一种用于有效递送核酸的分支链结构多肽载体及其变化形式制造技术

本发明专利技术提供一种分支链结构多肽载体及其变坏形式，其中所述分支链结构多肽具有如下序列通式：Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;2</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;1</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;2</subgt;)，或Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;1</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;2</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;2</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;1</subgt;),或Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;2</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;1</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;1</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;2</subgt;),或Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;2</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;1</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;2</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;1</subgt;)‑Xaa<subgt;1</subgt;‑Xaa<subgt;1</subgt;(P<subgt;2</subgt;)，本发明专利技术所述技术方案能够高效将核酸递送到体内组织和器官中实现靶向治疗，多肽比大分子药物(蛋白质和抗体)有数倍的构象灵活性和亲和力。多分支链多肽具有长时间的体内稳定性，同时保持强大的亲和力和最小的毒性。与核酸分子通过静电相互作用形成稳定的纳米复合物或纳米颗粒，能够实现对核酸类药物的递送及其在细胞内的稳定释放，提升核酸药物的活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及递送核酸领域，尤其涉及一种有效递送核酸的分支链结构多肽载体及其变化形式。

技术介绍

1、核酸药物包括质粒dna(pdna)、小干扰rna(sirna)、微rna(microrna)、反义核酸(antisense oligonucleotides)、信使rna(mrna)、适配体(aptamer)等。这些核酸分子可改变细胞遗传信息，对细胞和机体直接产生生物学效应。核酸从体外到体内，在进入细胞内，这一过程中存在着降解、沉淀、蛋白结合等问题。多肽载体可携带核酸药物，从而避免降解、沉淀、被蛋白络合，保证核酸药物能够在体内发挥作用。

2、核酸药物一般在生理状态下呈负电荷性，阳离子化合物可以通过静电结合在一起，并对核酸产生压缩作用，保护核酸不被酶降解，阳离子化合物容易和细胞膜融合，有助于核酸药物从内涵体中逃逸。常用的小分子阳离子脂质包括dotap(1，2-二油酰-3-三甲基氨基丙烷)、ddab(双十二八烷基二甲基溴化铵)等，在体外可以达到一定的转染效果，但在体内很难达到期望的效果。另外阳离子聚合物含有大量的正电荷，如聚l-赖氨酸、deae-葡本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种具有如下序列通式的分支链结构多肽，其特征在于，其具有如下序列通式：

2.一种分支链结构多肽组合物，其特征在于，所述分支链结构多肽组合物为如权利要求1所述的分支链结构多肽中的一种独立使用，或几种组合得到。

3.一种分支链结构多肽-核酸复合物，其特征在于，所述分支链结构多肽-核酸复合物为如权利要求2所述的分支链结构多肽组合物通过混合的方式得到包含或携带一种或几种核酸的复合物。

4.根据权利要求3所述的分支链结构多肽-核酸复合物，其特征在于，所述核酸包括天然存在的DNA、RNA或通过人工设计提取或合成得到的DNA或RNA；通过人工设计提取或合成得到的...

【技术特征摘要】

1.一种具有如下序列通式的分支链结构多肽，其特征在于，其具有如下序列通式：

2.一种分支链结构多肽组合物，其特征在于，所述分支链结构多肽组合物为如权利要求1所述的分支链结构多肽中的一种独立使用，或几种组合得到。

3.一种分支链结构多肽-核酸复合物，其特征在于，所述分支链结构多肽-核酸复合物为如权利要求2所述的分支链结构多肽组合物通过混合的方式得到包含或携带一种或几种核酸的复合物。

4.根据权利要求3所述的分支链结构多肽-核酸复合物，其特征在于，所述核酸包括天然存在的dna、rna或通过人工设计提取或合成得到的dna或rna；通过人工设计提取或合成得到的dna或rna包括小干扰核苷酸sirna、信使核苷酸mrna、微小核酸microrna、小激活核苷酸sarna、反义核苷酸或免疫刺激性核酸。

5.根据权利要求4所述的分支链结构多肽-核酸复合物，其特征在于，其可以有效的携带核酸穿过动物及人类的细胞膜并释放核酸。

6.根据权利要求3所述的分支链结构多肽-核酸复合物，其特征在于，其可以与药物或治疗药剂组合使用，所述药物或药剂选自肽、抗体、酶、激素、抗肿瘤药物、抗血...

【专利技术属性】
技术研发人员：请求不公布姓名，
申请(专利权)人：苏州慧疗生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：