟酰胺单核苷酸，其重量比为1:1～1.5:1～1.5。
14、本专利技术中，采用香蕉的冻干粉及其超声辅助的低温提取物和成分a和c联合，能够意外地表现出优异的促酒精代谢效果。且所述的超声低温辅助提取物可以意外地获得更优的酒精促代谢优势。
15、本专利技术中，水提阶段的温度为5～40℃，进一步优选为5～25℃；
16、优选地，水提阶段的液固比为5～10ml/g；
17、优选地，水提阶段的超声功率为1000～1300w；
18、优选地，水提的时间在0.5h以上，考虑到处理效率和效果，可以为0.5～2h，进一步可以为1～1.5h。
19、优选地，提取次数在3次以上。
20、本专利技术中，水提后的提取液经冻干处理，即得所述的提取物。
21、本专利技术中，所述的成分b为香蕉皮的冻干粉及其提取物。本专利技术研究还意外地表明，采用香蕉皮的冻干粉及其提取物，其能够意外地表现出更优的促酒精代谢效果。
22、本专利技术中，所述的解酒组合物中：成分a：成分b和成分c的重量比为1～10：5～15：1～3，进一步为3～6:7～14:1～2；更进一步为3～4:7～10:1～1.5。
23、本专利技术还提供了所述的解酒组合物的制备方法，将成分a、成分b和成分c复合，即得；
24、优选地，预先对香蕉进行冻干或者超声辅助水提，得到成分b，随后和成分a和成分c混合，即得。
25、本专利技术还提供了所述的解酒组合物的应用，将其制备用于制备具有解酒功能的制品。优选地，所述的制品为药品和/或保健品。
26、本专利技术中，还提供了一种解酒制品，其包含所述的解酒组合物。
27、本专利技术中，所述的解酒制品，其包含食品以及药品中允许添加的辅料；包括但不限于溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、ph值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂中的至少一种；进一步为富马酸、乳酸、异麦芽酮糖醇、d-甘露醇、尼泊金复合酯、硬脂酸镁、木糖醇、微晶纤维素、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预交化淀粉、硫酸钙、气相二氧化硅中的一种或几种；
28、所述的辅料和解酒组合物的重量比没有特别要求，例如可以为1～2：1；
29、本专利技术中，所述的解酒制品，其具有任意可供使用的形态，例如，其可以为口服剂，进一步可以为胶囊剂、软胶囊剂、微胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂、普通片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、溶液剂中的至少一种；
30、本专利技术中，所述的解酒制品为本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种解酒组合物，其特征在于：包括成分A、成分B和成分C，其中，所述的成分A包含NAD源和/或NAD前体成分，所述的成分B为香蕉的冻干粉和/或提取物；成分C为氧化型谷胱甘肽；
2.如权利要求1所述的解酒组合物，其特征在于：所述的NAD源为NAD化合物，和/或含有NAD化合物的物料；
3.如权利要求2所述的解酒组合物，其特征在于：所述的成分A包括含NAD源和NAD前体成分，且所述的NAD前体成分包括烟酰胺核糖和β-烟酰胺单核苷酸；
4.如权利要求1所述的解酒组合物，其特征在于：所述的成分B中，水提阶段的温度为5～40℃，进一步优选为5～25℃；
5.如权利要求1所述的解酒组合物，其特征在于：所述的成分B为香蕉皮冻干粉及其提取物。
6.如权利要求1～5任一项所述的解酒组合物，其特征在于：成分A：成分B和成分C的重量比为1～10：5～15：1～3，进一步为3～6:7～14:1～2；更进一步为3～4:7～10:1～1.5。
7.一种权利要求1～6任一项所述的解酒组合物的制备方法，其特征在于：将成分A、成分B和成分C
8.一种权利要求1～6任一项所述的解酒组合物的应用，其特征在于：将其制备用于制备具有解酒功能的制品；
9.一种解酒制品，其特征在于，其包含权利要求1～6任一项所述的解酒组合物。
10.如权利要求9所述的解酒制品，其特征在于，其包含食品以及药品中允许添加的辅料；包括但不限于溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、pH值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂中的至少一种；进一步为富马酸、乳酸、异麦芽酮糖醇、D-甘露醇、尼泊金复合酯、硬脂酸镁、木糖醇、微晶纤维素、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预交化淀粉、硫酸钙、气相二氧化硅中的一种或几种；
...【技术特征摘要】
1.一种解酒组合物，其特征在于：包括成分a、成分b和成分c，其中，所述的成分a包含nad源和/或nad前体成分，所述的成分b为香蕉的冻干粉和/或提取物；成分c为氧化型谷胱甘肽；
2.如权利要求1所述的解酒组合物，其特征在于：所述的nad源为nad化合物，和/或含有nad化合物的物料；
3.如权利要求2所述的解酒组合物，其特征在于：所述的成分a包括含nad源和nad前体成分，且所述的nad前体成分包括烟酰胺核糖和β-烟酰胺单核苷酸；
4.如权利要求1所述的解酒组合物，其特征在于：所述的成分b中，水提阶段的温度为5～40℃，进一步优选为5～25℃；
5.如权利要求1所述的解酒组合物，其特征在于：所述的成分b为香蕉皮冻干粉及其提取物。
6.如权利要求1～5任一项所述的解酒组合物，其特征在于：成分a：成分b和成分c的重量比为1～10：5～15：1～3，进一步为3～6:7～14:1～2；更进一步为3～4:7～10:1～1.5。
7.一种权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：许岗，赵士敏，施细文，彭勇，王芬，张娇，周晶辉，
申请(专利权)人：湖南福来格生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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