【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗体，尤其是涉及抗猴痘病毒的抗体或其抗原结合片段及其应用。
技术介绍
1、猴痘是由猴痘病毒引起一种病毒性人畜共患病。猴痘病毒（monkeypox virus，mpxv）属痘病毒科，正痘病毒属，与其同属的还有天花病、痘苗病毒和牛痘病毒等。血清学研究表明历史天花疫苗（mva-bn疫苗）诱导低水平的猴痘病毒中和抗体，不能为高危人群提供完全的保护。而目前还尚无针对mpxv感染的特异性疫苗或药物。因此，开发一种能够有助于预防猴痘病毒感染的抗体非常重要。
技术实现思路
1、本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出一种抗痘病毒的抗体或其抗原结合片段，对m1r蛋白具有很好的亲和力，对猴痘病毒和痘苗病毒都具有很好的中和活性。
2、本专利技术还提供一种重组蛋白。
3、本专利技术还提供与上述抗体或其抗原结合片段、或重组蛋白相关的生物材料。
4、本专利技术还提供一种偶联物。
5、本专利技术还提供上述抗体或其抗原结合片段、上述重组蛋白、上述生物材料或上述偶联物的应用。
6、本专利技术还提供一种包含上述抗体或其抗原结合片段、上述重组蛋白、上述生物材料或上述偶联物的产品。
7、本专利技术还提供上述抗体或其抗原结合片段、或重组蛋白的制备方法。
8、根据本专利技术的第一方面实施例的抗痘病毒的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段选自a1）至a9）中的任一种；且具有重链可变区和轻链
9、a1）所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:1中第26~33位、第51~58位、第97~110位所示；所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:2中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；
10、a2）所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:5中第26~33位、第51~60位、第99~115位所示；所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:6中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；
11、a3）所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:9中第26~33位、第51~58位、第97~109位所示；所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:10中第26~33位、第50~52位、第89~97位所示；
12、a4）所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:13中第26~33位、第51~58位、第97~111位所示；所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:14中第27~32位、第50~52位、第89~96位所示；
13、a5）所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:17中第26~33位、第51~58位、第97~103位所示；所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:18中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；
14、a6）所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:21中第26~33位、第51~58位、第97~112位所示；所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:22中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；
15、a7）所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:25中第26~33位、第51~59位、第97~112位所示；所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:26中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；
16、a8）所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:29中第26~33位、第51~58位、第97~112位所示；所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:30中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示；
17、a9）所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:33中第26~33位、第51~58位、第97~109位所示；所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no:34中第27~32位、第50~52位、第89~97位所示。
18、根据本专利技术实施例的抗体或其抗原结合片段，至少具有如下有益效果：
19、实施例的抗体或其抗原结合片段对m1r蛋白均具有很好的亲和力，且对反式互补缺陷猴痘病毒以及痘苗病毒（vacv）具有很好的中和活性，与其他mpxv表面蛋白特异性抗体混合使用时可更有效中和mpxv和vacv等正痘病毒，有望在未来的mpxv治疗中替代牛痘免疫球蛋白（vig）。实施例的抗体或其抗原结合片段不仅可用于m1r抗原蛋白、mpxv和vacv的检测，还可用于天花病毒、牛痘病毒、猴痘病毒以及痘苗病毒等正痘病毒感染治疗药物的开发。
20、根据本专利技术的一些实施例，a1）所述抗体或其抗原结合片段的重链可变区的氨基酸序列包含：
21、a111）如seq id no:1所示的氨基酸序列；或
22、a112）将seq id no:1经过一个或几个氨基酸的取代和/或缺失和/或添加，且与seq id no:1所示的蛋白具有相同功能的氨基酸序列；或
23、a113）与seq id no:1具有80%、85%或90%以上的同源性，且与seq id no:1所示的蛋白具有相同功能的氨基酸序列；
24、a1）所述抗体或其抗原结合片段的轻链可变区的氨基酸序列包含：
25、a121）如seq id no:2所示的氨基酸序列；或
26、a122）将seq id no:2经过一个或几个氨基酸的取代和/或缺失和/或添加，且与seq id no:2所示的蛋白具有相同功能的氨基酸序列；或
27、a123）与seq id no:2具有80%、85%或90%以上的同源性，且与seq id no:2所示的蛋白具有相同功能的氨基酸序列；
28、a2）所述抗体或其抗原结合片段的重链可变区的氨基酸序列包含：
29、a211）如seq id no:5所示的氨基酸序列；或
30、a212）将seq id no:5经过一个或几个氨基酸的取代和/或缺失和/或添加，且与seq id no:5所示的蛋白具有相同功能的氨基本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.抗痘病毒的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段选自a1）至a9）中的任一种；且具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区均分别含有互补决定区CDR1、CDR2、CDR3；
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，a1）所述抗体或其抗原结合片段的重链可变区的氨基酸序列包含：
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段还包括重链恒定区和轻链恒定区；
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段选自Fab、Fab’、F(ab’)2、Fv、scFv、双体、融合抗体和完整抗体中的任一种。
5.一种重组蛋白，其特征在于，包含标签以及权利要求1至4任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
6.与权利要求1至4任一项所述的抗体或其抗原结合片段、或权利要求5所述的重组蛋白相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为c1）至c5）中的任一种；
7.根据权利要求6所述的生物材料，其特征在于，所述核酸分子为编
8.根据权利要求7所述的生物材料，其特征在于，所述DNA分子为d1）至d10）中的任一种，且包含编码所述重链可变区的核苷酸序列和编码所述轻链可变区的核苷酸序列；
9.一种偶联物，其特征在于，包含：权利要求1至4任一项所述的抗体或其抗原结合片段，或权利要求5所述的重组蛋白；
10.权利要求1至4任一项所述的抗体或其抗原结合片段、权利要求5所述的重组蛋白、权利要求6至8任一项所述的生物材料或权利要求9所述的偶联物在e1）至e5）任一项中的应用；
11.一种产品，其特征在于，包括f1）至f4）中的至少一种；
12.根据权利要求11所述的产品，其特征在于，所述产品具有g1）至g3）中至少一种功能；
13.权利要求1至4任一项所述的抗体或其抗原结合片段、或权利要求5所述的重组蛋白的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.抗痘病毒的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段选自a1）至a9）中的任一种；且具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区均分别含有互补决定区cdr1、cdr2、cdr3；
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，a1）所述抗体或其抗原结合片段的重链可变区的氨基酸序列包含：
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段还包括重链恒定区和轻链恒定区；
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段选自fab、fab’、f(ab’)2、fv、scfv、双体、融合抗体和完整抗体中的任一种。
5.一种重组蛋白，其特征在于，包含标签以及权利要求1至4任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
6.与权利要求1至4任一项所述的抗体或其抗原结合片段、或权利要求5所述的重组蛋白相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为c1）至c5）中的任一种；
7.根...
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