透明质酸和聚天门冬氨酸原位交联型凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种透明质酸和聚天门冬氨酸原位交联型凝胶及其制备方法。具体步骤为：以透明质酸和聚琥珀酰亚胺为原料，用氧化剂氧化透明质酸制备得到具有双醛基团的透明质酸衍生物，用双胺类物质接枝改性聚琥珀酰亚胺得到具有双胺基团的聚天门冬氨酸衍生物，将两种高聚物衍生物分别溶解在缓冲液中，将两者混合，通过缩合反应使其凝胶化，本发明专利技术的优点为制备工艺简单，反应过程温和、凝胶化时间短且可控制，凝胶制备过程中无需使用交联剂、制备得到的水凝胶性能稳定、生物相容性好、生物可降解，可以通过注射的手段用于组织工程、栓塞材料和药物缓释领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于水凝胶系列，涉及以透明质酸和聚天门冬氨酸制备的原位交联型凝胶。
技术介绍
水凝胶是亲水性的交联高分子网络与被其包裹的水构成的一种特殊的分散体系。这种材料具有三维网络结构，能保持一定的形状，且含有大量的水份，柔软而类似生物体组织，不容易造成组织损伤，目前被广泛地应用在生物医学领域中。近年来，原位交联型凝胶材料引起了人们的特别关注。这种可流动的水凝胶原液注射到目标位置后，很容易充满整个具有不规则形状的缺损部位，并能在目标位置迅速凝胶化形成不可流动、维持一定形态的水凝胶。而且通过注射的方法可避免手术创伤性，整个操作简易方便。天然高分子如透明质酸、壳聚糖、明胶、聚氨基酸、甲基纤维素、海藻酸钠等都可用于制备原位交联型凝胶。透明质酸是一种天然的聚合物，具有一些独特的性能，这些性能使得它成为生化和医药的良好材料。透明质酸广泛分布于体内，作为细胞外基质的组成部分负责组织间的连接，而且HA在软骨组织的稳定、细胞增殖、形态发生的控制、恶性肿瘤的转移、发炎过程和伤口的愈合等方面起着重要作用。透明质酸分子用于人体器官时不会被免疫系统当做外来物质，而且不会引发炎症反应或者毒性反应。除此之外，它本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种透明质酸和聚天门冬氨酸原位交联型凝胶，其特征在于由具有双醛结构的透明质酸和具有双胺基团的聚天门冬氨酸之间的缩合反应制得，可由下述方法得到：透明质酸衍生物和聚天门冬氨酸衍生物分别按照质量百分比１～１０％溶解在缓冲液中，在１０～５０℃下将透明质酸衍生物和聚天门冬氨酸衍生物溶液按比例４∶（１～１６）混合反应，所述缓冲液的ｐＨ值范围为５．０～８．０，离子浓度为０．０１～０．５ｍｏｌ／Ｌ，反应温度为１０～５０℃，凝胶化时间为１０秒～３０分钟。

【技术特征摘要】
1.一种透明质酸和聚天门冬氨酸原位交联型凝胶，其特征在于由具有双醛结构的透明质酸和具有双胺基团的聚天门冬氨酸之间的缩合反应制得，可由下述方法得到：透明质酸衍生物和聚天门冬氨酸衍生物分别按照质量百分比1～10％溶解在缓冲液中，在10～50℃下将透明质酸衍生物和聚天门冬氨酸衍生物溶液按比例4∶(1～16)混合反应，所述缓冲液的pH值范围为5.0～8.0，离子浓度为0.01～0.5mol/L，反应温度为10～50℃，凝胶化时间为10秒～30分钟。2.如权利要求1所述一种透明质酸和聚天门冬氨酸原位交联型凝胶的制备方法，包括如下步骤：透明质酸衍生物和聚天门冬氨酸衍生物分别按照质量百分比1～10％溶解在缓冲液中，在10～50℃下将透明质酸衍生物和聚天门冬氨酸衍生物按4∶(1～16)混合反应，所述缓冲液的pH值为5.0～8.0，离子浓度为0.01～0.5mol/L，温度为10～50℃。3.如权利要求2所述一种透明质酸和聚天门冬氨酸原位交联型凝胶的制备方法，其特征在于所述透明质酸衍生物的制备方法如下：将透明质酸溶解在水中，在温度为0～50℃...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭天伟，张睿，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]